Présentation
En anglaisRÉSUMÉ
Au cours des deux dernières générations, les tensioactifs non ioniques ont atteint une position de leader sur le marché des tensioactifs dans les pays industrialisés. En effet , ils offrent des performances supérieures, une flexibilité de formulation accrue et de bonnes propriétés toxicologiques qui les dispensent de nombreux règlements. Les principaux produits et producteurs européens sont présentés, avec leurs propriétés essentielles, les principaux procédés de fabrication et les matières premières. Un aperçu de la réglementation est donné. Enfin des suggestions permettent de sélectionner le processus correspondant aux exigences de performances souhaitées.
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Nonionic surfactants have achieved a leading position on the market of surfactants in industrialized countries. Indeed they offer improved performances, increased formulation flexibility and good toxicological properties exempting them from much regulation. The main European producers and products are presented along with their essential properties, principal fabrication processes and raw materials. An overview of the regulation is provided. To conclude, suggestions allow for selecting the process corresponding to the requirements of the desired performances.
Auteur(s)
-
Guido BOGNOLO : Docteur - WSA Associates
INTRODUCTION
Les tensioactifs non ioniques ont commencé à acquérir une importance industrielle depuis la découverte, au début des années 1930, des dérivés éthoxylés produits par l'addition de l'oxyde d'éthylène sur des molécules possédant des hydrogènes actifs. Aujourd'hui, ils sont utilisés dans tous les domaines industriels, de la détergence domestique au textile, dans les préparations pharmaceutiques et dans l'agriculture, pour n'en citer que quelques-uns.
Leurs « bonnes propriétés » toxicologiques, leur position avantageuse par rapport aux réglementations en vigueur, leur facilité d'approvisionnement, leur bon rapport coût/efficacité, la large variété des produits disponibles, leur compatibilité avec les autres tensioactifs et l'étendue de leurs propriétés physico-chimiques sont à l'origine de leur emploi toujours croissant.
Si ces dernières années ont vu l'apparition sur le marché de nouveaux produits tels que les alkylpolyglucosides, les glucamides et les esters d'acides gras éthoxylés, les développements récents ont plutôt été orientés vers l'amélioration de la sécurité (avec des conséquences sur le nombre d'unités et sur les technologies de production), et de la durabilité, aussi bien sur le plan de la protection de l'environnement pour les générations futures que sur celui de l'approvisionnement en matières premières de base. Les principales propriétés des tensioactifs non ioniques et leurs méthodes d'obtention sont présentées dans l'article suivant [J 2266], le présent article ne présentant que les aspects industriels du problème.
MOTS-CLÉS
KEYWORDS
Regulations | implementation
VERSIONS
- Version archivée 1 de sept. 2004 par GUIDO BOGNOLO
DOI (Digital Object Identifier)
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3. Procédés de fabrication
Les tensioactifs non ioniques sont obtenus selon deux procédés principaux.
-
Condensation
L'estérification est la méthode la plus importante, mais on a aussi recours à la transestérification et, moins couramment, à la formation d'amides et à la glucosydation. Ces réactions, suivant le schéma ci-dessous, conduisent à l'élimination d'eau, d'alcools à faible masse molaire ou d'acide chlorhydrique.
Estérification des alcools polyhydriques
avec :
- R′ :
- glycérol, polyglycérol, polyalkylèneglycol, érythritol, xylitol, pentaérythritol, sorbitol, anhydrosorbitol, sucrose,
- R′′ :
- méthanol.
Formation d'amides
Formation d'alcanoyl-N-méthylglucamides
Formation d'alkyl polyglucosides (APG)
Les APG peuvent être produits par synthèse directe d'un sucre (souvent le glucose = dextrose monohydrate) avec un alcool gras en présence d'un catalyseur acide. Alternativement, le procédé de transacétalisation en deux étapes peut être utilisé : le sucre est d'abord condensé avec un alcool de bas poids moléculaire et le glucoside obtenu est ensuite transacétalisée avec un alcool gras. Pour ces deux procédés, la longueur de chaîne de l'alcool est limitée à C12-C14.
-
Alcoxylation
On procède, selon une réaction nucléophile (ring-opening ), en faisant agir l'oxyde d'éthylène, de propylène et, plus rarement de butylène, sur des molécules (notées A) qui possèdent des hydrogènes actifs.
Dans la majorité des procédés industriels, on travaille en présence de catalyseurs alcalins (généralement...
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Procédés de fabrication
BIBLIOGRAPHIE
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(6) - BENKE (G.M.), BROWN (M.N.), WALSH (M.J.), DROTMAN (R.B.) - * - Food Cosmet....
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Surfactant.zip.optimale
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