Présentation
En anglaisRÉSUMÉ
La synthèse de molécules organiques repose sur la formation contrôlée de liaisons carbone-carbone. La différence d’électronégativité qui existe au sein d’un réactif organométallique entre un atome métallique et un groupement carboné confère à ce dernier un caractère nucléophile qui a été exploité dans la formation de liaisons carbone-carbone par l’attaque de composés carbonés électrophiles. Dans cet article seront présentés les principaux réactifs nucléophiles organométalliques (Li, Mg, Al, Zn, Cd) en détaillant leurs modes de préparation et les principales réactions les mettant en jeu, ainsi que des exemples d’applications industrielles dans la synthèse de principes actifs pharmaceutiques.
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The synthesis of organic substances relies mostly on the controlled formation of carbon-carbon bonds. Organometallic reagents feature a marked difference in electronegativity between a metal and a bound carbon atom, lending the latter a strongly nucleophilic character. The wide molecular diversity of nucleophilic and electrophilic partners offers a near-infinite number of combinations. In this article are presented the main nucleophilic organometallic reagents (Li, Mg, Al, Zn, Cd), their principal preparation methods and their most representative reactions, including industrial applications in the synthesis of active pharmaceutical ingredients.
Auteur(s)
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Sylvain ANTONIOTTI : Docteur es Sciences Chimiques, HDR - Directeur de Recherche CNRS, Institut de Chimie de Nice (ICN) - Université Côte d’Azur, Nice, France
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Jean-Guy BOITEAU : Docteur es Sciences Chimiques - Process Research & Development Manager - Chemical Development – Galderma R & D, Sophia-Antipolis, France
INTRODUCTION
La synthèse de molécules organiques repose sur la formation contrôlée de liaisons carbone-carbone afin de constituer le squelette de base de la molécule cible à partir de précurseurs simples et disponibles. Cette tâche est rendue difficile par la stabilité des groupements carbonés à l’état fondamental et la difficulté à créer des liaisons covalentes entre atomes identiques.
La différence d’électronégativité qui existe au sein d’un réactif organométallique entre un atome métallique et un groupement carboné confère à ce dernier un caractère nucléophile qui a été découvert dès la fin du XIXe siècle notamment à la suite des travaux de Philippe Barbier, Paul Sabatier et Victor Grignard. Ces deux derniers ont ainsi été lauréats du prix Nobel de chimie en 1912, l’un pour l’hydrogénation de composés organiques sur des métaux finement divisés et l’autre pour la découverte des réactifs organomagnésiens. Les réactifs organométalliques ont par la suite été exploités dans la formation de liaisons carbone-carbone par l’attaque de composés carbonés électrophiles. Ces derniers peuvent être choisis parmi les dérivés carbonylés (aldéhydes, cétones, esters, amides, acides carboxyliques, chlorures d’acyles, carbonates, dioxyde de carbone) et leurs équivalents (imines, bases de Schiff, nitriles), sous certaines conditions les halogénures d’alkyles RX (X=Cl, Br, I) et leurs équivalents (tosylates d’alkyles et autres réactants possédant un groupement nucléofuge) et dans certains cas les hydrocarbures insaturés (alcynes, principalement). Cette diversité de partenaires se conjugue avec la diversité de réactifs organométalliques disponibles ou facilement préparés comme les organolithiens et les organomagnésiens à partir des halogénures correspondants et de métal à l’état d’oxydation zéro, par échange halogène-métal ou par réaction acido-basique.
Ces réactifs nucléophiles organométalliques constituent ainsi la forme la plus directe de groupement nucléophile et sont relativement facilement accessibles (et parfois même commerciaux). Ils présentent toutefois un comportement de base forte qui les rend incompatibles avec des conditions humides. Leur mise en œuvre doit en conséquence être réalisée avec des solvants et réacteurs anhydres. D’autre part, les réactions mettant en jeu des réactifs organométalliques sont en général exothermiques, ce qui impose des contraintes particulières lors de la montée en échelle pour des applications industrielles.
Tous ces aspects seront abordés. Dans une première partie seront présentés les principaux réactifs organométalliques nucléophiles (définition, terminologie, préparation, physico-chimie et stabilité), une seconde partie traitera de la réactivité suivie d’une troisième partie qui se focalisera sur les réactions métallocatalysées impliquant ces réactifs. Enfin, une partie sur les applications industrielles et notamment les applications pour la synthèse de principes actifs pharmaceutiques illustrant les problématiques de changement d’échelle, de sécurité et de conformité sera proposée.
KEYWORDS
organolithium reagents | organomagnesium reagents | electrophiles | industrial synthesis | API
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5. Conclusion
L’utilisation de réactifs nucléophiles organométalliques reste une approche efficace et directe pour la création de liaisons carbone-carbone. La gamme de substrats et de produits accessibles par ces méthodologies est immense ce qui les rend très populaires. Comme nous l’avons vu les composés organométalliques peuvent être utilisés soit directement par addition nucléophile sur des composés carbonylés, soit entrer dans des réactions de couplage à l’aide d’un métal de transition. Les réactivités de chaque organométallique sont différentes et offrent un panel de réactifs aux chimistes de synthèse. La recherche de nouvelles réactivités ou de nouvelles réactions faisant intervenir d’autres métaux est également en plein essor (Ga, Si, Zr, Ti, etc.). La chimie des réactions de couplage a su se moderniser en intégrant la catalyse par des métaux de transition et notamment des métaux comme le fer dans une approche de chimie durable. Malgré des contraintes spécifiques liées à l’hydrosensibilité et l’exothermicité de ces réactions, elles sont largement employées à l’échelle industrielle, et notamment pour l’accès à des principes actifs pharmaceutiques. Le développement des procédés en continu permet également de maîtriser les réactions d’activation des magnésiens notamment en termes de sécurité des procédés, ce qui donne un regain d’intérêt pour cette réaction.
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BIBLIOGRAPHIE
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DANS NOS BASES DOCUMENTAIRES
ANNEXES
Constructeurs – Fournisseurs – Distributeurs (liste non exhaustive)
Réactifs nucléophiles organométalliques en solution et métaux précurseurs
Sigma-Aldrich https://www.sigmaaldrich.com/france.html
Strem chemicals https://secure.strem.com/index.php
Fisher scientific https://www.fishersci.fr/fr/fr/home.html
Alfa Aesar https://www.alfa.com/fr/
Laboratoires – Bureaux d’études – Écoles – Centres de recherche (liste non exhaustive)Groupe de recherche du professeur Dr. Paul Knochel http://www.knochel.cup.uni-muenchen.de/
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