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Auteur(s)
-
Fabien DUROLA : Chargé de recherche au CNRS - Centre de recherche Paul Pascal (CRPP), UPR-8641 du CNRS, Pessac-Bordeaux, France
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Lire l’articleINTRODUCTION
Domaine : Synthèse chimique organique
Degré de diffusion de la technologie : Émergence | Croissance | Maturité
Technologies impliquées : Synthèse organique, caractérisation de composés organiques
Domaines d'application : Étude du graphène et des nanographènes, électronique organique
Principaux acteurs français : Harald Bock et Fabien Durola, centre de recherche Paul Pascal, Bordeaux-Pessac
André Gourdon et Gwénaël Rapenne, Centre d'élaboration de matériaux et d'études structurales, Toulouse
Centres de compétence : –
Pôles de compétitivité : –
Industriels : pas encore applicable à l'industrie
Autres acteurs dans le monde : Klaus Müllen, Institut Max Planck, Mayence, Allemagne
Benjamin King, Université du Nevada, Reno, États-Unis
Rajendra Rathore, Université Marquette, Milwaukee, États-Unis
Contact : [email protected]
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Application à la synthèse de nanographènes
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3. Réaction de Scholl
3.1 Réaction historique
En 1910, le chimiste suisse Roland Heinrich Scholl publia un exemple de déshydrogénation cyclisante d'une quinone en présence de chlorure d'aluminium (figure 4 a ) qui lui valut l'association de son nom à ce type de réaction chimique . À l'époque, les formations de liaisons carbone-carbone étaient considérées comme des défis synthétiques en chimie organique et les conditions particulièrement douces utilisées pour cette réaction contribuèrent à la rendre célèbre. Peu de temps après, cette méthode fut appliquée à la synthèse du pérylène à partir du naphtalène ou du binaphtalène, mais avec des rendements assez faibles (figure 4 b ) . Un autre exemple de synthèse de benzanthrone, dans les mêmes conditions et plus efficace, fut également rapporté en 1912 (figure 4 c ) .
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Réaction de Scholl
BIBLIOGRAPHIE
-
(1) - GEIM (A.K.) - Random walk to graphene (nobel lecture). - Angewandte Chemie, International Edition, 50, p. 69678-6985 (2011).
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(2) - IIJIMA (S.) - Helical microtubules of graphitic carbon. - Nature, 354, p. 56-58 (1991).
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(3) - LI (X.), WANG (X.), ZHANG (L.), LEE (S.), DAI (H.) - Chemically derived, ultrasmooth graphene nanoribbon semiconductors. - Science, 319, p. 1229-1232 (2008).
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(4) - KOSYNKIN (D.V.), HIGGINBOTHAM (A.L.), SINITSKII (A.), LOMEDA (J.R.), DIMIEV (A.), PRICE (B.K.), TOUR (J.M.) - Longitudinal unzipping of carbon nanotubes to form graphene nanoribbons. - Nature, 458, p. 872-876 (2009).
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(5) - CANO-MARQUEZ (A.G.), RODRIGUEZ-MACIAS (F.J.), CAMPOS-DELGADO (J.), ESPINOSA-GONZALEZ (C.G.), TRISTAN-LOPEZ (F.), RAMIREZ-GONZALEZ (D.), CULLEN (D.A.), SMITH (D.J.), TERRONES (M.), VEGA-CANTU (Y.I.) - Ex-MWNTs : graphene sheets and ribbons produced by lithium intercalation and exfoliation of carbon nanotubes. - Nano Letters, 9, p. 1527-1533 (2009).
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...
DANS NOS BASES DOCUMENTAIRES
ANNEXES
Groupement de recherche (GDR) Graphène et Nanotubes http://www.graphene-nanotubes.org/
Graphene Flagship (Union européenne) http://www.graphene-flagship.eu/
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