Article de référence | Réf : RE70 v1

Conclusions et perspectives
Nanostructures moléculaires Systèmes moléculaires isolés et autoassemblés

Auteur(s) : Frédéric CHÉRIOUX, Frank PALMINO

Date de publication : 10 oct. 2006

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RÉSUMÉ

Dans le domaine récent des nanotechnologies, l’approche moléculaire semble être une voie intéressante et prometteuse pouvant conduire à la commercialisation de nanodispositifs. Cet article expose les techniques actuellement disponibles d’observation, de conception, et de manipulation permettant de mieux comprendre et mieux contrôler ces structures autoassemblées. La finalité est évidemment de conférer à ces nanosystèmes de nouvelles propriétés électroniques, optiques, chimiques ou biologiques.

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INTRODUCTION

Depuis plusieurs années, les nanotechnologies sont en plein développement. Cependant, l’utilisation du terme « nanosciences » serait plus appropriée car peu d’applications industrielles ont été réellement développées à ce jour. Une nouvelle approche, l’approche moléculaire, se révèle très prometteuse pour l’expansion des nanotechnologies.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-re70


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6. Conclusions et perspectives

Le dépôt de molécules sur des surfaces est un domaine en plein essor. Après de nombreux travaux, les techniques de dépôt et de caractérisation sont désormais bien maîtrisées. Grâce à ces résultats, les applications sont maintenant envisageables. Mais, avant de réussir la conception de dispositifs viables et commerciaux, des travaux très fondamentaux doivent être entrepris. Ils devront contribuer à optimiser le contrôle des interactions molécules/substrats et molécules/molécules, et développer l’ingénierie moléculaire pour conférer aux adsorbats de nouvelles propriétés électroniques, optiques, chimiques ou biologiques.

Ces travaux sont à la croisée de nombreux domaines de la physique, de la chimie, de la biologie et des mathématiques. Ils devraient conduire à terme au remplacement de la miniaturisation par l’approche du bas vers le haut.

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BIBLIOGRAPHIE

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  • (2) - BINNIG (G.), ROHRER (H.) -   *  -  IBM J. Res. Develop., 30, p. 355 (1986).

  • (3) - BINNIG (G.), QUATE (C.F.), GERBER (C.) -   *  -  Phys. Rev. Lett., 56, p. 930 (1986).

  • (4) - THEOBALD (J.A.), OXTOBY (N.S.), PHILLIPS (M.A.), CHAMPNESS (N.S.), BETON (P.H.) -   *  -  Nature, 424, p. 1029 (2003).

  • (5) - CHEN (Q.), RADA (T.), BITZER (T.), RICHARDSON (N.V.) -   *  -  Surf. Sci., 547, p. 385 (2003).

  • (6) - PAPAGEORGIUO (N.), SALOMON (E.), ANGOT (T.), LAYET (J.M.), GIOVANELLI (L.), LE LAY (G.) -   *  -  Progress in Surf. Sci., 77, p. 139 (2004).

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