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1 - OBTENTION ET COMPOSITION DES GOUDRONS

  • 1.1 - Goudrons de haute température
  • 1.2 - Goudrons de basse température
  • 1.3 - Goudrons issus de la gazéification du charbon
  • 1.4 - Composition du goudron de houille

2 - TRAITEMENT INDUSTRIEL DES GOUDRONS DE HOUILLE

3 - TECHNIQUES UTILISÉES

4 - PRODUCTIONS ET APPLICATIONS

5 - DONNÉES RELATIVES À LA SÉCURITÉ ET À L’ENVIRONNEMENT

Article de référence | Réf : J5925 v2

Productions et applications
Extraction de produits aromatiques des goudrons de houille

Auteur(s) : Constantin GOSSELIN

Relu et validé le 01 févr. 2016

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Auteur(s)

  • Constantin GOSSELIN : Ingénieur de l’École nationale supérieure de chimie de Lille - Chef d’établissement de la société HGD (Huiles, Goudrons et Dérivés)

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INTRODUCTION

Les goudrons de houille sont produits au cours du traitement de pyrolyse de la houille pour fabriquer du coke. Les premières unités de traitement de goudron sont apparues en Europe au milieu du XIXe siècle puis cette activité s’est fortement développée pendant la première moitié du XXe siècle.

Les molécules aromatiques présentes dans les huiles distillées des goudrons ont permis la naissance et le développement de la chimie organique industrielle. L’extraction des molécules aromatiques telles que le benzène, le toluène, le naphtalène, le phénol, les crésols, les pyridines, l’anthracène, le carbazole, etc., a jeté les bases de l’industrie chimique moderne, dans un grand nombre de domaines, en particulier pour les matières plastiques, les colorants, les phytosanitaires, les antioxydants, les résines, les tensioactifs, les produits pharmaceu-tiques.

Aujourd’hui, la pétrochimie a pris la relève pour fournir en grande quantité des molécules que l’industrie du goudron ne pouvait plus fournir en volumes suffisants. Néanmoins, un grand nombre des produits issus des goudrons gardent une position intéressante dans l’industrie, soit parce qu’ils possèdent un avantage qualitatif comme pour les matériaux carbonés, soit parce que leurs coûts d’extraction sont compétitifs.

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VERSIONS

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v2-j5925


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4. Productions et applications

4.1 Benzol

Il s’agit de la fraction la plus légère (huile légère) obtenue à la colonne de fractionnement de l’unité de distillation du goudron. Cette fraction représente 1 à 2 % du goudron brut. Les constituants principaux sont :

  • le benzène ;

  • le toluène ;

  • les xylènes (trois isomères).

Des unités de raffinages spécifiques traitent les benzols venant des cokeries, des vapocraqueurs et des distilleries de goudron pour extraire le benzène pur, le toluène pur et les xylènes.

  • Benzène : c’est une molécule de base pour l’industrie chimique ; plus de 80 % de la production de benzène est transformée selon trois filières en :

    • éthylbenzène par alkylation avec l’éthylène puis déshydrogénation en styrène. Ce dernier est avec l’éthylène et le chlorure de vinyle un des plus importants monomères pour la production des matières plastiques [7] ;

    • cumène par alkylation avec le propylène puis l’oxydation du cumène donne du phénol et de l‘acétone [8] ;

    • cyclohexane par hydrogénation. Le cyclohexane conduit au polyamide 6 (nylon 6) via le caprolactame et le polyamide 6-6 (nylon 6-6) via l’acide adipique [9].

On peut encore citer à partir du benzène, les productions :

  • d’aniline par nitration (fabrication des colorants) ;

  • d’alkylbenzènes sulfonates (fabrication de détergents) ;

  • d’anhydride maléique (résines polyesters et alkydes).

  • Toluène : les trois principaux débouchés sont :

    • les solvants ;

    • le benzène par désalkylation ;

    • le toluène diisocyanate (TDI) qui conduit aux polyuréthanes [10].

Mais, il y a d’autres applications comme :

  • l’acide benzoïque obtenu par oxydation ;

  • le chlorure de benzoyle et le chlorure de benzyle obtenus par chloration ;

  • l’alcool benzylique ;

  • les dérivés sulfonés du toluène.

  • Xylène [11]

La principale application de l’o-xylène...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - ZANDER (M.) -   Proceeding of international Tar conference intern  -  . Association Eastbourne 1980.

  • (2) - FRANCK (H.G.), STADELHOFER (J.W.) -   Industrial Aromatic Chemistry (chimie industrielle des aromatiques)  -  . 486 p. – Springer Verlag Berlin Heidelberg 1988.

  • (3) - BRADLEY (D.) -   Midland Section  -  . Coke oven Managers’year book Janvier 1986.

  • (4) - FRANCK (H.G.), COLLIN (G.) -   Stein Kohlen Terr Chemie. Technologie und verwendung  -  . Springer Verlag 1968.

  • (5) - Mc NEIL (D.) -   Coal Carbonization Products.  -  The British Carbonization Research Association Pergamon Press 1975.

  • (6) - INRS -   *  -  Cahiers de notes documentaires no 153. 4e trimestre 1993.

DANS NOS BASES DOCUMENTAIRES

  • Éthylbenzène. Styrène

  • Phénol. Acétone. Alpha-méthylstyrène

  • Cyclohexane

  • TDI ou toluène diisocyanates

  • BTX : benzène, toluène, xylènes

  • Anhydride phtalique

  • ...

Réglementation

* - Arrêté du 7 août 1997 (modifié par arrêté du 3 janvier 2003) relatif aux limitations de mise sur le marché et l’emploi de certains produits contenant des substances dangereuses, JO du 17 août 1997.

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2 Principaux distillateurs de goudrons de houille

(Liste non exhaustive)

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