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Article de référence | Réf : P3850 v1

Préconcentration de micropolluants organiques sur cartouches de phases solides (SPE)
Extraction sur phase solide pour échantillonnage de micropolluants

Auteur(s) : Valérie DESAUZIERS

Date de publication : 10 sept. 2004

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RÉSUMÉ

Les analyses sur micropolluants requièrent souvent des étapes préalables de traitement pour préconcentrer les polluants ou pour purifier l'échantillon. L'extraction sur phase solide est un procédé intéressant et performant, qui permet d’extraire des micropolluants dans une large gamme de propriétés physico-chimiques. Son évolution, la microextraction sur phase solide, a une mise en oeuvre plus simple avec des performances comparables. Toutefois quelques limites dans son utilisation ont conduit à des recherches et au développement de nouvelles techniques. 

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Auteur(s)

  • Valérie DESAUZIERS : Docteur ès sciences - Maître-assistant à l’École des Mines d’Alès

INTRODUCTION

Bien que les techniques de séparation et de détection soient de plus en plus performantes, l’analyse d’échantillons environnementaux nécessite généralement une étape de prétraitement. Celle-ci peut avoir différents objectifs comme la préconcentration des polluants en trop faibles teneurs pour être détectés directement, ou encore la purification de l’échantillon lorsque la matrice est trop complexe ou présente des interférents.

Les méthodes utilisées mettent en jeu des principes très différents selon les propriétés physico-chimiques des composés à extraire et la matrice de l’échantillon (eau, air, sols…). À titre d’exemple, la figure 1 présente un classement de micropolluants en fonction de leur polarité et volatilité ainsi que plusieurs techniques d’extraction/concentration en phase aqueuse relatives aux propriétés physico-chimiques des composés.

Bon nombre de ces méthodes sont basées sur des technologies anciennes comme l’ extraction liquide/liquide par solvant. Cette technique est pourtant encore très utilisée car elle fait l’objet de nombreuses normes. Cependant, elle présente certains inconvénients comme l’entretien de la verrerie, l’utilisation de solvants parfois toxiques et le nombre d’étapes d’extraction qui peuvent conduire à des pertes. Ces caractéristiques contribuent à rendre difficile l’automatisation de l’analyse en raison des difficultés de couplage avec les techniques de séparation et de détection.

Actuellement, la tendance est plutôt de s’orienter vers des protocoles rapides, peu coûteux et automatisables. Cela permettrait d’évoluer plus facilement vers des méthodes de routine mais aussi d’envisager des systèmes de mesure sur site pour le contrôle d’effluents industriels.

Un point important est également de réduire le volume de solvants utilisés afin de minimiser les risques liés à la santé et à l’environnement.

Étant donné ces différents objectifs, l’extraction sur phase solide (SPE), qui s’est beaucoup développée à partir des années 1980, est apparue comme une alternative intéressante. Elle est, depuis, très largement utilisée pour la préconcentration de traces dans des milieux très dilués comme les eaux naturelles ou la purification d’échantillons. Une grande variété de phases, souvent de même nature que celles utilisées en chromatographie liquide, est actuellement disponible et, à condition de faire un choix approprié de l’adsorbant, il est possible d’extraire des micropolluants dans une large gamme de propriétés physico-chimiques (molécules non ionisées de différentes volatilités, molécules ionisées…).

Au début des années 1990, un nouveau développement de la SPE, la microextraction sur phase solide (SPME), créée par Pawliszyn [1] apparaissait sur le marché. Ce nouvel outil présente l’avantage d’être plus simple à mettre en œuvre que la SPE et de ne pas nécessiter de solvant ou d’appareillage spécifique pour la récupération par thermo-désorption des composés extraits.

Comme l’extraction sur phase solide, la SPME offre de nombreuses applications en environnement. Elle est notamment très utilisée pour le criblage de micropolluants organiques dans les eaux, domaine où les sensibilités obtenues permettent d’atteindre les seuils imposés par la réglementation.

Un autre domaine d’application de la SPME, moins étudié que l’analyse de l’eau, est la surveillance de la qualité de l’air. Dans ce contexte, cette technique permettrait de simplifier le prélèvement et l’analyse en comparaison avec les méthodes actuellement utilisées, tout en conservant des performances comparables.

Même si la SPME présente de nombreux avantages par rapport aux techniques couramment mises en œuvre pour la préconcentration de micropolluants dans l’eau et l’air, quelques limitations à son utilisation ont été observées et sont présentées ici. Des recherches complémentaires sont donc nécessaires pour mieux définir le cadre d’application de cette technique mais aussi, de façon plus générale, pour tenter de faire évoluer les méthodes d’extraction sur phase solide. Dans ce contexte, de nouvelles techniques apparaissent sur le marché comme la « Stir-Bar Extraction » (SBE), le « SnifProbe », etc. Les objectifs sont de toujours améliorer les performances, notamment en terme de sensibilité, mais aussi de simplifier les protocoles d’extraction afin de mieux répondre aux besoins actuels en matière de métrologie.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-p3850


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1. Préconcentration de micropolluants organiques sur cartouches de phases solides (SPE)

Parmi les nombreux matériels d’extraction sur phase solide disponibles (colonnes, cartouches, disques…) [2], les cartouches restent la configuration la plus utilisée. Elles sont apparues au début des années 1980 et ont généralement la forme d’une seringue en polypropylène dans laquelle quelques centaines de milligrammes de particules en phase solide (diamètre moyen entre 30 et 60 µm) sont maintenus par deux frittés de polyéthylène. Différents systèmes sont actuellement commercialisés (ASPEC par Gilson, AutoTrace par Zymark, etc.) qui permettent une automatisation des étapes d’extraction qui sont :

  • le conditionnement de la phase ;

  • la percolation de l’échantillon ;

  • éventuellement le rinçage et la purification de l’échantillon ;

  • l’élution des composés d’intérêt par un solvant approprié.

Une fraction du solvant d’élution est ensuite analysée en chromatographie gazeuse (GC) ou liquide (HPLC). Dans ce dernier cas, un couplage en ligne avec la SPE est possible en utilisant de petites précolonnes (5 à 10 mm × 2 à 3 mm diamètre interne) [3]. Ce dispositif permet de diminuer les risques de contamination, de pertes par évaporation des analytes et de transférer la totalité de l’échantillon dans le système analytique contrairement à la SPE off-line [3].

La procédure d’extraction dépend de nombreux facteurs comme la nature des composés à analyser, leur niveau de concentration, la matrice de l’échantillon et la technique analytique utilisée. Dans la plupart des cas, les phases choisies sont similaires à celles des colonnes de chromatographie liquide et la similitude de mécanisme peut être mise à profit pour le développement de la méthode SPE [2]. Un des paramètres importants à définir est le volume d’échantillon qu’il est possible de faire percoler sur la cartouche sans qu’il y ait percée des analytes (volume de percée) ainsi que la nature et le volume du solvant d’élution afin de garantir des rendements d’extraction quantitatifs et une compatibilité avec le système d’analyse choisi. Par analogie, ces volumes peuvent être déterminés à partir des temps de rétention des mêmes analytes sur une colonne de chromatographie liquide de même nature que la phase SPE et en utilisant de l’eau comme phase mobile (si l’échantillon...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - PAWLISZYN (J.) -   Solid-phase micro-extraction : theory and practice  -  . 247 p., 1997, Wiley, 605, Third Avenue, New York NY 10 158.

  • (2) - HENNION (M.C.) -   Solid-phase extraction : method development, sorbents, and coupling with liquid chromatography  -  . J. Chromatogr. A, 856, p. 3-54 (1999).

  • (3) - BROUWER (E.R.), KOFMAN (S.), BRINKMAN (U.A.Th.) -   Selected procedures for the monitoring of polar pesticides and related microcontaminants in aquatic samples  -  . J. Chromatogr. A, 703, p. 167-190 (1995).

  • (4) - BARCELO (D.), HENNION (M.C.) -   in : Determination of pesticides and their degradation products in water  -  . p. 249-356, 1997, Elsevier Amsterdam.

  • (5) - NIELEN (M.W.F.), FREI (R.W.), BRINKMAN (U.A.Th.) -   in : R.W. Frei, K. Zech (Eds), Selective sample handling and detection in high performance liquid chromatography, Part A  -  . Journal of Chromatography Library, Vol. 39A, p. 5, ch. 1, 1988, Elsevier Amsterdam.

  • ...

1 Sociétés commerciales

Cette liste de fournisseurs fait référence au matériel cité dans ce document mais n’est pas exhaustive.

Gerstel (thermodésorbeur TDS-2, Stir-Bar Extraction) Allemagne http://www.gerstel.com

Gilson (automate de SPE) http://www.gilson.com

Macherey-Nagel (cartouches de SPE) http://www.macherey-nagel.com

Supelco (matériel SPE, SPME et chromatographie) http://www.sigma-aldrich.com

Varian (automatisation SPME, appareillage de chromatographie, ChromatoProbe)

Waters (cartouches de SPE, matériel HPLC)

Zymark (automate de SPE) http://www.zymark.com

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