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1 - PUCES À ADN

2 - PUCES À PROTÉINES

3 - PUCES À SUCRES

4 - PUCES À CELLULES

5 - LABORATOIRES SUR PUCE

6 - MARCHÉ DES BIOPUCES

7 - ÉCUEILS DES BIOPUCES ET SOLUTIONS APPORTÉES

8 - CONCLUSION

Article de référence | Réf : BIO7150 v1

Puces à protéines
Biopuces : applications et devenir

Auteur(s) : Véronique ANTON LEBERRE

Date de publication : 10 mai 2013

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RÉSUMÉ

Une biopuce est un outil d'analyse multiplexé, d'interaction entre une sonde fixée sur un support et une cible en solution. Différents types de biopuces ont été développés depuis les années 1990 : puces à ADN, à protéines, à peptides, à sucres, à cellules, pour des applications variées. Aujourd'hui les évolutions des laboratoires sur puces poussent au plus loin la miniaturisation en intégrant toutes les étapes d'une analyse, depuis la préparation des échantillons jusqu'à l'analyse des résultats. L'intérêt des biopuces réside dans leur efficacité et la vitesse d'obtention des résultats, ainsi que dans la densité d'informations qu'elles contiennent.

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ABSTRACT

Biochips - Present and future Applications

A biochip is a multiplex analysis tool of interaction between a probe fixed on a support and a target in solution. Various types of biochips have been developed since the 1990s: DNA, protein, peptide, sugar and cell biochips for various applications. Currently, the evolutions of laboratories on chips push the limits of miniaturization by integrating all the stages of an analysis, from the sample preparation to the analysis of results. The interest of biochips lies in their efficiency and speed of result acquisition as well as in the density of the information they contain.

Auteur(s)

  • Véronique ANTON LEBERRE : Chargée de recherche au CNRS - Responsable de l'équipe biopuces bionanotechnologies du LISBP UMR INSA/CNRS 5204/INRA 791 et de la plate-forme GeT-Biopuces de la Génopole Toulouse Midi-Pyrénées

INTRODUCTION

Le concept des biopuces date du début des années 1990, mais c'est dans les années 2000 que les développements fourmillent et bouleversent le secteur des biotechnologies, notamment avec l'essor des puces à ADN. À vrai dire, l'idée n'est pas vraiment nouvelle. La puce à ADN représente la fusion de deux découvertes vieilles de plus de cinquante ans :

  • les travaux de J. Watson et F. Crick – Prix Nobel de physique 1962 – qui découvrent que l'ADN, cette molécule qui détermine le patrimoine génétique, est composé de deux brins complémentaires formant une structure en double hélice ;

  • le développement de la puce électronique.

Il ne reste alors plus qu'à réunir ces deux découvertes. L'idée est très simple, chaque brin d'ADN est constitué d'un enchaînement de nucléotides qui se lie à son brin complémentaire dans une exacte symétrie. Il suffit donc de fixer un seul de ces brins sur une puce : quand celui-ci rencontrera son complémentaire marqué, il y aura émission d'un message fluorescent, capté par un scanner et analysé par les logiciels appropriés. C'est là toute la magie de ce concentré de technologies : transformer une réaction biologique en signal électronique. L'idée ingénieuse voit ses développements et applications foisonner dans les années 2000, lorsque le vaste projet de décryptage du génome humain, le Human Genome Project (HGP), arrive à maturité. Depuis lors, le concept même de biopuces n'a fait que s'accroître et se renforcer. Reposant sur l'association de technologies pluridisciplinaires intégrant la micro-électronique, la chimie, l'analyse d'images, la bio-informatique, les mathématiques, la biopuce est devenue un outil d'analyse multiplexé d'interactions entre une sonde fixée sur support et une cible (analyte) en solution, marquée et extraite de systèmes biologiques. Les sondes sont déposées à des positions précises par méthode mécanique ou synthétisées directement sur la surface du support de la puce et sont des biomolécules de nature différente suivant le type de puces auquel on fait référence :

  • des acides nucléiques, dans le cas des puces à ADN ;

  • des protéines ou peptides, dans le cas des puces à protéines ;

  • des glycanes ou biomolécules glycosylées, dans le cas des puces à sucres ;

  • des cellules entières, dans le cas des puces à cellules.

Dans cet article, seront décrits ces différents types de biopuces, ainsi que le large panel de leurs applications, souvent méconnues. Nous aborderons ensuite les limites de cette technologie, mais aussi ses atouts qui en font, malgré l'apparition de nouvelles technologies de pointe, comme le séquençage de nouvelle génération, une technologie robuste et plébiscitée par de nombreux laboratoires. Les biopuces restent de nos jours abondamment utilisées dans les laboratoires pour des applications aussi variées que l'étude de l'expression des gènes, le génotypage, l'analyses des interactions protéines-protéines ou protéines-sucres, l'impact d'effecteurs exogènes sur des cellules ou encore l'effet d'ARN dit « interférent » sur des cellules transfectées. Si les champs d'applications des biopuces sont variés, les secteurs d'activité les utilisant le sont tout autant (la recherche fondamentale et pharmaceutique, le diagnostic médical, le contrôle agroalimentaire et industriel, les armes biologiques, etc.) et expliquent les prévisions toujours croissantes du marché des biopuces et de leur miniaturisation que sont les laboratoires sur puce.

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KEYWORDS

Medical diagnosis   |   Food control   |   Genotyping   |   Epigentics   |   Microfluidics

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-bio7150


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2. Puces à protéines

Après les puces à ADN, dont la technologie est maintenant bien maîtrisée, chercheurs et start-ups se sont engagés dans le développement des puces à protéines.

Ces développements intéressent les biologistes, les médecins et l'industrie des biotechnologies car, dans le monde du vivant, ce sont les protéines et non les gènes qui agissent. Ce sont elles qui catalysent les réactions chimiques, qui contrôlent la conduction de l'influx nerveux, qui permettent de véhiculer les signaux hormonaux dans l'organisme. Elles sont des indicateurs instantanés de l'état du corps humain, tandis que les gènes informent plutôt sur ses prédispositions.

2.1 Principe des puces à protéines

Les puces à protéines ont été développées du fait de la limitation inhérente à l'utilisation de puces à ADN, qui ne permettent de déterminer que les niveaux d'expression des gènes et pas des protéines. La quantité d'ARNm dans la cellule ne reflète pas le niveau des protéines auxquels ils correspondent. Comme habituellement c'est la protéine qui a le rôle fonctionnel dans la réponse cellulaire, une nouvelle approche est nécessaire. En outre, les modifications post-traductionnelles, qui sont souvent critiques pour déterminer la fonction des protéines, ne sont pas visibles sur puces à ADN. Le principe de fonctionnement de la puce à protéines est fortement similaire à celui de la puce à ADN. Une puce à protéines (protein array ou protein chip) correspond à l'arrangement ordonné d'un grand nombre d'échantillons sur un support miniaturisé, pouvant contenir sous toutes ses formes des protéines actives ou des membres d'une famille de protéines voire même l'ensemble des protéines d'un organisme (protéome) ou des peptides. Comme pour les puces à ADN, la technologie comprend trois étapes principales : le dépôt des protéines sur le support, les interactions cibles-sondes et la détection des signaux.

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2.2 Fixation des protéines à la surface

Le développement des puces à protéines s'avère plus problématique que celui des puces à ADN, car le monde des protéines est bien plus complexe....

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - SHALON (D.), SMITH (S.J.), BROWN (P.O.) -   A DNA microarray system for analyzing complex DNA samples using two-color fluorescent probe hybridization.  -  Genome research, 6, p. 639-645 (1996).

  • (2) - DeRISI (J.), PENLAND (L.), BROWN (P.O.), BITTNER (M.L.), MELTZER (P.S.), RAY (M.), CHEN (Y.), SU (Y.A.), TRENT (J.M.) -   Use of a cDNA microarray to analyse gene expression patterns in human cancer.  -  Nat. Genet., 14(4), p. 457-4s60 (1996).

  • (3) - SCHENA (M.), SHALON (D.), HELLER (R.), CHAI (A.), BROWN (P.O.), DAVIS (R.W.) -   Parallel human genome analysis : microarray-based expression monitoring of 1 000 genes.  -  Proc. Natl. Acad. Sci., USA., 1, 93(20), p. 10614-10619 (1996).

  • (4) - DeRISI (J.), IYER (V.), BROWN (P.O.) -   The MGuide : a complete guide to building your own microarrayer.  -  Stanford, CA : Stanford University, (1998).

  • (5) - SCHENA (M.), SHALON (D.), DAVIS (R.W.), BROWN (P.O.) -   Quantitative monitoring of gene expression patterns with a complementary DNA microarray.  -  Science, 20, 270(5235), p. 467-470 (1995).

  • ...

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