Présentation
Auteur(s)
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Jean-Charles CICILE : Ingénieur de l’Institut du génie chimique de Toulouse - Ingénieur principal de procédés à la société Krebs-Speichim, groupe Technip
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Lire l’articleINTRODUCTION
Le présent article a pour objet la détermination des conditions opératoires et du schéma à mettre en œuvre pour réaliser la séparation d’un ou plusieurs constituants d’un mélange plus ou moins complexe par distillation ou par absorption. Il est destiné aux non-spécialistes qui ont un problème de séparation à traiter (par exemple, pour purifier un solvant mis en œuvre dans un processus de fabrication en vue de son recyclage) pour leur permettre de poser correctement leur problème aux fournisseurs et de mieux comprendre les choix de ceux-ci. La description, les critères de choix et le dimensionnement des appareils mis en œuvre dans les unités de distillation et d’absorption n’entrent pas dans le cadre de cet article. L’appareil spécifique de ces unités, la colonne de fractionnement, est traité dans les articles [Distillation. Absorption- Colonnes à plateaux : technologie, Distillation. Absorption- Colonnes à plateaux : dimensionnement et Distillation. Absorption- Colonnes garnies de ce recueil (Distillation. Absorption). L’article Distillation. Absorption- Contrôle et régulation Distillation. Absorption : Contrôle et régulation expose les principes de base de la régulation des colonnes.
La première question à se poser concerne l’opération unitaire à mettre en œuvre. De par sa nature, la distillation est une grande consommatrice d’énergie et l’augmentation du coût de l’énergie depuis 1973 a amené les industriels à envisager d’autres méthodes de séparation (extraction liquide-liquide, cristallisation, absorption, diffusion à travers des membranes) de façon plus systéma-tique que par le passé, comme substituts à la distillation. Dans presque tous les cas, le choix d’une autre opération unitaire entraîne un accroissement du coût des investissements qui est compensé à plus ou moins long terme par les économies d’énergie réalisées. La distillation reste cependant le meilleur choix pour de nombreuses séparations.
Si différentes méthodes de séparation sont envisageables, le choix se fait sur la base d’une comparaison économique des procédés. Il faut donc, pour chaque voie envisagée, choisir les conditions opératoires pour connaître les consommations (électricité, vapeur, eau de refroidissement) et prédimensionner les appareils principaux pour évaluer le coût de l’installation. L’établissement du schéma et le choix des conditions opératoires générales se font en considérant :
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les équilibres liquide-vapeur, liquide-liquide ou liquide-solide ;
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les propriétés physiques des produits ;
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les conditions locales (utilités disponibles, implantation, débits, conditions économiques) ;
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la robustesse et la simplicité des techniques mises en jeu ;
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la sécurité ;
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le respect de l’environnement.
Il y entre une part importante de savoir-faire et d’expérience.
L’étape suivante a pour objet la détermination des conditions de fonctionnement des appareils. Elle permet de définir le nombre d’étages de transfert à mettre en œuvre pour obtenir la séparation désirée et d’établir le bilan massique et thermique de la séparation.
La dernière étape est le prédimensionnement des appareils.
Cet article fait partie d’un ensemble traitant de la distillation-absorption ([16] à [21]) :
Distillation. Absorption- Contrôle et régulation Distillation. Absorption. Contrôle et régulation
Distillation. Absorption- Généralités sur les colonnes de fractionnement Distillation. Absorption. 1. Généralités sur les colonnes de fractionnement
Distillation. Absorption- Colonnes à plateaux : technologie Distillation. Absorption. 2. Colonnes à plateaux : technologie
Distillation. Absorption- Colonnes à plateaux : dimensionnement Distillation. Absorption. 3. Colonnes à plateaux : dimensionnement
Distillation. Absorption- Colonnes garniesDistillation. Absorption. 4. Colonnes garnies
Distillation. Absorption- Colonnes pilotes Distillation. Absorption. 5. Colonnes pilotes
Le lecteur intéressé par les techniques alternatives pourra consulter les références [1] et [2].
VERSIONS
- Version archivée 1 de déc. 1987 par Jean-Charles CICILE
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1. Séparations continues
Ce paragraphe a pour objet la définition de différents types de colonnes (du point de vue du procédé) que l’on rencontre dans les installations fonctionnant en continu (ces opérations sont plus fréquentes que les opérations discontinues). Les opérations en continu se rencontrent principalement dans les domaines de la chimie des spécialités et de la pétrochimie, alors que les opérations discontinues sont le plus souvent réservées à la chimie fine et à l’obtention des produits pharmaceutiques.
1.1 Schéma de distillation continue
« On lave et on distille et puis on redistille
Et ce ne sont pas là exercices de style. »
Raymond Queneau
dans « Le chant du Styrène » d’Alain Resnais.
Ces opérations sont réalisées en mettant en contact une phase liquide et une phase vapeur et on utilise la faculté, plus ou moins grande pour chaque produit, de passer d’une phase dans une autre. La distillation et l’absorption sont donc fondées sur la partie de la thermodynamique qui a pour objet les équilibres liquide-vapeur.
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La distillation est la séparation par voie physique des divers constituants d’un mélange liquide, liquéfiable ou fusible. La phase vapeur est produite par évaporation en fournissant de la chaleur au système.
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L’absorption est la séparation par voie physique ou physico-chimique d’un ou plusieurs constituants d’un mélange gazeux. La phase liquide est constituée par un solvant qui est mis en contact avec la phase gazeuse. Le ou les constituants absorbés doivent le plus souvent être séparés du solvant par détente, stripping (ou stripage) ou distillation.
Pratiquement, les deux opérations sont réalisées dans les appareils conçus pour assurer le meilleur contact possible entre les phases et comportant plusieurs étages : ce sont des colonnes ou tours de fractionnement.
Les figures 1 et 2 représentent le schéma simplifié des deux premières étapes d’un traitement de benzol.
On appelle benzol l’ensemble des hydrocarbures contenus dans les gaz de fours à coke. C’est un mélange...
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BIBLIOGRAPHIE
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(1) - BOJNOWSKI (J.H.), HANKS (D.L.), HEIST (J.A.), HASON (C.) - Alternative to distillation (Alternatives à la distillation) - . Chem. Eng., 7, p. 66-87 (mai 1979).
-
(2) - KUNESH (J.G.), KISTER (H.Z.), LOCKETT (M.J.), FAIR (J.R.) - Distillation : still towering over other options (La distillation, comme ses colonnes, domine encore les autres options) - . Chem. Eng. Prog. p. 43-54 (oct. 1995).
-
(3) - KEYES (D.B.) - Esterification - . Processes and Equipment (Procédés et équipements d’estérification). Ind. and Eng. Chem. 24, no 10 p. 1096-103 (oct. 1932).
-
(4) - DEGARMO (J.L.), PARULEKAR (V.N.), PINJALA (V.) - Consider reactive distillation - (Envisagez la distillation réactive). Chem. Eng. Prog. p. 43-50 (mars 1992).
-
(5) - FAIR (J.R.) - Design aspects for reactive distillation (Conception des distillations réactives) - . Chem. Eng. p. 158-62 (oct. 1998).
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