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Article

1 - CONTEXTE

2 - NANOGRAPHÈNES

3 - RÉACTION DE SCHOLL

4 - APPLICATION À LA SYNTHÈSE DE NANOGRAPHÈNES

5 - RÉACTION IMPRÉVISIBLE

6 - CONCLUSION ET PERSPECTIVES

Article de référence | Réf : RE174 v1

Contexte
Réaction de Scholl et synthèses de nanographènes

Auteur(s) : Fabien DUROLA

Date de publication : 10 mai 2014

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Auteur(s)

  • Fabien DUROLA : Chargé de recherche au CNRS - Centre de recherche Paul Pascal (CRPP), UPR-8641 du CNRS, Pessac-Bordeaux, France

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INTRODUCTION

Points clés

Domaine : Synthèse chimique organique

Degré de diffusion de la technologie : Émergence | Croissance | Maturité

Technologies impliquées : Synthèse organique, caractérisation de composés organiques

Domaines d'application : Étude du graphène et des nanographènes, électronique organique

Principaux acteurs français : Harald Bock et Fabien Durola, centre de recherche Paul Pascal, Bordeaux-Pessac

André Gourdon et Gwénaël Rapenne, Centre d'élaboration de matériaux et d'études structurales, Toulouse

Centres de compétence : –

Pôles de compétitivité : –

Industriels : pas encore applicable à l'industrie

Autres acteurs dans le monde : Klaus Müllen, Institut Max Planck, Mayence, Allemagne

Benjamin King, Université du Nevada, Reno, États-Unis

Rajendra Rathore, Université Marquette, Milwaukee, États-Unis

Contact : [email protected]

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-re174


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1. Contexte

Le secteur de l'électronique organique se développe maintenant depuis plusieurs années et si certains domaines sont encore au stade de l'exploration expérimentale, d'autres sont industrialisés, comme c'est le cas des écrans OLED (Organic Light-Emitting Diodes). L'électronique classique à base de silicium est certes très efficace, mais elle présente des défauts certains, comme les conditions extrêmes de fabrication des composants (salles blanches, températures supérieures à 1 000 oC), la rigidité et la fragilité des dispositifs obtenus. L'électronique organique, en revanche, fait appel à des procédés de fabrication relativement économiques et écologiques, mais aussi à une mise en forme facile et rapide, notamment par des techniques d'impression, et peut permettre de développer des dispositifs flexibles adaptables par exemple sur des textiles. Ces nouveaux matériaux organiques, conducteurs et semi-conducteurs, proposent donc des solutions aux problèmes rencontrés avec le silicium et constituent de ce fait une alternative particulièrement intéressante.

Les matériaux organiques actuellement utilisés en électronique sont majoritairement des polymères conducteurs et semi-conducteurs mais les matériaux moléculaires sont de plus en plus sollicités, notamment dans un but de miniaturisation. Parmi ces molécules, les composés carbonés comme le graphène et ses dérivés sont des choix privilégiés du fait de leurs propriétés électroniques hors normes et modulables, prédites par les études théoriques. Face à cet intérêt croissant, dans les laboratoires de recherche, les chimistes se concentrent maintenant de plus en plus activement sur la synthèse de nanographènes. Alors que des techniques top-down aboutissent efficacement à la formation de macromolécules, les méthodes bottom-up sont nécessaires pour obtenir des composés de structures homogènes et bien définies, et dont les propriétés électroniques sont contrôlables. Parmi les transformations que propose la chimie organique, la réaction de Scholl est un outil essentiel pour la synthèse contrôlée de nanographènes, bien qu'elle soit encore peu comprise et puisse souvent susciter la surprise des chimistes.

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - GEIM (A.K.) -   Random walk to graphene (nobel lecture).  -  Angewandte Chemie, International Edition, 50, p. 69678-6985 (2011).

  • (2) - IIJIMA (S.) -   Helical microtubules of graphitic carbon.  -  Nature, 354, p. 56-58 (1991).

  • (3) - LI (X.), WANG (X.), ZHANG (L.), LEE (S.), DAI (H.) -   Chemically derived, ultrasmooth graphene nanoribbon semiconductors.  -  Science, 319, p. 1229-1232 (2008).

  • (4) - KOSYNKIN (D.V.), HIGGINBOTHAM (A.L.), SINITSKII (A.), LOMEDA (J.R.), DIMIEV (A.), PRICE (B.K.), TOUR (J.M.) -   Longitudinal unzipping of carbon nanotubes to form graphene nanoribbons.  -  Nature, 458, p. 872-876 (2009).

  • (5) - CANO-MARQUEZ (A.G.), RODRIGUEZ-MACIAS (F.J.), CAMPOS-DELGADO (J.), ESPINOSA-GONZALEZ (C.G.), TRISTAN-LOPEZ (F.), RAMIREZ-GONZALEZ (D.), CULLEN (D.A.), SMITH (D.J.), TERRONES (M.), VEGA-CANTU (Y.I.) -   Ex-MWNTs : graphene sheets and ribbons produced by lithium intercalation and exfoliation of carbon nanotubes.  -  Nano Letters, 9, p. 1527-1533 (2009).

  • ...

1 Sites Internet

Groupement de recherche (GDR) Graphène et Nanotubes http://www.graphene-nanotubes.org/

Graphene Flagship (Union européenne) http://www.graphene-flagship.eu/

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