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Auteur(s)
-
Bernard LE NEINDRE : Docteur ès sciences - Directeur de la Recherche au Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
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Lire l’articleINTRODUCTION
Cet article fait partie d’un ensemble dont le premier est le Tensions superficielles et interfaciales Tensions superficielles et interfaciales.
Les coefficients représentés dans les tableaux sont basés sur les variations de la tension superficielle en fonction de la température. En général, dans la première colonne le nom du composé est cité, en adoptant une classification par ordre alphabétique. Dans la deuxième colonne, est donnée une température de référence (en K) à laquelle des mesures expérimentales de la tension superficielle ont été effectuées. Cette température est soit la température de fusion, soit la température ambiante ou une autre température proche de l’ambiante. Dans la troisième colonne est rapportée une valeur expérimentale de la tension superficielle (en 10 – 3 N · m– 1) mesurée à la température de référence. Dans la quatrième colonne, on a donné le coefficient
(10 – 3 N · m– 1) de l’équation représentant la variation de la tension superficielle en fonction de la température :
avec :
- T (K) :
-
température
- b (10 – 3 N · m–1 · K –1) :
-
gradient de tension superficielle.
Dans la cinquième colonne le coefficient b est tabulé :
Dans la sixième colonne, le domaine de température correspond au domaine dans lequel l’équation [1] s’applique, lorsqu’il n’est pas indiqué, il est de quelques dizaines de degrés autour de la température de référence (colonne 2). Dans la septième colonne est rapportée la température critique du composé qui a été soit prise dans la littérature, soit estimée. Dans les huitième et neuvième colonnes respectivement, les coefficients
et n de la relation :
sont représentés :
-
avec
(10 – 3 N · m– 1)amplitude de la tension superficielle,
-
nexposant,
-
T (K)température de référence,
-
(K)température critique.
L’exposant n est soit sélectionné à partir des données de la littérature, soit pris égal à 1,26. Le coefficient 1,26 correspond en fait à l’exposant critique de la divergence de la tension superficielle à l’approche de
.
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Tensions superficielles des solutions
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4. Tensions superficielles des mélanges des sels fondus
Dans le tableau 4, nous présentons la tension superficielle de mélanges de sels fondus. Dans la première colonne, pour chaque mélange, les pourcentages molaires du premier composé à gauche et du second composé à droite sont rapportés. Dans la deuxième colonne sont représentées les variations de la tension superficielle avec la température, c’est‐à‐dire que les coefficients de l’équation [1] sont définis. Enfin, dans la troisième colonne sont décrits les domaines de température où la relation [1] s’applique. Parfois, pour une température déterminée, la variation de la tension superficielle est définie en fonction de la concentration de l’un des constituants c (en pourcentage molaire).
Dans le tableau 5 sont données les tensions superficielles des alliages étain-plomb.
Quelques valeurs des tensions superficielles de mélanges comprenant au moins un composé organique sont rapportées dans le tableau 6. La tension superficielle d’excès σ E calculée dans ce tableau est la tension superficielle au‐dessus ou en dessous de celle d’un mélange idéal aux mêmes température, pression et composition. Elle est définie par la relation :
avec :
- σ , σ1 , σ2 :
- tensions superficielles du mélange, du constituant 1 et du constituant 2 respectivement
- x1 et x2 :
- fractions molaires dans l’état liquide des constituants 1 et 2 respectivement.
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