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1 - GÉNÉRALITÉS SUR LES NANOCHARGES LAMELLAIRES POUR NANOCOMPOSITES

  • 1.1 - Choix de la charge minérale
  • 1.2 - Nécessité du traitement organique des lamellaires
  • 1.3 - Généralités sur les argiles naturelles
  • 1.4 - Polysilicates lamellaires naturels et de synthèse
  • 1.5 - Layered Double Hydroxide

2 - NANOCOMPOSITES LAMELLAIRES À BASE DE POLYAMIDE

3 - NANOCOMPOSITES LAMELLAIRES À BASE DE POLYPROPYLÈNE

  • 3.1 - Obtention des nanocomposites lamellaires à base de PP
  • 3.2 - Propriétés des nanocomposites lamellaires à base de PP

4 - NANOCOMPOSITES LAMELLAIRES À BASE DE POLYESTER

5 - NANOCOMPOSITES LAMELLAIRES À MATRICE ÉPOXYDE

Article de référence | Réf : NM3055 v1

Nanocomposites lamellaires à matrice époxyde
Nanocomposites à nanocharges lamellaires

Auteur(s) : Dominique DUPUIS, Olivier MATHIEU, Sylvain BOUCARD, Stéphane JEOL, Jannick DUCHET-RUMEAU

Date de publication : 10 janv. 2007

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RÉSUMÉ

Les nanocomposites peuvent être constitués d'une dispersion de plaquettes ou lamelles généralement argileuses dans une matrice polymère. Ces nanocomposites à nanocharges lamellaires font l’objet de cet article. Dans un premier temps, les généralités sur les nanocharges lamellaires sont rappelées : choix de la charge minérale, nécessité du traitement organique, argiles naturelles, etc. Le cœur de cet article s’intéresse ensuite à décrypter les nanocomposites lamellaires à base de polyamide, à base de polypropylène, à base de polyester et enfin à matrice époxyde. Pour chacun de ces nanocomposites, leur élaboration ainsi que leurs propriétés sont passées en revue.

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INTRODUCTION

Après quelques généralités sur les nanocharges lamellaires (§ 1), nous décrivons successivement dans ce dossier les nanocomposites lamellaires : à base de polyamide (PA), § 2 ; à base de polypropylène (PP), § 3 ; à base de polyester (PET), § 4 ; à matrice époxyde, § 5.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-nm3055


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5. Nanocomposites lamellaires à matrice époxyde

Ce paragraphe décrit les étapes clés nécessaires à l'élaboration des nanocomposites à matrice époxyde. Les polyépoxydes sont, parmi les matières plastiques, celles qui ont les emplois les plus diversifiés . On rencontre ces thermodurcissables dans presque tous les domaines industriels depuis la microélectronique, dans l'industrie des colles et adhésifs, dans le domaine des peintures et revêtements jusqu'aux stratifiés utilisés en construction navale ou aéronautique. Dans la plupart des cas, la formation d'un réseau époxyde résulte de la réaction de polycondensation entre un monomère époxyde et un durcisseur, l'un des deux ayant une fonctionnalité supérieure à 2. Le diglycidyl éther de bisphénol A (DGEBA) est de loin le monomère époxyde le plus répandu. Différentes natures de durcisseur peuvent être utilisées : des anhydrides d'acide, des polyamines aromatiques ou aliphatiques, des imidazoles, etc. Toutefois, les durcisseurs diamines sont les plus utilisés. Initialement, la volonté de renforcer en terme de rigidité et de ténacité le comportement mécanique de ces matériaux a motivé l'ajout de charges lamellaires pendant la polymérisation du réseau époxyde. L'apport des nanocharges lamellaires s'est également manifesté par une résistance améliorée aux attaques chimiques, une augmentation des propriétés barrière et une amélioration de la stabilité dimensionnelle. Les premières études sur l'introduction de silicates lamellaires dans les matrices époxyde ont commencé dans les années 1990 . Ces matériaux époxyde/charges lamellaires sont le plus souvent utilisés sous la forme de vernis pour améliorer...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - MACCULLOCH -   *  -  J. Am. Chem. Soc., vol. 74, p. 2453-2456 (1952).

  • (2) - LAGALY (G.) -   *  -  Adv. Coll. Interf. Sci., vol. 11, p. 105-148 (1979).

  • (3) - RUIZ-HITZKY (E.), ROJO (J.M.) -   *  -  Nature, vol. 287, p. 28-30 (1980).

  • (4) - RUIZ-HITZKY (E.), ROJO (J.M.), LAGALY (G.) -   *  -  Coll. Polym. Sci., vol. 263, p. 1025-1030 (1985).

  • (5) - OKUTUMO (S.), KURODA (K.), OGAWA (M.) -   *  -  Applied Clay Science, vol. 15, p. 253-264 (1999).

  • (6) - JOBBAGY (M.), REGAZZONI (A.E.) -   *  -  Journal of Colloïd and Interface Science, vol. 275, p. 345-348 (2004).

  • (7)...

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