Article de référence | Réf : J2786 v1

Phénomènes de transport
Électrophorèse préparative

Auteur(s) : Hélène ROUX de BALMANN, Victor SANCHEZ

Date de publication : 10 mars 1997

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INTRODUCTION

Le principe de l’électrophorèse, qui est la migration de substances chargées sous l’influence d’un champ électrique continu, a été décrit il y a un siècle par Kohlrausch. Il a fallu attendre jusqu’en 1937 pour que Tiselius montre l’utilité de la méthode à frontière mobile pour séparer les protéines du sérum sanguin. À l’heure actuelle, l’électrophorèse est devenue la méthode analytique la plus employée dans le domaine de la biologie en raison de ses performances et de sa relative simplicité de mise en œuvre. Elle a contribué, ainsi d’ailleurs que la chromatographie, à de grands progrès réalisés en biochimie et en biotechnologie, grâce à la détection et à l’analyse des différents constituants d’un milieu biologique complexe. Là où Tiselius séparait 5 constituants, plus de 1 000 peuvent maintenant être identifiés par électrophorèse bidimensionnelle sur gel.

Ces progrès considérables ont été accomplis grâce à une avancée scientifique tant expérimentale que théorique, mais aussi grâce à une instrumentation de plus en plus sophistiquée.

Les théories sur la mobilité électrophorétique, la migration et la dissociation des électrolytes ont été étendues à tous les types d’électrophorèse (électrophorèse de zone, focalisation isoélectrique, isotachophorèse...). Elles ont permis de simuler le déplacement des produits. Les effets dispersifs, inhérents à tout procédé de séparation, ont été mieux perçus et pris en compte dans les équations de transport. Un effet important, l’électrohydrodynamique, a même été récemment découvert.

Au plan expérimental, des matériaux de plus en plus performants, utilisés pour constituer des gels ou pour revêtir les parois des chambres d’électrophorèse, ont permis de limiter l’adsorption et l’électro‐osmose, et d’améliorer leur durée de vie. De nouvelles méthodes ont été proposées pour caractériser les produits, les désorber et les recueillir. De nouveaux procédés ont été conçus et développés, comme l’électrophorèse capillaire qui connaît actuellement un essor important.

Très performante dans le domaine de l’analyse, l’électrophorèse a donc tout naturellement suscité un intérêt en tant que méthode préparative. Comment passer de l’analyse de quelques nanogrammes ou microgrammes à la production de quelques milligrammes, voire de grammes, tout en conservant la même finesse de séparation ? Pour apporter des réponses à cette question, des chercheurs ont essayé d’extrapoler et d’améliorer les procédés existant dans le domaine analytique ou de développer de nouvelles techniques plus spécialement adaptées aux domaines préparatifs.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-j2786


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1. Phénomènes de transport

Se reporter au tableau de symboles ci‐contre pour la définition des symboles et leurs unités.

1.1 Mobilité électrophorétique

Considérons un ion sphérique i de rayon ri immergé dans un volume infini de liquide. Cet ion, qui possède une charge de surface Qi donne naissance à une distribution symétrique de charges dans le liquide. En linéarisant l’équation de Poisson‐Boltzmann, Debye et Hückel ont calculé la distribution de potentiel Φ en tout point extérieur à l’ion, situé à une distance x [3] [4] :

Φ (x ) = Φ (ri ) exp (– κx )

avec

Dans un champ électrique E, l’ion chargé se déplace et sa vitesse tend vers une limite vi pour laquelle la somme des forces coulombiennes et de frottement est nulle. La mobilité ui de l’ion est alors définie par la relation :

Lorsqu’un ion sphérique se déplace dans un liquide, on considère en général qu’une fine couche adjacente de liquide (couche de Stern), est fixée sur lui de manière telle que le rayon effectif de l’ion en mouvement est alors a > r. Le potentiel Φ (a ) à la surface de contact avec le solvant est appelé potentiel zêta ou potentiel électrocinétique ζ. Il est relié à la charge Q de la couche liquide par la relation :

Qi = 4 π ε ε0 a ζ (1 +  )

Cette charge peut être différente de celle de l’ion lui‐même, telle qu’elle peut être obtenue par exemple par titration. La mobilité est alors donnée...

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