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2 - INSTRUMENTATION POUR LE COUPLAGE CG-SM/SM

3 - INTÉRÊT DU COUPLAGE CG-SM/SM

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  • 4.1 - Exemple de l’analyse des pesticides et de leurs résidus
  • 4.2 - Exemple de l’analyse des métabolites de HAP

5 - CONCLUSION ET PERSPECTIVES

6 - GLOSSAIRE

Article de référence | Réf : P1487 v2

Intérêt du couplage CG-SM/SM
Couplage CG-SM/SM

Auteur(s) : Michel SABLIER

Relu et validé le 02 sept. 2020

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RÉSUMÉ

La chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse tandem (CG-SM/SM) est une méthode d’analyse d’une très grande sélectivité puisqu’elle associe les caractéristiques de la chromatographie qui permet de séparer les différents constituants d’un mélange à une analyse par spectrométrie de masse qui fournit une analyse élémentaire de ces constituants. Cet article se focalise sur les évolutions récentes de la CG-SM/SM et présentent ses principaux domaines d’applications en discutant des spécificités de la CG-SM/SM comparés aux autres méthodes de spectrométrie de masse organique moderne

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Auteur(s)

  • Michel SABLIER : Docteur de l’université Pierre-et-Marie-Curie – Directeur de recherche au CNRS - Centre de recherche sur la conservation, Muséum National d’Histoire Naturelle, CNRS, Paris, France

INTRODUCTION

La complexité des mélanges à analyser dans des domaines aussi différents que ceux concernant l’analyse de polluants environnementaux, de coupes pétrolières ou de milieux biologiques a conduit au développement de techniques de plus en plus sélectives pour permettre la caractérisation de composés souvent présents à l’état de traces. Les avancées obtenues dans ces domaines d’analyse tiennent principalement à deux facteurs :

  • dans le domaine de la séparation chromatographique et, en particulier, de la chromatographie en phase gazeuse, au développement de colonnes chromatographiques capillaires à très haute résolution ;

  • dans le domaine de la détection, au développement en routine de techniques de couplages d’une séparation chromatographique avec la détection par spectrométrie de masse aux qualités toujours améliorées.

Le développement de la spectrométrie de masse tandem (SM/SM) a introduit une nouvelle dimension dans l’analyse de mélanges complexes en permettant la sélection d’un seul ion dans une matrice pour ensuite le dissocier afin de déterminer sa structure. Cette technique permet ainsi de confirmer la présence d’un composé de façon spécifique sans préparation particulière de l’échantillon à analyser. La sélectivité de la spectrométrie de masse tandem est cependant accrue par une séparation chromatographique préalable des constituants de l’échantillon. C’est pour cette raison que le couplage de la chromatographie en phase gazeuse à la spectrométrie de masse tandem a été introduit.

La totale maîtrise du couplage chromatographique avec la spectrométrie de masse depuis le début des années 1980 et la mise au point de spectromètres de masse tandem commerciaux a permis l’utilisation des propriétés de sélectivité de ces deux techniques pour pousser plus avant les potentialités analytiques attendues de la combinaison de celles-ci, laissant au couplage de la chromatographie en phase gazeuse à la spectrométrie de masse tandem (CG-SM/SM) toute latitude pour affirmer sa sélectivité.

L’analyse par spectrométrie de masse de mélanges complexes pour des analytes particuliers est ainsi facilitée par la spectrométrie de masse en tandem (SM/SM) ainsi que par des mesures de haute résolution/haute précision de masse. La valeur de la spectrométrie de masse tandem est bien établie, pour la caractérisation de composés particuliers en utilisant des balayages ioniques de produits et pour reconnaître les membres de classes de composés en utilisant les pertes de fragments neutres et les balayages d’ions précurseurs. La dissociation induite par collision CID « Collision Induced Dissociation » a été étudiée pour sa capacité à réaliser l’étape indispensable d’activation des ions moléculaires et pour générer des fragments caractéristiques dans les expériences SM/SM. Une mesure de masse précise, associée à une résolution suffisante, permet de restreindre considérablement le nombre de formules moléculaires possibles qui pourraient correspondre à une masse moléculaire particulière.

L’analyse des échantillons environnementaux représente souvent une tâche difficile pour la chimie analytique. Les composés cibles sont généralement présents à l’état de traces dans un cocktail complexe de composés naturels et anthropiques. Afin de quantifier avec précision de tels composés à l’état de traces, il est essentiel de réduire le bruit de fond, mais également de séparer efficacement les composés cibles les uns des autres et de la matrice résiduelle.

Dans cet article, les évolutions récentes de la CG-SM/SM sont abordées au travers des développements instrumentaux des appareils permettant de conduire des expériences de spectrométrie de masse tandem (§ 2) gardant à l’esprit que si le premier défi concerne l’efficacité de la dissociation, le second défi concerne les capacités à acquérir un signal porteur d’information suffisante pour l’identification des composés ciblés (§ 2). Il existe des alternatives à la CG-SM/SM qui sont proposées à titre de comparaison (§ 3). Enfin, des applications dans les principaux domaines d’intérêt de la CG-SM/SM (§ 4) sont abordées pour illustrer les potentialités de cette technique en spectrométrie de masse moderne.

Pour de plus amples renseignements sur les techniques, le lecteur pourra se reporter aux articles Spectrométrie de masse [P 2 645], [P 2 647] et Couplage chromatographique avec la spectrométrie de masse [P 1 490], [P 1 491].

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VERSIONS

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v2-p1487


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3. Intérêt du couplage CG-SM/SM

3.1 Comparaison entre couplage CG-SM/SM et analyse en tandem SM/SM

Les techniques de couplage CG-SM/SM et de spectrométrie de masse tandem SM/SM présentent les critères de sensibilité et de sélectivité nécessaires pour l’analyse de traces. La stratégie adoptée, dans ces deux techniques, pour augmenter la sélectivité est similaire dans la mesure où l’ajout d’un filtre de masse supplémentaire (par rapport, respectivement, à la technique CG-SM dans le cas du couplage CG-SM/SM et à la technique SM simple dans le cas de la spectrométrie de masse tandem SM/SM) a pour but d’augmenter la discrimination effective entre le signal correspondant au composé recherché et le bruit chimique. À cause du mode d’opération indépendant de chaque étape séquentielle de sélection, ces deux techniques conduisent à une amélioration dans le « filtrage » du bruit chimique et dans l’obtention de plus faibles limites de détection.

Deux raisons principales ont conduit au développement de la spectrométrie de masse tandem :

  • le besoin d’obtenir plus rapidement une information en réduisant le coût de l’analyse ;

  • le besoin d’obtenir de meilleures limites de détection lors de l’analyse standard de matrices complexes où le produit recherché est mélangé à d’autres composés.

La rapidité de l’analyse est principalement augmentée par la réduction du temps de préparation de l’échantillon et l’élimination de l’étape de séparation chromatographique. Les échantillons sont directement introduits dans la source d’ionisation au moyen des systèmes classiques d’introduction directe qui présentent l’avantage d’élargir la gamme des techniques d’ionisation accessibles par rapport au couplage CG-SM/SM. Les spectromètres de masse utilisés en spectrométrie de masse tandem étant du même type que ceux utilisés pour le couplage CG-SM/SM, majoritairement des appareils QqQ, les résultats attendus en termes de sensibilité, de limites de détection et de résolution sont semblables. La spectrométrie de masse tandem trouve une application principale dans la possibilité de dépistage rapide des composés recherchés.

Les limitations rencontrées par la spectrométrie de masse tandem par rapport au couplage CG-SM/SM concernent la diminution de l’efficacité...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - BUSCH (K.L.), GLISH (G.L.), McLUCKEY (S.A.) -   Mass spectrometry/mass spectrometry : techniques and applications of tandem mass spectrometry.  -  VCH Publishers, Inc. New York (1988).

  • (2) - McLAFFERTY (F.) -   Tandem mass spectrometry.  -  Wiley, New York (1983).

  • (3) - HOLLAND (J.F.), ENKE (C.G.), ALLISON (J.), STULTS (J.T.), PINKSTON (J.D.), NEWCOME (B.), WATSON (J.T.) -   Mass spectrometry on the chromatographic time scale : realistic expectations.  -  Anal. Chem., 55, p. 997A-1012A (1983).

  • (4) - FERRER (I.), THURMAN (E.M.) -   Advanced techniques in gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS-MS and GC-TOF-MS) for environmental chemistry.  -  In Comprehensive Analytical Chemistry BARCELO (D.) ed., Elsevier eds., vol. 61, Amsterdam (2013).

  • (5) - BATEMAN (R) -   Sector instruments for chemical analysis and research.  -  Int. J. Mass Spectrom, 377, p. 281-294 (2015).

  • ...

1 Bases documentaires Internet

Spectroscopynow, base gérée par les éditions Wiley, nombreux liens relatifs à la spectrométrie de masse : constructeurs, laboratoires universitaires anglo-saxons, etc. http://www.spectroscopynow.com

Agence européenne pour l’environnement https://www.eea.europa.eu/fr

US environmental protection agency, protocoles d’analyse selon la législation américaine téléchargeables en ligne http://www.epa.gov

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