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1 - PROCESSUS CHROMATOGRAPHIQUE

  • 1.1 - Comparaison de la chromatographie liquide sur colonne et de la chromatographie planaire
  • 1.2 - Domaine d’application de la chromatographie planaire

2 - MISE EN ŒUVRE D’UNE CHROMATOGRAPHIE PLANAIRE

3 - GRANDEURS FONDAMENTALES EN CHROMATOGRAPHIE PLANAIRE

4 - COMBINAISONS PHASE STATIONNAIRE/PHASE MOBILE : MÉCANISMES DE RÉTENTION

Article de référence | Réf : P1473 v1

Combinaisons phase stationnaire/phase mobile : mécanismes de rétention
Chromatographie planaire. Partie 1

Auteur(s) : Antoine Michel SIOUFFI, Chantal DAUPHIN, Dominique PRADEAU

Relu et validé le 01 nov. 2022

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RÉSUMÉ

Cet article a pour objectif principal la chromatographie en couche mince dite planaire. Véritable alternative économique, cette méthode fiable trouve ses applications dans des domaines aussi variés que la médecine légale, la pharmaceutique ou encore l’alimentaire. Le processus chromatographique ainsi que sa mise en oeuvre sont tout d’abord exposés : comparaisons, domaines d’application, etc. Par la suite, les grandeurs fontamentales en chromatographie planaire sont présentées pour une meilleure compréhension du phénomène. Pour terminer, une analyse détaillée des combinaisons phase stationnaire/phase mobile (et mécanismes de rétention) conclut cet article.

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ABSTRACT

Planar chromatography - Part 1

This article is mainly dedicated to thin layer (or planar) chromatography. A true economic alternative, this reliable method has applications in domains as varied as legal medicine, pharmaceutics or the food industry. The chromatographic process and its implementation are firstly presented: comparisons, application domains, etc. Fundamental quantities in planar chromatography are then dealt with for a better understanding of the phenomenon. To conclude, a detailed analysis of the stationary/mobile phase combinations (and retention mechanisms) is provided.

Auteur(s)

  • Antoine Michel SIOUFFI : Docteur ès Sciences - Professeur émérite à l’Université Paul Cézanne, Aix Marseille III

  • Chantal DAUPHIN : Docteur ès Sciences Pharmaceutiques - Maître de conférences à l’université Paris XI

  • Dominique PRADEAU : Docteur ès Sciences Pharmaceutiques - Pharmacien responsable de l’Établissement pharmaceutique des Hôpitaux de Paris

INTRODUCTION

Les progrès réalisés dans le domaine des matériaux adsorbants, de l’instrumentation, de la quantification et des possibilités de détection ont conduit à une renaissance de la chromatographie planaire. La chromatographie en couche mince (thin layer chromatography TLC) ne constitue pas uniquement une alternative économique, il s’agit d’une méthode pratique, rapide et fiable qui ne nécessite pas des préparations d’échantillons très complexes.

Elle est utilisée pour le « screening » en toxicologie clinique, en médecine légale, en pharmacognosie.

Elle joue un rôle important dans le contrôle des produits pharmaceutiques (identification, pureté, stabilité, dosage) et des produits alimentaires (recherche d’impuretés toxiques).

 

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-p1473


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4. Combinaisons phase stationnaire/phase mobile : mécanismes de rétention

4.1 Généralités

Les molécules de soluté sont considérées comme immobiles lorsqu’elles sont dans la phase stationnaire, et en mouvement à la vitesse de la phase mobile lorsqu’elles sont dissoutes dans celle-ci.

Toutefois, la fixation sur la phase stationnaire (adsorption ou absorption) se réalise sans que la molécule de soluté perde son identité. Il y a formation d’une liaison faible. L’expression générale de l’équation différentielle de la chromatographie est :

avec :

z
 : 
abscisse de la zone de produit
C
 : 
concentration du soluté à l’instant t dans la phase mobile Cm et dans la phase stationnaire Cs
u
 : 
vitesse de la phase mobile
ε
 : 
εT est la porosité totale. ε est le coefficient de dispersion qui est souvent assimilé au coefficient de diffusion D ; c’est le cas en particulier dans la phase stationnaire où l’on écrit :

Il est donc capital de connaître le coefficient de distribution du soluté entre les deux phases :

En chromatographie liquide/solide, la courbe Cs en fonction de Cm s’appelle une isotherme. Celle-ci peut avoir trois allures possibles : linéaire, convexe ou concave. Dans ces deux derniers cas, il existe toujours une partie linéaire aux faibles concentrations.

La figure ...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - STAHL (E.) -   Dünnschicht-Chromatographie. Ein Laboratoriumshandbuch  -  . Springer-Verlag, Berlin (1962).

  • (2) - RANDERATH (K.) -   Chromatographie sur couches minces  -  . Gauthier-Villars, Paris (1971).

  • (3) - GUIOCHON (G.), GONNORD (M.F.), ZAKARIA (M.), BEAVER (L.), SIOUFFI (A.M.) -   Chromatography with a two dimensional column  -  . Chromatographia, 17, 121-126 (1983).

  • (4) - RIGHEZZA (M.), SIOUFFI (A.M.) -   Planar chromatography with rectangular packed capillary columns and electrochemical detection  -  . J. Planar Chromatogr., 1, 293-298 (1988).

  • (5) - RUOFF (A.L.), GIDDINGS (J.C.), STEWART (G.H.), SHIN (H.K.) -   Diffusion of liquids in unsatured paper  -  . J. Planar Chromatogr., 3, 438-445 (1960).

  • (6) - GUIOCHON (G.), SIOUFFI (A.M.) -   Study of the performances of thin layer chromatography. III. Flow velocity of the mobile phase  -  ....

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