Article de référence | Réf : AM3585 v1

Conclusion
Isosorbide : structure, propriétés, voies de synthèse et applications

Auteur(s) : Mathieu SAUTHIER, Isabelle SUISSE

Date de publication : 10 mai 2022

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RÉSUMÉ

La valorisation de ressources naturelles est un enjeu crucial pour de futurs développements économiques. La biomasse végétale permet d’accéder à de nombreux composés capables de substituer les produits pétrosourcés. Cet article présente la molécule d’isosorbide qui fait partie de ces nouvelles molécules biosourcées d’intérêt et ses applications. L’isosorbide est un diol obtenu en trois étapes à partir de l’amidon, voire de la cellulose, et qui est utilisé, après fonctionnalisation, dans les industries pharmaceutique, cosmétique et de chimie de spécialités ou comme réactif dans des réactions de condensation avec des monomères permettant ainsi d’accéder à de nouveaux polymères ayant des propriétés améliorées.

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ABSTRACT

Isosorbide:Structure and Properties, Syntheses and Applications

Valorization of natural resources is a crucial issue for future economic developments. Plant biomass provides access to many compounds capable of substituting petro-sourced products. This article presents the isosorbide molecule which is one of these new biosourced molecules of interest and its applications. Isosorbide is a diol obtained in three steps from starch or even cellulose and is used after functionalization in the pharmaceutical industries, cosmetic and specialty chemistry or as reagent in condensation reactions with other monomers thus allowing access to new polymers with improved properties.

Auteur(s)

  • Mathieu SAUTHIER : Professeur des universités - Unité de catalyse et de chimie du solide (UCCS), université de Lille, Centrale Lille, ENSCL, UMR CNRS 8181, Villeneuve d’Ascq, France

  • Isabelle SUISSE : Maître de conférences - Unité de catalyse et de chimie du solide (UCCS), université de Lille, Centrale Lille, ENSCL, UMR CNRS 8181, Villeneuve d’Ascq, France

INTRODUCTION

L’utilisation de ressources carbonées biosourcées est une approche d’avenir pour la synthèse de produits « sans pétrole ». Cette approche se confronte néanmoins à une problématique de prix lorsque l’on compare ces composés biosourcés aux dérivés pétrosourcés. L’expérience montre qu’il ne suffit en général pas de reproduire des molécules existantes de la pétrochimie en biosourcé pour atteindre une valorisation commerciale viable. Bien souvent, il est attendu des alternatives biosourcées qu’elles possèdent des propriétés applicatives supérieures par rapport à celles des produits actuellement sur le marché.

Le glucose, molécule en C6, représente une ressource importante de carbone renouvelable. Il s’agit de ce fait d’une molécule de départ particulièrement attractive pour produire de la matière à fort tonnage. Néanmoins, pour atteindre une grande diversité de produits d’usage, il est bien souvent nécessaire de le transformer chimiquement. La molécule peut ainsi être oxydée, réduite, oligomérisée, fonctionnalisée ou être découpée en briques plus petites (C1, C2, …, C5). L’isosorbide est un des composés issus du glucose dont le nombre de carbones est conservé (C6). Son origine agrosourcée et surtout sa structure particulièrement singulière lui ouvrent les portes vers de nombreuses applications dont on observe qu’elles se diversifient rapidement. En outre, le succès commercial de l’isosorbide a notamment été rendu possible par une mise sur le marché de la molécule avec de très hauts degrés de pureté.

Cet article présente la molécule d’isosorbide, sa structure et son origine. L’objectif est également de présenter les différentes voies de synthèse, bien souvent catalytiques, qui se sont développées pour accéder de manière efficace à la molécule. Des aspects de sélectivité de réaction ou de polymérisation des intermédiaires de réaction sont autant d’éléments qui contribuent à limiter les rendements de réaction. L’article présente ensuite les avantages industriels liés à l’incorporation de la molécule dans des matériaux ainsi que les transformations chimiques qui permettent de moduler ses propriétés pour des applications toujours plus diversifiées.

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KEYWORDS

cellulose   |   biomass   |   starch   |   sorbitol   |   specialty chemistry

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-am3585


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5. Conclusion

L’isosorbide fait partie de ces molécules biosourcées d’avenir dont l’utilisation s’intensifie. La production industrielle est déjà bien établie et possède une marge de développement conséquente si l’on envisage à terme de rejoindre des volumes de production proches de ceux des composés pétrosourcés. Étant donné les tonnages de production, il est assez évident que quelques points de rendement de synthèse gagnés représenteraient un gain notable. Ce gain est d’autant plus crucial que le coût de la matière biosourcée est bien souvent une limitation à son développement. Les progrès en synthèse et purification ainsi que l’intensification des procédés ouvrent justement des perspectives de diminution du coût de l’isosorbide. L’utilisation de glucose issu de matière lignocellulosique est également un aspect important pour l’avenir de cette industrie qui s’appuie pour l’instant essentiellement sur l’utilisation de glucose issu de l’amidon. La production est tirée par les nombreux domaines d’applications de cette molécule qui incluent la production de matériaux, de produits cosmétiques ou de molécules d’intérêt thérapeutique. Ces évolutions s’appuient sur des innovations qui sont nécessaires pour ouvrir de nouveaux marchés en répondant à un besoin sociétal clef lié à l’utilisation de carbone renouvelable dans les produits qui nous entourent.

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - ARICO (F.) -   Isosorbide as biobased platform chemical : Recent advances.  -  Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry, vol. 20, p. 82-88 (2020).

  • (2) - MULLER, HOFFMANN -   *  -  . – German Patent 488, p. 602 (1927) ; US Patent 1, 757, p. 468 (1930).

  • (3) - HOCKETT (R.C.), FLETCHER (H.G.), SHEFFIELD (E.L.), GOEPP Jr (R.M.) -   Hexitol anhydrides. The structure of Isosorbide, a cristalline dianhydrosorbitol.  -  J. Am. Chem. Soc., p. 927-930 (1946).

  • (4) - CHE (P.), LU (F.), NIE (X.), HUANG (Y.), YANG (Y.), WANG (F.), XU (J.) -   Hydrogen bond distinction and activation upon etherification of hydroxyl compounds.  -  Chem. Commun., vol. 51, p. 1077-1080 (2015).

  • (5) - SHAIKH (A.L.), KALE (A.S.), SHAIKH (M.A.), PURANIK (V.G.), DESHMUKH (A.R.A.S.) -   Asymmetric synthesis of β-lactams by [2 + 2] cycloaddition using 1,4 :3,6-dianhydro-d-glucitol (isosorbide) derived chiral pools.  -  Tetrahedron, vol. 63, n° 16, p. 3380-3388 (2007).

  • ...

1 Sites Internet

Durabio™, polycarbonate à base d'isosorbide commercialisé par Mitsubishi Chemical

https://www.mcp-global.com/fr/europe/products/brand/durabioTM/

Performance materials solutions for the polymer industry :

https://www.roquette.com/media-center/resources/performance-materials-brochure-solutions-polymer-industry

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