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1 - THÉORIES DE L’ADSORPTION PAR LES MATÉRIAUX POREUX

2 - CARACTÉRISATION DES MICROPORES

3 - CARACTÉRISATION DES MÉSOPORES

4 - CARACTÉRISATION SIMULTANÉE DES MICROPORES ET DES MÉSOPORES

5 - CONCLUSION

6 - GLOSSAIRE

Article de référence | Réf : P1051 v1

Glossaire
Texture des matériaux divisés - Taille de pores des matériaux nanoporeux par adsorption d’azote

Auteur(s) : Françoise ROUQUEROL, Jean ROUQUEROL, Isabelle BEURROIES, Philip LLEWELLYN, Renaud DENOYEL

Relu et validé le 23 oct. 2020

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RÉSUMÉ

Cet article est une introduction à la détermination, par adsorption de diazote, de la distribution de taille des pores des matériaux nanoporeux. Après les théories de Kelvin et de la fonctionnelle de la densité (DFT), il présente deux méthodes adaptées à l’étude des pores de largeur inférieure à 2 nm (les micropores) : la méthode « ?s » de Sing et celle de Horvath et Kawazoe. La méthode de Barrett, Joyner et Halenda (BJH) pour l’étude des pores de largeur comprise entre 2 et 50 nm (les mésopores) est ensuite détaillée. Enfin, l’application de la DFT à l’étude aussi bien des mésopores que des micropores est examinée. Les mérites et limites de ces diverses méthodes sont précisés.

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ABSTRACT

Texture of divided materials Pore size of nanoporous materials from nitrogen adsorption

This article describes the determination of the pore-size distribution of nanoporous materials by nitrogen adsorption. After presenting two basic theories (Kelvin and DFT) it presents (i) two methods suited to the study of pores smaller than 2 nm (micropores): Sing’s ?s and Horvath and Kawazoe’s method, (ii) the Barrett, Joyner and Halenda (BJH) method for pores between 2 and 50 nm (mesopores), and (iii) the application of DFT to the study of both micropores and mesopores. The merits and limits of each method are stated.

Auteur(s)

  • Françoise ROUQUEROL : Professeur émérite à Aix-Marseille Université Aix-Marseille Université-CNRS, Laboratoire MADIREL unité mixte de recherche n° 7246, France

  • Jean ROUQUEROL : Directeur de recherches émérite au CNRS Aix-Marseille Université-CNRS, Laboratoire MADIREL unité mixte de recherche n °7246, France

  • Isabelle BEURROIES : Maître de conférences à Aix-Marseille Université Aix-Marseille Université-CNRS, Laboratoire MADIREL unité mixte de recherche n° 7246, France

  • Philip LLEWELLYN : Directeur de recherches au CNRS Aix-Marseille Université-CNRS, Laboratoire MADIREL unité mixte de recherche n° 7246, France

  • Renaud DENOYEL : Directeur de recherches au CNRS Aix-Marseille Université-CNRS, Laboratoire MADIREL unité mixte de recherche n° 7246, France

INTRODUCTION

Cet article examine les méthodes les plus répandues pour caractériser, par adsorption d’azote, la taille des pores des matériaux nanoporeux, dans la gamme des largeurs comprises entre 0,1 et 50 nm.

Même lorsqu’ils sont d’origine naturelle (charbons actifs, argiles activées), ces matériaux font le plus souvent l’objet d’un traitement destiné à les « ajuster » (en taille de pores, en aire spécifique, en fonctions chimiques superficielles...) en vue de leurs applications qui sont nombreuses et parmi lesquelles, on peut mentionner :

  • l’abaissement de la pression de stockage du gaz naturel (afin d’alléger les bouteilles et permettre leur utilisation sur véhicules propulsés au gaz naturel) ;

  • la purification et le recyclage de l’atmosphère des avions ;

  • la rétention et le réemploi des vapeurs d’essence dégagées par les réservoirs de voiture ;

  • la rétention et le réemploi des vapeurs de solvants à la sortie des tunnels de peinture ;

  • la réhabilitation de sols souillés par des métaux lourds ;

  • la séparation des gaz de l’air à la température ambiante, en faisant l’économie d’une liquéfaction et d’une distillation coûteuses en énergie ;

  • le stockage et le relargage progressif (ou « libération prolongée ») de principes actifs médicamenteux, pour assurer une concentration constante dans l’organisme malgré des prises de médicaments très espacées ;

  • la réalisation de machines frigorifiques solaires exploitant le caractère fortement endothermique de la désorption de vapeur d’eau ou d’alcool et utilisables pour le stockage de vaccins en pays désertique ;

  • la récupération de l’hydrogène dans les rejets gazeux de raffinage (où il ne coûte rien) pour son utilisation comme combustible propre ;

  • la séquestration du dioxyde de carbone pour limiter le réchauffement climatique.

On comprend facilement le rôle primordial de la largeur des pores dans ces applications. C’est cette largeur qui permet en effet de développer aussi bien des propriétés de « tamis moléculaire » ne laissant passer qu’une certaine taille de molécules, qu’une énergie d’adsorption physique (d’autant plus élevée que le pore est étroit) dont on peut exploiter l’effet thermique correspondant, ou une perméabilité aux gaz et aux liquides (grâce à plusieurs tailles de pores « hiérarchisées ») capable d’accélérer les opérations de génie chimique, ou encore la capacité de stockage « utile » des gaz avec une énergie d’adsorption suffisante pour permettre une bonne rétention mais assez faible pour permettre une récupération facile et aussi complète que possible du gaz...

Pour caractériser la taille des nanopores, cet article fait appel à l’adsorption d’azote, qui est l’approche la plus utilisée, surtout quand le matériau est lui-même destiné à une application mettant en jeu l’adsorption.

L’automatisation des appareils permet aujourd’hui d’effectuer des mesures de routine, ce qui est un avantage certain, mais on se rend vite compte que la compréhension des résultats nécessite toujours une certaine expertise à laquelle cet article se propose de contribuer.

Si cet article est centré sur l’une des caractéristiques de la texture des adsorbants poreux (la taille de leurs pores), on peut trouver dans l’article [P 1 050] ainsi que dans les références   :

  • une importante information complémentaire sur la texture des matériaux pulvérulents ou poreux ;

  • la terminologie correspondante ;

  • le phénomène d’adsorption gazeuse ;

  • la mesure des aires spécifiques ;

  • l’interprétation des principales isothermes d’adsorption physique ;

  • les procédures expérimentales pour les obtenir.

Les auteurs de cet article ont souhaité retenir pour l’expression des grandeurs physiques les recommandations de l’IUPAC (Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée) de plus en plus appliquées par les revues scientifiques. Par exemple, pour ou t = 60 s, on écrira ou t/s = 60.

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KEYWORDS

Kelvin theorie   |   DFT theorie   |   HK method   |   BJH method

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-p1051

CET ARTICLE SE TROUVE ÉGALEMENT DANS :

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6. Glossaire

Adsorption ; adsorption

Enrichissement d’une espèce au voisinage d’une interface.

Adsorbable ; adsorptive

Substance pouvant être adsorbée.

Adsorbat ; adsorbate

Substance effectivement adsorbée.

Adsorbant ; adsorbent

Matériau capable d’adsorber.

Agrégat ; aggregate

Assemblage de particules lâche, non consolidé.

Agglomérat ; agglomerate

Assemblage consolidé, rigide, de particules.

Aire BET ; BET area

Résultat direct de l’application de la méthode BET, éventuellement différent de l’aire effectivement accessible à la molécule adsorbable.

Aire superficielle BET ; BET surface area

Aire BET après validation et vérification de l’absence de micropores.

Aire externe ; external surface area

Soit l’aire de la surface externe à tous les pores (micro-, meso- et macropores).

Soit l’aire de la surface externe aux micropores.

Chimisorption ; chemisorption

Adsorption avec liaison chimique.

Espace d’adsorption ; adsorption space

Volume à l’intérieur duquel la concentration de la substance adsorbable est augmentée sous l’effet de la surface adsorbante.

Largeur de pore ; pore width

Diamètre de l’ouverture du pore quand elle est circulaire ou la plus faible dimension de cette ouverture dans les autres cas.

Micropore, Mésopore, Macropore ; micropore, mesopore, macropore

Pores de largeur inférieure à 2 nm (micropore), supérieure à 50 nm (macropore) ou intermédiaire (mésopore).

Nanopore ; nanopore

Pore de moins de 100 nm de large.

NLDFT (Non-Local Density Functional Theory)

DFT non locale qui permet de lisser la densité du fluide au voisinage du solide.

Physisorption ; physisorption

Adsorption sans liaison chimique.

Quantité adsorbée ; amount adsorbed

Quantité d’adsorbable présente dans l’espace d’adsorption.

Rugosité ; rugosity

Propriété d’une surface solide présentant des cavités plus larges que profondes.

Taux de recouvrement de la surface ; surface coverage

Rapport entre la...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - ROUQUEROL (F.), ROUQUEROL (J.), SANG (K.S.W.), LLEWELLYN (P.) -   Adsorption by powders and porous solids : principles, methodology and applications.  -  2nd Edition, Academic Press, 626 p. (2014).

  • (2) - THOMMES (M.), KANEKO (K.), NEIMARK (A.V.), OLIVIER (J.P.), RODRIGUEZ-REINOSO (F.), ROUQUEROL (J.S.W.), SING (K.) -   Physisorption of gases, with special reference to the evaluation of surface area and pore size distribution (IUPAC Technical Report).  -  Pure and Appl. Chem., 87(9-10), p. 1051-1069 (2015).

  • (3) - RAVIKOVITCH (P.), NEIMARK (A.) -   Characterization of nanoporous materials from adsorption and desorption isotherms.  -  Colloids and Surfaces, A : 187-188, p. 11-21 (2001).

  • (4) - RAVIKOVITCH (P.), NEIMARK (A.) -   Density functional theory model of adsorption on amorphous and microporous silica materials.  -  Langmuir, p. 11171-11179 (2006).

  • (5) - JAGIELLO (J.), OLIVIER (J.P.) -   A simple two-dimensional NLDFT model of gas adsorption in finite carbon pores. Application to pore structure analysis.  -  J. Phys. Chem. Letters, p. 19382-19385...

1 Outils logiciels

Base de données de centaines d’isothermes d’adsorption, notamment avec de nombreux adsorbants nouveaux http://adsorbents.nist.gov/

Calculs NLDFT http://www.NLDFT.com

Propriétés des fluides https://www.nist.gov/srd/refprop

HAUT DE PAGE

2 Événements

À l’échelle nationale : journées annuelles de l’Association Française d’Adsorption, habituellement en janvier-février http://www.adsorption.fr/spip.php?rubrique1

À l’échelle internationale : trois congrès triennaux se succédant, un par année,...

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