Bibliographie & annexes
Présentation
Auteur(s)
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Pascal MÉTIVIER : Docteur de l’Université Louis-Pasteur - Ingénieur de l’École Européenne des Hautes - Études des Industries Chimiques de Strasbourg - Chef du groupe Catalyse de Rhodia
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Lire l’articleINTRODUCTION
Le monoxyde de carbone CO peut être considéré comme un synthon à la disposition du chimiste permettant de préparer un produit ayant un squelette à n + 1 carbones à partir d’un produit ayant un squelette carboné de n carbones. Les réactions de carbonylation permettent d’aboutir à des produits comportant une nouvelle fonction qui peut être un aldéhyde, un acide, un ester, un amide, un alcool, un anhydride, un isocyanate, etc. Le coût faible de ce synthon et sa préparation à partir de matières premières d’origine très diverses (pétrole, charbon, gaz naturel) en font une matière première de choix pour l’industrie et en particulier pour la synthèse des grands produits de base de l’industrie chimique.
Si la diversité des réactions possibles à partir du monoxyde de carbone est extrêmement variée, sa toxicité et sa manipulation difficile en font un réactif limité dans son utilisation à des unités spécifiques.
Après le rappel des principales propriétés et des sources de CO, cet article présente quelques réactions qui conduisent à des produits industriels. Au travers de ces réactions, les possibilités offertes seront abordées.
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- Version archivée 1 de mars 1985 par Yves COLLEUILLE, Jean GAUTHIER-LAFAYE, Robert PERRON
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Carbonylation des acétylures3. Carbonylation des oléfines
3.1 Synthèse oxo
pour plus de renseignements, le lecteur se reportera dans ce traité à l’article Hydroformylation des oléfines Hydroformylation des alcènes (ou oléfines), référence .
Il convient ici de présenter le procédé d’accès au butanediol développé par la société Kuraray et industrialisé à Channelview (US) par la société ARCO. Ce procédé comprend une étape d’hydroformylation de l’alcool allylique suivie d’une hydrogénation en butanediol. Ce procédé est un exemple de plus des possibilités offertes par la réaction de carbonylation.
HAUT DE PAGE3.2 Hydrocarbonylation des oléfines
Cette réaction s’est beaucoup moins développée industriellement que l’hydroformylation, néanmoins un certain nombre de produits sont synthétisés par cette réaction.
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Carbonylation des oléfines
BIBLIOGRAPHIE
-
(1) - AMIEL (J.) dans P. Pascal - Nouveau traité de chimie minérale - . vol. 8, Mason, Paris 1968, p. 542.
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(3) - FORG (W.) - * - Linde Ber. Ech. Wiss. vol. 15, 1980, p. 20.
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(4) - MAASE (D.J.) - * - Chel. Eng. vol. 82, 1975, no 8, p. 52.
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(5) - COLQUHOUM (H.M.), THOMPSON (D.J.), TWIGG (M.W.) - Carbonylation - . Plenum press, New York 1991.
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