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NOTE DE L'ÉDITEUR
Cet article est la version actualisée de l’article K1260 intitulé « Chimie supportée sur phase solide» rédigé par Max MALACRIA Jean-Philippe GODDARD, Cyril OLLIVIER et Géraldine GOUHIER, paru en 2008.
RÉSUMÉ
La chimie supportée permet d’effectuer une réaction chimique au cours de laquelle le substrat, le réactif ou le catalyseur est greffé sur un polymère solide insoluble. L’utilisation de solvants est limitée car les étapes de purification se résument à de simples filtrations solide/liquide. Le polymère étant recyclable, cette technique a donc toute sa place dans le concept de la chimie verte. Cet article décrit les avantages et inconvénients de la chimie sur phase solide, il aidera le lecteur à choisir le support, sélectionner la méthode et identifier les analyses possibles pour un meilleur suivi réactionnel en fonction de ses objectifs de synthèse à travers de nombreux exemples sélectionnés.
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Lire l’articleAuteur(s)
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Max Malacria
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Jean-Philippe Goddard
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Cyril Ollivier : UPMC, université de Paris VI, Laboratoire de Chimie organique (UMR CNRS 7611), Institut de chimie moléculaire (FR 2769).
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Géraldine GOUHIER : Professeur à l'université de Rouen - IRCOF, UMR 6014, EFAOC université de Rouen
INTRODUCTION
Depuis le travail pionnier de Merrifield en synthèse peptidique sur phase solide, qui lui a valu le Prix Nobel en 1963, la synthèse organique supportée a connu une popularité et un développement constants. La phase solide a tout d'abord été appliquée à la synthèse oligomérique de produits naturels tels que les polypeptides, polysaccharides et oligonucléotides. Ce sont les travaux de Fréchet et Leznoff, à la fin des années 1970, qui ont initié son utilisation à la synthèse de petites molécules en effectuant des réactions organiques dans lesquelles un substrat, un réactif ou un catalyseur étaient greffés sur un polymère solide insoluble. Une autre application est la purification de mélanges réactionnels par des agents piégeants attachés sur supports solides : les « scavengers ». Un nombre important et une grande diversité de réactions organiques ont été transposés, avec succès, à la phase solide et ont été à l'origine, dans les années 1990, du développement de la synthèse combinatoire puis de la synthèse parallèle.
La chimie sur phase solide limite l'utilisation de solvants toxiques, inflammables, réduisant ainsi leurs productions et leurs éliminations, puisqu'elle résume les étapes de purification à de simples filtrations solide/liquide. Le polymère est recyclable, ce qui réduit les déchets. Les synthèses chimiques sont moins dangereuses et moins nocives, du fait de la grande stabilité chimique et physique des supports. Les activations micro-ondes, ultrasons, haute pression et l'influence positive de solvant verts tels que les liquides ioniques ont été démontrées. Enfin, la toxicité ou la volatilité des composés greffés sont minimales, ce qui permet de prévenir les accidents, les maladies, les explosions et les incendies. Pour toutes ces raisons, la chimie sur phase solide a toute sa place dans le concept de la chimie verte.
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- Version courante de sept. 2018 par Géraldine GOUHIER
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6. Synthèses sur phase solide
Dès le début des années 1990, la popularité de la chimie supportée a été appliquée aux techniques combinatoires en recherche pharmaceutique et agrochimique pour la reconnaissance moléculaire, la catalyse et la « construction » de nouvelles molécules. Un très grand nombre de réactions de la chimie organique ont été transposées avec succès à la synthèse sur phase solide. De nombreuses revues retracent les différentes utilisations des polymères et leurs applications en synthèse (cf. Chimie supportée sur phase solide[Doc. K 1 260]). Quelques exemples choisis sont ici développés pour illustrer l'emploi de réactifs, d'auxiliaires et de catalyseurs chiraux supportés.
6.1 Réactifs supportés
La réaction de Mitsunobu a été, comme beaucoup d'autres, appliquée à la phase solide. La triphénylphosphine est alors supportée sur polystyrène, permettant ainsi d'éviter l'étape de chromatographie délicate en présence de l'oxyde de triphénylphosphine (figure 15) Chimie supportée sur phase solide[12]. L'éther est alors obtenu pur, par simple filtration et lavage du polymère. Le sous-produit formé reste fixé sur le support.
HAUT DE PAGE6.2 Réactifs chiraux supportés
Le principe de déracémisation a été appliqué à la phase solide en employant un donneur de proton chiral supporté, dérivé du (R)-mandélate (figure 16) Chimie supportée sur phase solide[13].
La protonation a lieu en 30 min et...
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Synthèses sur phase solide
BIBLIOGRAPHIE
-
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(2) - PLAQUEVENT (J.-C.), GENISSON (Y.), GUILLEN (F.) - Réactions de synthèse organique en liquides ioniques. - Réactions de synthèse organique en liquides ioniques[K 1 230], Base documentaire « Constantes physico-chimiques » (2008).
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...
ANNEXES
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Références
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