Bibliographie & annexes
Présentation
En anglais
Auteur(s)
-
Daniel THIÉBAUT : Directeur Recherche et DéveloppementSociété Acetex Chimie
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Lire l’articleINTRODUCTION
Mise à jour du texte de Rhône-Poulenc paru en 1988 dans ce traité
L’anhydride acétique (figure 1), synthétisé pour la première fois en 1852 par C. Gerhardt, est le plus utilisé des anhydrides organiques.
L’avènement des fibres textiles d’acétate lui donna une importance considérable au début des années 1920. Actuellement, il est encore principalement employé comme agent d’acétylation dans la fabrication de l’acétate de cellulose. Dans le but de recycler l’acide acétique sous-produit, la quasi-totalité des procédés de fabrication d’anhydride acétique utilisent l’acide acétique comme matière première (procédés au cétène et procédé Eastman). L’originalité du procédé de BP Chemicals, société qui n’est pas intégrée dans la fabrication de l’acétate de cellulose, est d’utiliser le méthanol et le monoxyde de carbone comme matières premières.
Pour les données économiques, le lecteur se reportera aux pages [J 6 690] dans ce même volume.
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Procédé Eastman
En anglais
1. Procédé au cétène
-
Principe du procédé
L’anhydride acétique est fabriqué industriellement par un procédé ex-cétène
par craquage d’acide acétique .
L’acide acétique est craqué à haute température sous vide, suivant la réaction endothermique [1] :
( 1 )
avec ΔH0 = + 147 kJ/mol.
Cette réaction est catalysée par des esters d’acide phosphorique (triéthylphosphate).
Le cétène réagit ensuite avec l’acide acétique suivant la réaction exothermique [2] :
( 2 )
avec
À signaler que, en fonction de nombreux facteurs, des réactions secondaires peuvent se produire et conduire à des sous-produits tels qu’éthylène, méthane, dioxyde de carbone, monoxyde de carbone, hydrogène, etc.
-
Conditions opératoires
Le schéma d’une installation typique au cétène est présenté figure 2.
L’acide acétique contenant 4 à 5 % d’eau est vaporisé (B), puis injecté dans un four surchauffeur (R), maintenu à...
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Procédé au cétène
BIBLIOGRAPHIE
-
(1) - Acetic acid and its derivatives - . (V.H.) Agreda et (J.R.) Zoeller (éditeurs).
-
(2) - Fiche de données de sécurité sur l’anhydride acétique - . Acetex Chimie, mise à jour au 02/11/2000.
-
(3) - HOWARD (M.J.), JONES (M.D.), ROBERTS (M.S.), TAYLOR (S.A.) - Catalysis today - . 18, p. 325-354 (1993).
-
(4) - GAUTHIER-LAFAYE (J.), PERRON (R.) - Méthanol et carbonylation - . Éditions Technip (1986).
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