Présentation

Article

1 - LOIS FONDAMENTALES DE LA SPECTROMÉTRIE D’ABSORPTION ATOMIQUE

2 - APPAREILLAGE

3 - PERTURBATIONS EN SAA

  • 3.1 - Interférences spectrales
  • 3.2 - Interférences chimiques
  • 3.3 - Interférences physiques

4 - CORRECTION DES PERTURBATIONS

5 - ÉTALONNAGE

6 - PROPRIÉTÉS DE LA MÉTHODE

  • 6.1 - Sensibilité
  • 6.2 - Linéarité (gamme dynamique)
  • 6.3 - Limite de détection
  • 6.4 - Limite de détermination (seuil de quantification)
  • 6.5 - Justesse (exactitude)
  • 6.6 - Précision (fidélité)
  • 6.7 - Robustesse

7 - APPLICATIONS ANALYTIQUES

Article de référence | Réf : P2825 v2

Correction des perturbations
Spectrométrie d’absorption atomique

Auteur(s) : Jacques VANDEGANS, Anne-Marie de KERSABIEC, Michel HOENIG

Date de publication : 10 mars 1997

Pour explorer cet article
Télécharger l'extrait gratuit

Vous êtes déjà abonné ?Connectez-vous !

Sommaire

Présentation

RÉSUMÉ

La spectrométrie d’absorption atomique (SAA) est une des méthodes la plus répandues pour l’analyse minérale des éléments en solution. L’abaissement des limites de détection, la correction des absorptions non spécifiques, l’apport de l’informatique ont permis d’améliorer considérablement la maîtrise de cette méthode analytique de dosage. Cet article décrit avec précision l’appareillage, traite le problème des interférences spectrales, chimiques, et physiques. Il liste ensuite l’ensemble des caractéristiques de la méthode, avant de présenter plusieurs applications analytiques.

Lire cet article issu d'une ressource documentaire complète, actualisée et validée par des comités scientifiques.

Lire l’article

Auteur(s)

  • Jacques VANDEGANS : Docteur en sciences de l’université de l’État à Liège - Professeur et chef du service de Chimie analytique à l’Institut Meurice, Bruxelles

  • Anne-Marie de KERSABIEC : Docteur de l’université Pierre-et-Marie-Curie - Ingénieur au Laboratoire de géochimie et métallogénie à l’université Pierre-et-Marie-Curie (CNRS, URA 1762), Paris

  • Michel HOENIG : Docteur en sciences de l’université des Sciences et Techniques de Lille-Flandres-Artois - Chef de travaux agrégé au Centre d’études et de recherches vétérinaires et agronomiques du ministère de l’Agriculture (CERVA), Tervuren

INTRODUCTION

Le choix d’une méthode analytique de dosage est avant tout conditionné par la nature de l’échantillon à analyser, par la concentration présumée de l’analyte, par les interférences potentielles dues à la matrice. À cela, il faut ajouter les besoins associés à la cadence des analyses ainsi que le coût et les moyens disponibles pour l’investissement. Aucune technique ne pourra satisfaire tous ces critères.

Parmi toutes les techniques disponibles à ce jour pour l’analyse minérale des éléments en solution, les plus répandues sont la spectrométrie d’absorption atomique (SAA), la spectrométrie d’émission atomique avec plasma induit (SEA/ICP) auxquelles nous pouvons ajouter les méthodes électrochimiques ainsi que la chromatographie ionique et l’électrophorèse capillaire.

En termes de sensibilité la SAA électrothermique (SAAE) offre des performances comparables à celles de l’électrochimie, polarographie et voltamétrie. Dans la plupart des cas, les limites de détection avoisinent le µg/dm3 et, à l’heure actuelle, la maîtrise des interférences permet de réaliser l’analyse de milieux fort complexes et chargés en sel.

C’est grâce au développement de systèmes efficaces de correction des absorptions non spécifiques (ANS), à l’apport considérable de l’informatique et à une meilleure connaissance des phénomènes se déroulant avant et pendant l’atomisation, que la SAA a atteint aujourd’hui sa maturité.

Après un bref rappel théorique, cet article reprend une description approfondie de l’appareillage, comprenant tous les développements récents. On aborde ensuite les problèmes liés aux interférences et aux moyens de les mettre en évidence et de les corriger. Un examen détaillé des propriétés de la méthode (sensibilité, limite de détection...) termine cette mise au point.

Cet article est réservé aux abonnés.
Il vous reste 93% à découvrir.

Pour explorer cet article
Téléchargez l'extrait gratuit

Vous êtes déjà abonné ?Connectez-vous !


L'expertise technique et scientifique de référence

La plus importante ressource documentaire technique et scientifique en langue française, avec + de 1 200 auteurs et 100 conseillers scientifiques.
+ de 10 000 articles et 1 000 fiches pratiques opérationnelles, + de 800 articles nouveaux ou mis à jours chaque année.
De la conception au prototypage, jusqu'à l'industrialisation, la référence pour sécuriser le développement de vos projets industriels.

VERSIONS

Il existe d'autres versions de cet article :

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v2-p2825


Cet article fait partie de l’offre

Techniques d'analyse

(289 articles en ce moment)

Cette offre vous donne accès à :

Une base complète d’articles

Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques

Des services

Un ensemble d'outils exclusifs en complément des ressources

Un Parcours Pratique

Opérationnel et didactique, pour garantir l'acquisition des compétences transverses

Doc & Quiz

Des articles interactifs avec des quiz, pour une lecture constructive

ABONNEZ-VOUS

Lecture en cours
Présentation

4. Correction des perturbations

Excepté les interférences physiques, la correction des perturbations observées en SAA peut être abordée par des moyens aussi bien physiques que chimiques. Parmi les premiers, on peut citer les systèmes de correction des absorptions non spécifiques (en SAAF et SAAE), la reconsidération du programme électrothermique ou la modification des propriétés physiques de l’atomiseur (en y introduisant une plate-forme, par exemple). Les moyens chimiques utilisés en SAAF sont appelés tampons spectroscopiques et en SAAE, modificateurs. Il s’agit d’agents chimiques ajoutés aux étalons et aux solutions à doser pour améliorer le rendement et la spécificité de l’atomisation.

4.1 Correction des interférences spectrales

Les interférences spectrales sont corrigées automatiquement au moyen de correcteurs d’absorptions non spécifiques.

HAUT DE PAGE

4.1.1 Correcteurs d’absorptions non spécifiques

HAUT DE PAGE

4.1.1.1 Principe général des correcteurs

Le rôle des correcteurs est de mesurer automatiquement les ANS dues aux interférents en tout genre afin de les soustraire de l’absorbance totale. Pour que la correction soit valable, il faut qu’elle soit effectuée aussi près que possible de la longueur d’onde caractéristique λ0 et mieux encore, surtout si le fond est structuré, à la longueur d’onde λ0. Rappelons que le détecteur voit la raie atomique dans sa totalité, étant donné que la bande passante est beaucoup plus large que la raie. Quant aux ANS, elles sont beaucoup plus larges que la bande passante et nous pouvons considérer qu’elles sont uniformes (sauf si le fond est structuré ou quand il s’agit de superposition de raies) sur toute la largeur de la bande passante.

HAUT DE PAGE

4.1.1.2 Correcteur au deutérium

Lorsque l’appareil est équipé...

Cet article est réservé aux abonnés.
Il vous reste 95% à découvrir.

Pour explorer cet article
Téléchargez l'extrait gratuit

Vous êtes déjà abonné ?Connectez-vous !


L'expertise technique et scientifique de référence

La plus importante ressource documentaire technique et scientifique en langue française, avec + de 1 200 auteurs et 100 conseillers scientifiques.
+ de 10 000 articles et 1 000 fiches pratiques opérationnelles, + de 800 articles nouveaux ou mis à jours chaque année.
De la conception au prototypage, jusqu'à l'industrialisation, la référence pour sécuriser le développement de vos projets industriels.

Cet article fait partie de l’offre

Techniques d'analyse

(289 articles en ce moment)

Cette offre vous donne accès à :

Une base complète d’articles

Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques

Des services

Un ensemble d'outils exclusifs en complément des ressources

Un Parcours Pratique

Opérationnel et didactique, pour garantir l'acquisition des compétences transverses

Doc & Quiz

Des articles interactifs avec des quiz, pour une lecture constructive

ABONNEZ-VOUS

Lecture en cours
Correction des perturbations
Sommaire
Sommaire

BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - WALSH (A.) -   *  -  Spectrochim. Acta 7 1955 p. 108.

  • (2) - ALKEMADE (C.Th.), MILATZ (J.M.W.) -   *  -  Appl. Sci. Res. Sect. B4 1955 p. 289.

  • (3) - WELZ (B.) -   Atomic absorption spectrometry.  -  VCH Weinheim, 1985.

  • (4) - LAJUNEN (L.H.J.) -   Spectrochemical analysis by atomic absorption and emission.  -  Royal Society of Chemistry, Cambrige, 1992.

  • (5) - WINEFORDNER (J.D.) -   *  -  Anal. Chem. 1963 p. 1607-1610.

  • (6) - KING (A.S.) -   *  -  Astrophys. J. 21 1905 p. 236.

  • (7) - KING (A.S.) -   *  -  Astrophys. J. 27 1908 p. 353.

  • ...

ANNEXES

  1. 1 Fabricants

    1 Fabricants

    Liste non exhaustive

    HAUT DE PAGE

    Cet article est réservé aux abonnés.
    Il vous reste 94% à découvrir.

    Pour explorer cet article
    Téléchargez l'extrait gratuit

    Vous êtes déjà abonné ?Connectez-vous !


    L'expertise technique et scientifique de référence

    La plus importante ressource documentaire technique et scientifique en langue française, avec + de 1 200 auteurs et 100 conseillers scientifiques.
    + de 10 000 articles et 1 000 fiches pratiques opérationnelles, + de 800 articles nouveaux ou mis à jours chaque année.
    De la conception au prototypage, jusqu'à l'industrialisation, la référence pour sécuriser le développement de vos projets industriels.

    Cet article fait partie de l’offre

    Techniques d'analyse

    (289 articles en ce moment)

    Cette offre vous donne accès à :

    Une base complète d’articles

    Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques

    Des services

    Un ensemble d'outils exclusifs en complément des ressources

    Un Parcours Pratique

    Opérationnel et didactique, pour garantir l'acquisition des compétences transverses

    Doc & Quiz

    Des articles interactifs avec des quiz, pour une lecture constructive

    ABONNEZ-VOUS