Bibliographie & annexes
Présentation
RÉSUMÉ
L'être humain et son entourage émettent une pollution gazeuse qu'il faut savoir caractériser et mesurer. Cet article analyse la plupart des polluants d’intérêt présents en phase gazeuse dans la basse couche de la troposphère. Pour chaque composé, on décrit successivement et brièvement les sources et les propriétés, puis les différentes techniques de mesure utilisables.
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Lire l’articleAuteur(s)
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Gérard TOUPANCE : Professeur émérite Université de Paris XII
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Alain PERSON : Ingénieur hygiéniste Laboratoire d’hygiène de la Ville de Paris
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Pascal E. PERROS
INTRODUCTION
À défaut d’être complètement exhaustif, cet article traite la majorité des polluants d’intérêt qui sont présents en phase gazeuse dans la basse couche de la troposphère, de la proximité des sources aux régions éloignées où séjournent en faibles traces des substances persistantes et des sous-produits induits par réactions (photo)chimiques.
Les composés décrits dans cet article présentent de l’intérêt pour des raisons très diverses : soit ce sont des traceurs de source, soit ils retiennent l’attention en raison de leur impact sur la santé et/ou sur l’écosystème. Leur suivi peut aussi s’inscrire dans d’autres démarches telles que la compréhension des mécanismes réactionnels et le support à la modélisation des phénomènes.
De ce fait, le domaine des concentrations couvert est très étendu : si les préoccupations sont le plus souvent de répondre à des limites de détection de l’ordre de la partie par billion (ppbv), pour certaines substances, les exigences peuvent être plus sévères puisqu’il faudra s’orienter vers des techniques capables de quantifier au niveau de la partie par trillion (pptv), voire moins.
Certains polluants sont qualifiés de « semi-volatils », c’est-à-dire qu’ils ont la propriété d’être présents en phase gazeuse et aussi dans les particules en suspension dans l’air. Il a été choisi d’intégrer à cet article les hydrocarbures aromatiques polycycliques et les dioxines qui possèdent cette particularité.
Pour chaque composé, on donne successivement et brièvement les sources et les propriétés, puis les différentes techniques utilisables, en renvoyant le lecteur si nécessaire aux principes généraux traités dans l’article , les recommandations plus techniques de mise en œuvre étant présentées dans l’article .
Le lecteur intéressé pourra aussi se reporter à la rubrique Air du traité Environnement des Techniques de l’Ingénieur .
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Présentation
Mesure des aldéhydes7. Mesure de H2O2 et des hydroperoxydes
7.1 Propriétés des hydroperoxydes
Le peroxyde d’hydrogène H2O2
et les hydroperoxydes organiques
n’ont normalement pas de source d’émission primaire dans l’atmosphère et sont des composés secondaires qui se forment au cours des réactions photochimiques (cf. ) par recombinaison de radicaux peroxyles, respectivement
et
. Ces radicaux peroxyles réagissant en outre très rapidement avec NO, H2O2 et ROOH sont des espèces qui se forment majoritairement en milieu rural. Aux concentrations rencontrées dans l’atmosphère, jusqu’à quelques ppbv, ces composés n’ont pas d’effet biologique néfaste. Leur mesure contribue à la compréhension des processus qui se déroulent dans l’atmosphère. H2O2 est très soluble dans l’eau et les premiers termes des hydroperoxydes organiques sont solubles dans l’eau avec une solubilité décroissante quand la longueur de la chaîne carbonée croît. H2O2 est une voie majeure d’oxydation de SO2 en acide sulfurique dans les gouttelettes de nuages.
7.2 Techniques de mesure
Les techniques de mesure des hydroperoxydes peuvent être classées en fonction de la méthode d’échantillonnage et de la méthode de détection.
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Mesure de H2O2 et des hydroperoxydes
BIBLIOGRAPHIE
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(1) - SALTZMAN (B.E.) - Colorimetric microdetermination of NO2 in the atmosphere - . Anal. Chem., 26, p. 1949-1954 (1954).
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(2) - SALTZMAN (B.E.) - Modified NO2 reageant for recording air analyser - . Anal. Chem., 32, p. 135 (1960).
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(3) - THOMAS (T.J.), SPICER (C.W.), WARD (G.F.) - Atmospheric Environment - . 24A, 9, p. 2397-2403 (1990).
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(5) - FAHEY (D.W.), EUBANK (C.S.), HÜBLER (G.), FEHSENFELD (F.C.) - * - J. Atmos. Chem., 3, p. 435-468 (1985).
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(6) - FAHEY (D.W.), HÜBLER (G.), PARRISH (D.D.), WILLIAMS (J.E.), NORTON (R.B.), RIDLEY (B.A.), SINGH (H.B.), LIU (S.C.), FEHSENFELD (F.C.) - * - J. Geophys. Res., 91, D9, p. 9781-9793 (1986).
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