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1 - ORGANISMES GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉS

  • 1.1 - Définitions
  • 1.2 - Techniques d'obtention
  • 1.3 - Travaux et risques

2 - INSTANCES CONCERNÉES

  • 2.1 - Au niveau de l'Union européenne
  • 2.2 - En France

3 - LÉGISLATION FRANÇAISE

4 - PRODUCTIONS VÉGÉTALES

5 - PRODUCTIONS ANIMALES

6 - BIOCIDES

7 - ALIMENTATION HUMAINE

8 - CONCLUSION

Article de référence | Réf : F1155 v2

Productions animales
OGM dans l'alimentation : cadre légal en France et dans l'Union européenne

Auteur(s) : Gilbert THEISSEN

Date de publication : 10 déc. 2008

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Auteur(s)

  • Gilbert THEISSEN : Ingénieur agronome - Expert près la cour administrative d'appel de Marseille et la cour d'appel de Montpellier

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INTRODUCTION

Les progrès des biotechnologies ont permis aux scientifiques de mettre au point, dans les années 1970 à 1980, des techniques de manipulations génétiques dont les possibilités sont considérables ; ainsi, celles-ci permettent des transferts de gène entre des organismes très différents qu'ils appartiennent au règne animal ou au règne végétal. Ces transferts de gène, également connus sous le terme de transgénèse, ouvrent de nouveaux horizons pour l'amélioration des productions de végétaux, d'animaux et de micro-organismes destinés à l'alimentation humaine ou animale ainsi que pour l'industrie agroalimentaire.

La mise sur le marché de ces produits dits transgéniques n'est pas sans soulever des interrogations, notamment en matière de risques vis-à-vis de l'environnement et de la santé du consommateur qu'il s'agisse de l'homme comme de l'animal.

Le législateur a donc été conduit à prendre des dispositions législatives sécurisantes. Ainsi, la France a créé par arrêté du 4 novembre 1986 la Commission d'étude de l'utilisation de produits issus du génie biomoléculaire. Cette instance a été remplacée en 1989 par la Commission de génie génétique et par la Commission d'étude de la dissémination des produits issus du génie biomoléculaire (1989 et 1993). La loi fondamentale française relative au contrôle de l'utilisation et de la dissémination des OGM a été promulguée le 13 juillet 1992 (loi no 92-654) ; de nombreux textes d'application couvrant les différents produits génétiquement modifiés ont été publiés dans la foulée.

Afin de mettre le droit français en conformité avec les exigences communautaires, le législateur a adopté la loi no 2008-595 du 25 juin 2008 relative aux organismes génétiquement modifiés. Ce texte crée le Haut Conseil des biotechnologies et actualise les codes de l'environnement et de la santé publique ainsi que le code rural.

Au niveau de l'Union européenne, une recommandation du Conseil du 30 juin 1982 concerne l'enregistrement des travaux relatifs à l'acide désoxyribonucléique (ADN). Les directives fondamentales ont été adoptées le 23 avril 1990 ; elles concernent l'utilisation confinée des micro-organismes génétiquement modifiés (directive 90/219/CEE) et la dissémination volontaire d'organismes génétiquement modifiés dans l'environnement (directive 90/220/CEE remplacée par la directive 2001/18/CE).

L'objet de ce dossier est de présenter les dispositions législatives qui régissent, en France et dans l'Union européenne, les OGM en agriculture et dans l'alimentation. L'ensemble de ces textes classés par domaines concernés avec leurs références est récapitulé en [Doc. F 1 155v2].

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VERSIONS

Il existe d'autres versions de cet article :

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v2-f1155


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5. Productions animales

  • Animaux de laboratoires et animaux d'élevage

    En France, des études fondamentales et de modèles thérapeutiques sont conduites en laboratoires confinés de recherches sur des animaux transgéniques.

    Aucun animal d'élevage n'est autorisé à la mise sur le marché au 10 octobre 2008 mais des études en vue de la production de molécules ou l'amélioration de leurs performances sont en cours.

  • Alimentation animale

    Sont concernés actuellement par les dispositions communautaires et la législation française les additifs des aliments du bétail et les produits azotés.

    Aucun de ces produits n'est autorisé à la mise sur le marché au 10 octobre 2008.

    Nota

    consultez également le tableau 3 – Végétaux et produits végétaux pour lesquels des décisions d'autorisation de mise sur le marché ou de retrait de l'Union européenne ont été publiées. Consultez également le paragraphe 7 Alimentation humaine.

  • Médicaments vétérinaires

    Les produits suivants ont fait l'objet d'une décision de mise sur le marché :

    • Raboral V-RG (Rhône-Mérieux), vaccin oral vivant contre la rage du renard à intégrer dans les appâts et interdit pour la vaccination humaine (Décision 93/572/CE, pays notifiant : Belgique) ;

    • Nobi-Porva Aujewsky vivant (Vemie Veterinär Chemic GmbH), vaccin contre la maladie d'Aujewsky par voie intramusculaire et pour l'administration intradermique (Décision 94/505/CE, pays notifiant : Allemagne).

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - HOUDEBINE (L.-M.) -   OGM, le vrai et le faux.  -  Éditions le Pommier, Essais/Manifeste, 240 p., mars 2003.

  • (2) - INRA -   Organismes génétiquement modifiés.  -  INRA, Environnement, Agriculture et Alimentation, INRA Paris, 150 p., mai 1998.

  • (3) - KUNTZ (M.) -   Les OGM, l'environnement et la santé.  -  L'esprit des Sciences, Ellipse, 128 p.

  • (4) - PELT (J.M.) -   Plantes et Aliments transgéniques.  -  Librairie Arthème Fayard, 170 p., mai 1998.

  • (5) - Ministère de l'Agriculture et de la Pêche, Ministère de l'Environnement -   Les plantes transgéniques en agriculture : dix ans d'expérience de la commission du génie génétique.  -  John Libbey Eurotext, Montrouge, 165 p., janv. 1997.

  • (6) - LE ROY (V.) -   OGM prudence : la dissémination d'organismes...

1 Sites Internet

HAUT DE PAGE

1.1 Références internationales

Codex Alimentarius : OGM et sécurité sanitaire des aliments, et information du consommateur http://www.codexalimentarius.net/index_fr.stm

Convention de Rio sur la diversité biologique : OGM et biodiversité ...

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