Bibliographie & annexes
Présentation
Auteur(s)
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Pascal MÉTIVIER : Docteur de l’Université Louis-Pasteur - Ingénieur de l’École Européenne des Hautes - Études des Industries Chimiques de Strasbourg - Chef du groupe Catalyse de Rhodia
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Lire l’articleINTRODUCTION
Le monoxyde de carbone CO peut être considéré comme un synthon à la disposition du chimiste permettant de préparer un produit ayant un squelette à n + 1 carbones à partir d’un produit ayant un squelette carboné de n carbones. Les réactions de carbonylation permettent d’aboutir à des produits comportant une nouvelle fonction qui peut être un aldéhyde, un acide, un ester, un amide, un alcool, un anhydride, un isocyanate, etc. Le coût faible de ce synthon et sa préparation à partir de matières premières d’origine très diverses (pétrole, charbon, gaz naturel) en font une matière première de choix pour l’industrie et en particulier pour la synthèse des grands produits de base de l’industrie chimique.
Si la diversité des réactions possibles à partir du monoxyde de carbone est extrêmement variée, sa toxicité et sa manipulation difficile en font un réactif limité dans son utilisation à des unités spécifiques.
Après le rappel des principales propriétés et des sources de CO, cet article présente quelques réactions qui conduisent à des produits industriels. Au travers de ces réactions, les possibilités offertes seront abordées.
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VERSIONS
- Version archivée 1 de mars 1985 par Yves COLLEUILLE, Jean GAUTHIER-LAFAYE, Robert PERRON
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Carbonylation des oléfines2. Carbonylation des alcools et dérivés
2.1 Carbonylation du méthanol en acide acétique
La carbonylation du méthanol en acide acétique est le procédé le plus important de carbonylation (en volume). Le premier procédé industriel développé, il y a plus de 30 ans par BASF utilise une catalyse homogène au cobalt et nécessite l’utilisation de conditions dures (200 ˚C et 700 bar de pression) . En 1971, la société Monsanto a industrialisé un procédé basse pression catalysé au rhodium, qui est devenu le procédé le plus employé . Récemment, la société BP-Chemicals a développé et industrialisé en 1996 un procédé basse pression utilisant un catalyseur à base d’iridium, permettant d’améliorer encore la sélectivité et la productivité du procédé .
HAUT DE PAGE2.2 Carbonylation de l’acétate de méthyle en anhydride acétique
Cette réaction a d’abord été développée par BASF en utilisant des catalyseurs à base de cobalt, fer ou nickel dans des conditions dures (pression de 500 à 700 bar) . Différents systèmes ont été développés dans les années 1970-1980 permettant de travailler dans des conditions douces conduisant à l’industrialisation...
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Carbonylation des alcools et dérivés
BIBLIOGRAPHIE
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(1) - AMIEL (J.) dans P. Pascal - Nouveau traité de chimie minérale - . vol. 8, Mason, Paris 1968, p. 542.
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(2) - * - Fiche INRS No 47 1996 (Institut National de Recherche pour la Sécurité) le monoxyde de carbone.
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(3) - FORG (W.) - * - Linde Ber. Ech. Wiss. vol. 15, 1980, p. 20.
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(4) - MAASE (D.J.) - * - Chel. Eng. vol. 82, 1975, no 8, p. 52.
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(5) - COLQUHOUM (H.M.), THOMPSON (D.J.), TWIGG (M.W.) - Carbonylation - . Plenum press, New York 1991.
-
(6) - BAHRMANN (H.) - Koch reactions - . New synthesis with carbon monoxide. Editors FALBE (J.), Springer-Verlag Berlin Heidelberg, New-York 1980 p. 372 à 413.
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