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1 - QUI A BESOIN DE CONNAÎTRE LA PESÉE MINIMALE ?

2 - PORTÉE MINIMALE SELON LA MÉTROLOGIE LÉGALE

3 - PESÉE MINIMALE SELON LE BESOIN DE L’UTILISATEUR

4 - SÉLECTION D’UNE BALANCE

5 - PESÉE MINIMALE SELON L’USP

6 - PESÉE MINIMALE SELON LA PHARMACOPÉE EUROPÉENNE PE

7 - PESÉE MINIMALE SELON LE GUIDE EURAMET

8 - PESÉE MINIMALE DES CONSTRUCTEURS

9 - SÉCURISER LA PESÉE

10 - CONCLUSION

11 - GLOSSAIRE

Article de référence | Réf : P1382 v3

Pesée minimale des constructeurs
Pesée minimale : son importance dans un processus d’analyse industriel

Auteur(s) : Denis LOUVEL

Relu et validé le 13 nov. 2020

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RÉSUMÉ

La plupart des utilisateurs vérifient leurs balances sans savoir si elles correspondent à leurs besoins. Les normes et réglementations évoluant, elles demandent désormais à l'utilisateur de démontrer que leurs balances sont en adéquation avec les critères fixés. La démonstration s'effectue par la détermination de la pesée minimale qui doit être inférieure à la plus petite quantité nette pesée sur la balance. Cet article explique comment se conformer aux exigences des principaux référentiels et comment déterminer soi-même la pesée minimale pour sélectionner une balance répondant de façon fiable aux exigences.

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Auteur(s)

INTRODUCTION

En routine, de nombreux utilisateurs pèsent des prises d’essai de quantité infime. Ils n’exploitent en général que 1 à 10 % de la portée de pesage d’une balance. Mais c’est dans cette zone que les incertitudes de mesure sont les plus élevées. Il est courant de devoir peser 2 à 20 mg pour préparer une solution étalon pour une analyse en chromatographie liquide ou gazeuse. La question centrale est de savoir désormais si cette quantité à peser est compatible avec les exigences de l’AQ (Assurance Qualité) et les performances de la balance.

La détermination de la pesée minimale accroît la certitude que toutes les fois qu‘un utilisateur de balance pèse une quantité supérieure à la pesée minimale, ses mesures sont dans les limites des tolérances pour assurer la qualité du produit.

Cette connaissance apporte la certitude que l’usine fabrique toujours des produits de qualité constante ou que le laboratoire réalise toujours des analyses de qualité constante. Une qualité établie pour le processus avec le bon instrument de pesage, et non une qualité obtenue avec beaucoup d’analyses et en triant les produits qui ne correspondaient pas aux spécifications.

Par ailleurs, l’utilisateur a la tranquillité d’esprit, certain qu’il passera facilement le prochain audit ou la prochaine inspection, car maintenant il dispose d’une documentation démontrant que ses instruments sont conformes aux exigences du processus.

Cet article propose de résoudre cette délicate question en fonction de plusieurs situations.

Comme il est d’usage dans la profession, on utilise abusivement le terme poids en kg au lieu du terme masse.

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VERSIONS

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v3-p1382


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8. Pesée minimale des constructeurs

Définie par les constructeurs, elle est établie avec la répétabilité. La pesée minimale a été déterminée dans différentes conditions pour la limite de tolérance et le niveau de confiance voulus.

Les indications du constructeur spécifient uniquement une première estimation de la pesée minimale indispensable pour l’évaluation du besoin en fonction des quantités à peser au laboratoire.

Les résultats pouvant être réellement atteints dépendent d’autres paramètres et peuvent être meilleurs ou moins bons que ceux spécifiés. Ainsi, la répétabilité réelle de la balance devrait absolument être contrôlée à l’emplacement de son utilisation.

La pesée minimale doit tenir compte des paramètres suivants :

  • conditions ambiantes du lieu d’utilisation ;

  • personne effectuant la pesée ;

  • configuration de la balance ainsi que critère de stabilité interne ;

  • utilisation d’un pare-brise interne.

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - SFSTP -   Quand la pesée minimale prend des proportions énormes ou la pesée minimale et ses conséquences.  -  Revue STP Pharma Pratiques, volume 16, n° 1, janvier/février 2006.

NORMES

  • Systèmes de management de la qualité – Exigences. - ISO 9001 - 2015

  • Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais. - ISO/IEC 17025 - 2017

  • Systèmes de management de la mesure – Exigences pour les processus et les équipements de mesure. - ISO 10012 - 2003

  • Détermination de l’incertitude de mesure pour les mesurages volumétriques effectués au moyen de la méthode gravimétrique. - ISO/TR 20461 - 2000

  • Verrerie de laboratoire – Instruments volumétriques - Méthodes de vérification de la capacité et d’utilisation. - ISO 4787 - 2010

  • Laboratoires de biologie médicale – Exigences concernant la qualité et la compétence. - ISO 15189 - 2012

  • Systèmes de management de la qualité– Exigences particulières pour l’application de l’ISO 9001:2008 pour la production de série et...

ANNEXES

  1. 1 Organismes

    1 Organismes

    European Directorate for the Quality of Medicines & healthcare EDQM http://edqm.eu

    Pharmeuropa 32.1 (Projet de chapitre 2.1.7), Balances

    United States Pharmacopeia USP http://www.usp.org

    GC <41> (2014), Balances

    GC <1251> (2014), Weighing on an Analytical Balance

    Organisation Internationale de Métrologie Légale OIML http://www.oiml.org/

    OIML R111 (2004), Poids des classes E1, E2, F1, F2, M1, M1-2, M2, M2-3, M3 – Partie 1 : Exigences métrologiques et techniques.

    OIML R76 (2006), Instruments de pesage à fonctionnement non automatique – Partie 1 : Exigences métrologiques et techniques – Essais

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    QUIZ ET TEST DE VALIDATION PRÉSENTS DANS CET ARTICLE

    1/ Quiz d'entraînement

    Entraînez vous autant que vous le voulez avec les quiz d'entraînement.

    2/ Test de validation

    Lorsque vous êtes prêt, vous passez le test de validation. Vous avez deux passages possibles dans un laps de temps de 30 jours.

    Entre les deux essais, vous pouvez consulter l’article et réutiliser les quiz d'entraînement pour progresser. L’attestation vous est délivrée pour un score minimum de 70 %.


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