Bibliographie & annexes
Présentation
Auteur(s)
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Pascal MÉTIVIER : Docteur de l’Université Louis-Pasteur - Ingénieur de l’École Européenne des Hautes - Études des Industries Chimiques de Strasbourg - Chef du groupe Catalyse de Rhodia
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Lire l’articleINTRODUCTION
Le monoxyde de carbone CO peut être considéré comme un synthon à la disposition du chimiste permettant de préparer un produit ayant un squelette à n + 1 carbones à partir d’un produit ayant un squelette carboné de n carbones. Les réactions de carbonylation permettent d’aboutir à des produits comportant une nouvelle fonction qui peut être un aldéhyde, un acide, un ester, un amide, un alcool, un anhydride, un isocyanate, etc. Le coût faible de ce synthon et sa préparation à partir de matières premières d’origine très diverses (pétrole, charbon, gaz naturel) en font une matière première de choix pour l’industrie et en particulier pour la synthèse des grands produits de base de l’industrie chimique.
Si la diversité des réactions possibles à partir du monoxyde de carbone est extrêmement variée, sa toxicité et sa manipulation difficile en font un réactif limité dans son utilisation à des unités spécifiques.
Après le rappel des principales propriétés et des sources de CO, cet article présente quelques réactions qui conduisent à des produits industriels. Au travers de ces réactions, les possibilités offertes seront abordées.
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VERSIONS
- Version archivée 1 de mars 1985 par Yves COLLEUILLE, Jean GAUTHIER-LAFAYE, Robert PERRON
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Caractéristiques générales du monoxyde de carbone8. Conclusion
Nous n’avons donné ici qu’un aperçu des possibilités offertes par les réactions de carbonylation au travers des principales applications industrielles. Le développement industriel récent dans ces quinze dernières années de nouveaux procédés de carbonylation (propanediol, butanediol, polycétones, ibuprofène...) ainsi que les nombreux travaux de recherches réalisés sur les réactions de carbonylation montrent l’importance de cette réaction. L’abondance ainsi que le faible coût du monoxyde de carbone en font un réactif de choix pour la synthèse des grands produits de base de la chimie organique. De nouvelles unités industrielles utilisant les réactions de carbonylation se développeront sans aucun doute dans le futur.
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Conclusion
BIBLIOGRAPHIE
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(1) - AMIEL (J.) dans P. Pascal - Nouveau traité de chimie minérale - . vol. 8, Mason, Paris 1968, p. 542.
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(4) - MAASE (D.J.) - * - Chel. Eng. vol. 82, 1975, no 8, p. 52.
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(5) - COLQUHOUM (H.M.), THOMPSON (D.J.), TWIGG (M.W.) - Carbonylation - . Plenum press, New York 1991.
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