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EnglishRÉSUMÉ
Cet article propose un ensemble de tableaux recensant les valeurs de la viscosité des composés inorganiques purs sous pression. Ces tableaux ont été établis à partir de données déterminées expérimentalement en fonction de la pression et de la température. Les données couvrent principalement le domaine liquide, et parfois les domaines liquide et gazeux.
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Bernard LE NEINDRE : Directeur de recherches au CNRS - Laboratoire d'ingénierie des matériaux et des hautes pressions - Université Paris-Nord
INTRODUCTION
Dans ce dossier, nous avons rassemblé un certain nombre de tableaux dans lesquels sont rapportées des valeurs de la viscosité des composés inorganiques purs en fonction de la température et de la pression. Les données couvrent le plus souvent seulement le domaine liquide, mais parfois les domaines liquide et gazeux. Un seul tableau consacré au gaz carbonique présente la variation de la viscosité dans la région critique. Dans cette région, il est bien connu que la viscosité diverge peu et présente un maximum le long de l'isochore critique.
Ces tableaux ont été établis à partir de données déterminées expérimentalement en fonction de la pression et de la température.
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1. Établissement des données
Les valeurs tabulées de la viscosité ont été obtenues par lissage des données expérimentales. Les valeurs manquantes dans les tableaux correspondent à des régions où il n'y a pas de données expérimentales. Certaines de ces valeurs ont été extraites des ouvrages
La précision des données tabulées est très variable puisqu'elle dépend de la précision de la source expérimentale. Elle varie donc avec le fluide étudié et les domaines de température et de pression considérés. D'une façon générale, nous pensons qu'elle est rarement meilleure que 5 %, sauf pour quelques composés qui ont fait l'objet de nombreuses études expérimentales, comme l'eau, les gaz rares.
D'un autre côté, comme nous l'avons déjà fait remarquer , la variation de la viscosité en fonction de la température et de la pression ne conduit pas à des représentations paramétriques simples. Par contre, si nous choisissons comme paramètres la température et la masse volumique, nous avons montré que l'excès de viscosité était représenté par une fonction polynomiale simple en fonction uniquement de la masse volumique, l'effet de la température étant négligeable. Il est évident que cette représentation nécessite la connaissance d'une équation d'état pour le fluide considéré afin de calculer la masse volumique en fonction de la température et de la pression.
À la pression atmosphérique, la viscosité du liquide augmente quand la température décroît suivant une relation exponentielle, par contre la viscosité du gaz croît de façon quasi linéaire quand la température augmente. Ces deux types d'équations peuvent être utilisés pour interpoler les données le long d'une isobare dans les domaines liquides et gazeux respectifs. Le long d'une isotherme, l'interpolation est aussi quasi linéaire sauf dans une région limitée par des isothermes entourant l'isotherme critique.
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BIBLIOGRAPHIE
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(1) - BRIDGEMAN (P.W.) - Proc. Am. Acad. Arts Sci. - , 49, 1 (1913).
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(2) - BRIDGEMAN (P.W.) - Physics of High Pressure - . Bell and Son Ltd., Londres (1931).
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(3) - GOLUBEV (I.F.) - Viscosity of gases and gas mixtures - . Israel Program for Scientific Translations, Jerusalem (1970).
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(4) - STEPHAN (K.), LUCAS (K.) - Viscosity of dense fluids - . Plenum Press, New York et Londres (1979).
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(5) - LE NEINDRE (B.) - Viscosité. Méthodes d'estimation pour les fluides - [K 479]. Base documentaire « Constantes physico-chimiques » (2005).
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