Article de référence | Réf : CHV4023 v1

Applications du cardanol dans la chimie
Le cardanol : de l’huile de coque de noix de cajou à la chimie verte

Auteur(s) : Sylvain Caillol

Relu et validé le 17 déc. 2020

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RÉSUMÉ

Parmi les matières premières renouvelables, l’huile de coque de noix de cajou (CNSL) est considérée comme une ressource très originale et prometteuse en raison de ses caractéristiques structurelles uniques, de sa disponibilité abondante et de son faible coût. Un grand nombre de réactifs chimiques, d’additifs et de polymères ont été développés à partir de CNSL en tirant parti des trois sites réactifs, à savoir l’hydroxyle phénolique, le cycle aromatique et les insaturations dans la chaîne latérale aliphatique. Cet article rassemble des informations générales sur le CNSL, sa composition, ses méthodes de purification et de séparation, sa réactivité et ses applications à la chimie verte et la chimie des polymères.

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ABSTRACT

Cardanol: from cashew nut shell liquid to green chemistry

Among the renewable raw materials, cashew nut shell oil (CNSL) is considered a very original and promising resource because of its unique structural characteristics, abundant availability and low cost. A large number of chemical reagents, additives and polymers have been developed from CNSL by taking advantage of the three reactive sites, namely phenolic hydroxyl, aromatic ring and unsaturations in the aliphatic side chain. This article gathers general information on the CNSL, its composition, its purification and separation methods, its reactivity and its applications to green chemistry and polymer chemistry.

Auteur(s)

  • Sylvain Caillol : Ingénieur ENSCM, Docteur ès Sciences Directeur de recherche CNRS Institut Charles Gerhardt Montpellier, UMR 5253, Montpellier, France

INTRODUCTION

L’utilisation des ressources renouvelables pour l’élaboration de substances chimiques et de matériaux représente un sujet actuel très important et a attiré l’attention des chercheurs du monde entier, issus des secteurs académiques et industriels. En effet, depuis le tout début des années 2000, la synthèse de monomères et de polymères à partir de ressources renouvelables est l’objet d’importants efforts de recherche en raison de la volatilité des prix des produits pétroliers, associée à l’accroissement des préoccupations environnementales. Les ressources renouvelables, appelées aussi biomasse, font référence à tout matériau présentant une origine biologiques récente, y compris les matières végétales, les matières animales, les cultures agricoles et même les coproduits et les déchets fermentescibles. Les matières premières renouvelables les plus largement utilisées pour l’élaboration de substances chimiques et de matériaux sont le bois, les protéines, la cellulose, la lignine, les tanins, les amidons, les substances oléochimiques, telles que les huiles végétales, et les ressources animales comme la chitine et le chitosan…

Une grande variété de substances chimiques ont déjà été préparées à partir de ces matériaux dérivés de la biomasse et certaines d’entre elles sont industrialisées et commercialisées. Les huiles végétales telles que les huiles de soja, de tung, de lin, de colza, de ricin conduisent notamment depuis de longues années à de nombreux produits pour une grande variété d’applications.

Parmi ces huiles, l’huile de coque de noix de cajou ou Cashew Nut Shell Liquid (CNSL) est un co-produit agricole abondamment disponible dans de nombreuses parties du monde dont la structure chimique est unique, car elle contient un fragment phénolique avec une chaîne latérale non saturée à 15 carbones. Le CNSL n’est pas comestible, donc son utilisation en tant que matière première pour la chimie n’exerce aucune compétition avec la chaîne d’approvisionnement alimentaire, contrairement à d’autres matières premières renouvelables telles que les huiles alimentaires. Les trois principales classes de composés phénoliques issus de ressources renouvelables sont la lignine, les tanins extraits du bois et le CNSL. Si la lignine et les tanins sont massivement disponibles dans la biomasse, leur disponibilité commerciale est limitée au regard de celle du CNSL. Ainsi, le CNSL peut potentiellement remplacer le phénol dans de nombreuses applications avec des résultats équivalents voire meilleurs. Une plus grande utilisation du CNSL comme matière première pour la chimie et l’élaboration de polymères est envisageable, compte tenu de sa production importante (> 900 kt. par an), de son faible coût et de sa structure chimique ouvrant la voie à de nombreuses réactions. Plusieurs revues ont été publiées, décrivant notamment la composition, les réactions ou les applications du CNSL. Le présent article propose de présenter les divers aspects de l’utilisation du CNSL pour la chimie en s’intéressant notamment à l’accès au CNSL, aux différentes réactions envisageables et aux produits dérivés. Cet article présente notamment le CNSL comme un précurseur pour la synthèse de divers produits tels que des monomères, des polymères et des additifs.

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KEYWORDS

phenols   |   biobased polymers   |   cardanol   |   cashew   |   oil

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-chv4023


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3. Applications du cardanol dans la chimie

Le cardanol possède des propriétés intrinsèques antioxydantes et antimicrobiennes. Il est ainsi utilisé pour ces propriétés, mais également comme additif dans de nombreuses formulations (tensioactifs…). Les polymères dérivés de CNSL ont certaines propriétés exceptionnelles, qui les rendent uniques pour de nombreuses applications . Les polymères dérivés présentent une flexibilité due à la « plastification interne » résultant de la présence d’une longue chaîne latérale, qui confère également un caractère hydrophobe aux matériaux. Le cardanol est de plus compatible en mélange avec une grande variété de polymères tels que les alkydes, les mélamines, les polyesters permettant d’obtenir des formulations homogènes .

3.1 Polymères

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3.1.1 Oligomérisation thermique

Le cardanol peut être polymérisé soit par condensation avec des aldéhydes ou par polymérisation en chaîne en utilisant directement les insaturations de la chaîne ...

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BIBLIOGRAPHIE

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1 Réglementation

Directive n° 2000/60/CE du 23/10/00 établissant un cadre pour une politique communautaire dans le domaine de l’eau

Règlement (CE) n° 1907/2006 du 18/12/06 concernant l’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques, ainsi que les restrictions applicables à ces substances (REACH), instituant une agence européenne des produits chimiques

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2 Brevets

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