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Jacques VERDU : Professeur à l’École Nationale Supérieure d’Arts et Métiers de Paris (ENSAM) Laboratoire de Transformation et de Vieillissement des Polymères
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Lire l’articleINTRODUCTION
Par abus de langage nous appellerons ici « polymérisation » toute opération chimique de conversion d’un ensemble de n petites molécules (mono-mères) en n/N (N>>1) macromolécules.
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On connaît en fait toute une variété de mécanismes, parmi lesquels on distingue en particulier :
Selon la fonctionnalité des monomères, on réalise des polymères linéaires (figures 1 1 et 1 2) ou tridimensionnels (figures 1 3, 1 4 et 1 5). Notons que l’on peut réaliser ces derniers à partir de monomères (figure 1 3) ou de polymères que l’on va « souder point par point » en utilisant des fonctions réactives distribuées le long de la chaîne (figure 1 4) ou en extrémité de chaîne (figure 1 5). Ces différents procédés peuvent être combinés. De même, plusieurs types de monomères peuvent être associés. On obtient alors des copolymères.
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Sur le plan pratique, une opération de polymérisation pose une série de problèmes, parmi lesquels on citera les suivants.
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Le contrôle de la structure des macromolécules dont dépendent étroitement les performances du matériau :
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longueur de chaîne et, éventuellement, stéréorégularité dans le cas des polymères linéaires ;
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perfection du réseau, densité de réticulation dans le cas des polymères tridimensionnels.
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Cela implique un contrôle plus ou moins étroit de la composition initiale du milieu réactionnel et des conditions de polymérisation.
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Le contrôle de la cinétique de réaction dont dépend en particulier la cadence de production. Une réaction trop lente se traduit par une faible productivité. Une réaction trop rapide peut poser des problèmes d’autoéchauffement rédhibitoire, lié à l’exothermicité de la réaction, de développement de contraintes internes, etc.
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Le contrôle de la conversion finale dont dépend en partie la structure macromoléculaire. La présence de monomère résiduel se traduit notamment par des problèmes de toxicité et d’évolution du matériau via un processus de post-polymérisation…
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Les problèmes liés à la configuration particulière de l’objet en cours de polymérisation :
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objets de grande taille (bateaux, corps de fusée…) ;
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profilés fabriqués en continu ;
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circuits imprimés réalisés en grande série ; etc.
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Les problèmes liés à la morphologie (au sens large), à l’état de contrainte du matériau et, plus généralement, aux caractéristiques susceptibles d’affecter le comportement mécanique de l’objet : porosités, microfissures liées aux chocs thermiques, contraintes liées aux gradients thermiques et aux variations de densité induites par la polymérisation, hétérogénéités diverses…
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Les problèmes liés à la sécurité et à la protection de l’environnement : toxicité, risques d’explosion, recyclage de solvants, etc.
Nous nous proposons de passer brièvement en revue quelques caractéris-tiques importantes des réactions de polymérisation pour ensuite tenter d’apprécier l’apport possible des rayonnements dans ce domaine.
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2. Aspects physiques de la polymérisation
Les modèles cinétiques tels que celui présenté au paragraphe 1.1 sont utiles pour indiquer des tendances mais ils sont souvent loin de représenter la réalité. En effet, au cours de la polymérisation, le milieu réactionnel est généralement le siège de changements d’état physique susceptibles d’influencer fortement la cinétique de polymérisation (ou de polycondensation).
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Considérons, en première approche, le problème de la vitrification. Au cours de la polymérisation, la taille moyenne des macromolécules augmente ; or la température de transition vitreuse T g augmente avec la taille des molécules.
Soit T g = f (x) la courbe de variation de T g avec le taux d’avancement x. T g augmente avec le taux d’avancement de la polymérisation (figure 3).
Cette courbe est la frontière entre le domaine liquide, où la mobilité moléculaire est élevée, et le domaine vitreux, où la mobilité moléculaire est faible :
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dans le domaine liquide, la vitesse de réaction est essentiellement gouvernée par la réactivité intrinsèque des monomères.
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dans le domaine vitreux, la cinétique est gouvernée par la diffusion des réactifs l’un vers l’autre, laquelle est très lente.
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Soient T g0 et T g∞ les températures de transition vitreuse du milieu réactionnel de départ et du polymère après conversion totale du monomère ; on voit qu’il existe deux cas extrêmes en ce qui concerne la température de polymérisation T p :
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BIBLIOGRAPHIE
-
(1) - DECKER (C.) - Polymérisation sous rayonnement UV. - [AM 3 044] Traité Plastiques et Composites (2000).
-
(2) - JULLIEN (H.), DELMOTTE (M.) - Polymérisation sous micro-ondes et hautes fréquences. - [AM 3 046] Traité Plastiques et Composites (2006).
-
(3) - GUYOT (A.) - Polymérisation. - [J 5 830] Traité Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique (2000).
-
(4) - CHATAIN (M.) - Comportements physique et thermomécanique des plastiques. - [A 3 110] Traité Plastiques et Composites (1993).
-
(5) - COME (G.-M.) - Cinétique chimique générale. Cinétique expérimentale. - [J 1 100] Traité Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique (1995).
-
(6) - SENNINGER (T.) - Catalyse...
ANNEXES
1.1 Constructeurs – Fournisseurs – Distributeurs (liste non exhaustive)
Fournisseurs de lampes de photopolymérisation (LED et halogène)
Kerr Hawe http://www.kerrhawe.com
Dentsply http://www.dentsply.fr
Ivoclar Vivadent http://www.ivoclarvivadent.fr
HAUT DE PAGE1.2 Documentation – Formation – Séminaires (liste non exhaustive)
FDA (Organisme de formations continues pour chirurgiens dentistes). http://www.fda-france.com
ENSCL (École Nationale Supérieure de Chimie de Lille). Photo-polymérisation : principes et applications http://www.ensc-lille.fr/fc/
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