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EnglishRÉSUMÉ
Au cours des deux dernières générations, les tensioactifs non ioniques ont atteint une position de leader sur le marché des tensioactifs dans les pays industrialisés. En effet , ils offrent des performances supérieures, une flexibilité de formulation accrue et de bonnes propriétés toxicologiques qui les dispensent de nombreux règlements. Les principaux produits et producteurs européens sont présentés, avec leurs propriétés essentielles, les principaux procédés de fabrication et les matières premières. Un aperçu de la réglementation est donné. Enfin des suggestions permettent de sélectionner le processus correspondant aux exigences de performances souhaitées.
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Guido BOGNOLO : Docteur - WSA Associates
INTRODUCTION
Les tensioactifs non ioniques ont commencé à acquérir une importance industrielle depuis la découverte, au début des années 1930, des dérivés éthoxylés produits par l'addition de l'oxyde d'éthylène sur des molécules possédant des hydrogènes actifs. Aujourd'hui, ils sont utilisés dans tous les domaines industriels, de la détergence domestique au textile, dans les préparations pharmaceutiques et dans l'agriculture, pour n'en citer que quelques-uns.
Leurs « bonnes propriétés » toxicologiques, leur position avantageuse par rapport aux réglementations en vigueur, leur facilité d'approvisionnement, leur bon rapport coût/efficacité, la large variété des produits disponibles, leur compatibilité avec les autres tensioactifs et l'étendue de leurs propriétés physico-chimiques sont à l'origine de leur emploi toujours croissant.
Si ces dernières années ont vu l'apparition sur le marché de nouveaux produits tels que les alkylpolyglucosides, les glucamides et les esters d'acides gras éthoxylés, les développements récents ont plutôt été orientés vers l'amélioration de la sécurité (avec des conséquences sur le nombre d'unités et sur les technologies de production), et de la durabilité, aussi bien sur le plan de la protection de l'environnement pour les générations futures que sur celui de l'approvisionnement en matières premières de base. Les principales propriétés des tensioactifs non ioniques et leurs méthodes d'obtention sont présentées dans l'article suivant [J 2266], le présent article ne présentant que les aspects industriels du problème.
MOTS-CLÉS
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- Version archivée 1 de sept. 2004 par GUIDO BOGNOLO
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5. Applications industrielles
Les applications industrielles des tensioactifs non ioniques sont très nombreuses et diversifiées. On trouve un résumé assez complet dans le chapitre dédié aux tensioactifs non ioniques dans la référence .
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En première approximation, on pourrait dire que les esters sont utilisés surtout en raison de leurs propriétés lubrifiantes, émulsifiantes, émollientes et pour leur excellent profil écotoxicologique :
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pour le contrôle de l'électricité statique et comme agents plastifiants et antibrouillard dans les matières plastiques (PVC, PE, PP, ABS). Les α-monoesters en C18 de glycérol sont les produits les plus utilisés dans les emballages alimentaires en raison de leur autorisation pour contact avec les aliments et de leur migration contrôlée à la surface du polymère, ce qui procure un effet antistatique de longue durée ;
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comme émulgateurs, lubrifiants et agents de contrôle de l'électricité statique dans les formulations textiles (spin finishes ) ;
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comme émulgateurs et lubrifiants dans les préparations pharmaceutiques et galéniques ;
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comme émulgateurs et inhibiteurs de corrosion dans les huiles pour boîtes de vitesse et pour carters ;
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comme émulgateurs, détergents et anti-irritants dans des préparations cosmétiques et pour les soins corporels ;
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comme additifs dans le chocolat et dans les produits de boulangerie en raison de leur approbation à des niveaux relativement élevés comme additifs alimentaires directs.
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Les dérivés éthoxylés et alcoxylés sont à la base des nombreux détergents domestiques et industriels ; ils interviennent, pour ne citer que les applications majeures :
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comme émulgateurs huile dans l'eau (H/E) ;
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comme dispersants, émulgateurs et stabilisateurs d'émulsions dans des préparations-cosmétiques ;
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dans les procédés de polymérisation en émulsion ;
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dans les peintures ;
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dans les produits phytosanitaires ;
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pour...
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BIBLIOGRAPHIE
-
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(6) - BENKE (G.M.), BROWN (M.N.), WALSH (M.J.), DROTMAN (R.B.) - * - Food Cosmet. Toxicol.,...
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ANNEXES
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