Présentation
En anglaisAuteur(s)
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Juan-Jorge MARTINEZ-VEGA : Professeur à l’Université Paul-Sabatier (Toulouse)
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André RIVIERE : Professeur à l’École nationale supérieure de mécanique et d’aérotechnique de Poitiers
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Lire l’articleINTRODUCTION
Un matériau parfaitement élastique, donc obéissant à la loi de Hooke, soumis à une contrainte cyclique, vibrera, dans le domaine élastique, sans perte d’énergie sauf par frottement éventuel avec l’atmosphère. En réalité, les matériaux ne présentent pas un comportement aussi idéal et leurs vibrations sont amorties plus vite que ne peut l’expliquer la perte d’énergie due au frottement externe.
On appelle frottement interne la propriété que possèdent les matériaux solides soumis à des contraintes cycliques, d’absorber de l’énergie, en transformant l’énergie mécanique en chaleur. Cet effet se manifeste dans le cas des faibles déformations caractéristiques du domaine élastique.
Les premières techniques utilisées pour mesurer le frottement interne permettaient généralement des mesures à fréquence fixe ou dans un domaine restreint de fréquence. Ainsi, un pendule, le plus souvent inversé pour éviter les contraintes sur l’échantillon, permet des mesures à des fréquences de l’ordre du hertz ; dans ce cas, le frottement interne est δ/π où δ est le décrément logarithmique des oscillations libres. Les mesures dans la gamme du kilohertz sont effectuées sur des lames ou des barreaux résonants, le frottement interne étant cette fois relié à la largeur à 1/e du pic de résonance. Enfin, l’atténuation des ondes ultrasonores permet une mesure dans la gamme du mégahertz. Avec ces techniques, il est donc nécessaire de faire varier la température de mesure pour décrire complètement les comportements anélastiques en supposant une équivalence fréquence-température qui, en fait, est rarement vérifiée.
C’est pourquoi il est préférable de pouvoir mesurer le frottement interne directement sur une grande gamme de fréquence (5 ou 6 décades) soit à l’aide d’analyseurs dynamiques utilisés principalement pour l’étude des polymères, soit à l’aide de pendules à très haute fréquence propre (200 Hz) utilisés en vibrations forcées subrésonantes. Dans ces deux cas, le frottement interne est directement relié à la tangente de l’angle de déphasage entre la contrainte appliquée et la déformation résultante.
Le frottement interne peut être associé à divers mécanismes, parmi lesquels en général on distingue :
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le processus de relaxation dans le cas d’un matériau viscoélastique ;
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l’hystérésis mécanique ;
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la résonance dans un solide pouvant être considéré comme un milieu visqueux.
Le frottement interne par hystérésis dépend de l’amplitude de vibration, contrairement aux deux autres cas.
Nous nous limiterons ici au frottement interne par relaxation dont nous établirons le formalisme après avoir défini le comportement viscoélastique ; des exemples correspondant à divers types de matériaux seront ensuite présentés.
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7. Verres minéraux et céramiques
Les verres présentent, en général, une croissance rapide du frottement interne en fonction de la température, liée à la diminution de la viscosité, à la température de transition vitreuse et associée à une diminution du module d’Young [12].
L’adjonction d’ions alcalins fait apparaître, à basse température, deux pics de relaxation. Le premier situé entre – 40 C et – 25 C est attribué à la diffusion sous contrainte des ions alcalins. L’interprétation du second pic situé entre 100 C et 250 C est plus controversée ; plusieurs auteurs ont montré que la présence d’atomes d’oxygène non pontants et de groupes OH était nécessaire à son existence. Le remplacement d’une partie des ions alcalins par des ions d’une autre espèce conduit à un pic de frottement interne plus intense et situé à une température intermédiaire entre les deux précédentes. L’origine de cet effet dit d’alcalin mixte est encore mal comprise.
Une recristallisation partielle amènera, à une température proche de la température de transition vitreuse, à un maximum lié à la différence de rigidité entre la phase vitreuse résiduelle et la partie cristallisée.
Dans le cas de certaines vitrocéramiques, des pics à basse température ont été mis en évidence et sont liés à des mouvements d’ions alcalins à l’intérieur des phases cristallisées [13].
Certaines céramiques cristallisées peuvent présenter des pics de relaxation à basse température ; la zircone, par exemple, présente un pic lié au mouvement d’atomes d’oxygène, mais de manière générale, la plupart des céramiques techniques présentent un comportement semblable à celui décrit pour les verres partiellement cristallisés.
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