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David QUÉRÉ : Directeur de recherche au CNRS Physique de la matière condensée Collège de France
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Lire l’articleINTRODUCTION
Le mouillage, qui est l’étude du comportement des liquides sur les solides, recouvre de nombreuses situations pratiques.
Une première grande classe de problèmes concerne les dépôts de films, où l’on cherche à couvrir un solide de liquide. Le liquide peut être une peinture, un vernis, une colle, une encre ou un lubrifiant ; il peut aussi former la base d’un film mince destiné à engendrer des propriétés spécifiques (couche antireflet, antigivre ou antisalissures, par exemple). Le solide sera parfois lisse à l’échelle moléculaire (verre), ou légèrement rugueux (acier poinçonné, mur enduit), voire poreux et désordonné (tissu, papier, ensemble de grains ou tas de sable). Dans tous ces exemples, le dépôt peut être un but en soi (lissage d’une surface rugueuse par un vernis, couverture d’une surface par une peinture) ou, au contraire, être le préalable à des opérations ultérieures (d’adhésion, par exemple, dans le cas d’une colle, ou de dispersion, si l’on pense à un solvant envahissant une poudre).
Une autre famille importante de problèmes est celle où l’on cherche à jouer sur les propriétés de surface d’un solide pour modifier la qualité du mouillage. On peut vouloir rendre un solide mouillant, comme dans les exemples déjà recensés, mais on cherchera parfois, au contraire, à éviter le mouillage, en particulier vis-à-vis de l’eau : pensons à un revêtement de baignoire ou de lavabo, au fond d’une poêle antiadhésive, ou encore à certains tissus particulièrement imperméables.
Le plan de cet article se fonde sur les classifications naturelles qui découlent de cette première liste d’exemples. Il nous a d’abord paru indispensable d’introduire la notion clé de tension superficielle et d’analyser ensuite les situations d’équilibre que les phénomènes de mouillage ou d’imprégnation induisent. Puis nous présenterons les lois du mouillage (comment une goutte se comporte sur un solide) et nous discuterons comment moduler ce comportement, du mouillage total (étalement et filmification) au mouillage nul. Les conditions dans lesquelles un solide poreux ou une surface rugueuse s’imprègnent seront ensuite étudiées. Notre but, dans ces deux parties, est aussi de décrire comment le point de vue académique, où les systèmes sont idéaux (solide parfait sur lequel on pose un liquide pur), s’est vu élargi, ces dernières années, vers des systèmes plus proches de la réalité et des applications pratiques.
La dernière partie montrera comment ces différentes situations d’équilibre sont approchées, d’un point de vue dynamique. Ces questions de cinétique sont souvent aussi importantes que celles de statique : il ne suffit pas, en général, de connaître les conditions d’imprégnation d’une encre par un papier ; il faut aussi comprendre à quelle vitesse l’imprégnation a lieu (ce qui permettra, par exemple, de distinguer plusieurs encres les unes des autres). De même, le fait qu’une peinture soit formulée pour s’étaler sur un support ne dispense pas de s’interroger sur la dynamique de son dépôt, dont nous verrons qu’elle détermine la quantité de peinture déposée. Dans cette même partie, les questions de démouillage (comment un film se rétracte sur un support non mouillant) seront abordées et les instabilités interfaciales brièvement introduites, en choisissant l’exemple de l’instabilité d’un cylindre liquide. Dans tous les cas, nous nous en tenons à une présentation élémentaire des phénomènes, et le lecteur désireux d’approfondir ces questions trouvera en annexe une bibliographie le renvoyant à des publications plus spécialisées.
La partie pratique sera étudiée dans l’article [J 2142].
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4. Dynamique des interfaces
4.1 Généralités
Nous décrivons dans cette partie quelques lois générales de la dynamique du mouillage, en particulier celles liées à l’imprégnation et au mouillage forcé (dépôts de fluides), ainsi que diverses questions relatives à des instabilités (jets, démouillage). Nous avons choisi de privilégier une approche en lois d’échelle, plutôt que de nous livrer à de longs développements théoriques. L’objectif est surtout de montrer, sur ces questions difficiles, quels sont les paramètres pertinents et comment la quantité étudiée varie en fonction de ces paramètres. Le lecteur pourra compléter ce point de vue intuitif (souvent suffisant pour attaquer un problème pratique) en se reportant aux articles ou aux ouvrages plus spécialisés (mais souvent plus académiques) cités en bibliographie.
Une autre limite naturelle de cette présentation est que l’on se restreint à des liquides simples, alors que, dans bien des cas pratiques, ce sont des liquides complexes, comme des suspensions, des émulsions ou des solutions de polymère, que l’on emploie. Il en résulte des effets non newtoniens (que nous n’évoquerons pas ici), et des effets spécifiques (comme des adsorptions préférentielles et des séparations de phase) qui peuvent compliquer dramatiquement les situations. Il n’en demeure pas moins qu’il est très utile de connaître les lois de base de la dynamique des interfaces, qui constituent toujours la référence à quoi comparer ces effets plus spécifiques. C’est pourquoi il a paru indispensable de présenter ces différentes lois qui, dans certains cas, d’ailleurs, ont suffisamment de portée pour résister à des cas plus complexes.
Les deux forces susceptibles de conditionner la dynamique des phénomènes sont la force visqueuse et l’inertie du fluide.
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Le cas le plus simple est celui où la friction visqueuse domine l’inertie. On le rencontre fréquemment dans des problèmes de dynamique aux interfaces, où les phénomènes se produisent à petite échelle (inférieure à la longueur capillaire, qui est millimétrique), ce qui implique souvent des dynamiques lentes. Alors la vitesse du fluide résulte d’un équilibre entre force motrice et force de friction visqueuse. Notons que la viscosité du liquide, notée η, est un paramètre qui varie considérablement d’un fluide à un...
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Dynamique des interfaces
BIBLIOGRAPHIE
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(1) - PLATEAU (J.) - Statique expérimentale et théorique des liquides soumis aux seules forces moléculaires - . Gauthier-Villars, Paris (1873).
-
(2) - POINCARÉ (H.) - Capillarité - . G. Carré, Paris (1895).
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(3) - BOUASSE (H.) - Capillarité et phénomènes superficiels - . Delagrave, Paris (1924).
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(4) - ADAMSON (A.W.) - Physical chemistry of surfaces - . John Wiley and Sons, New-York (1976).
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(5) - ROWLINSON (J.), WIDOM (B.) - Molecular theory of capillarity - . Oxford University Press, Oxford (1982).
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(6) - de GENNES (P.G.) - * - Rev. Mod. Phys., 57, p. 827 (1985).
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