1 - CONTEXTE

2 - NANOGRAPHÈNES

• 2.1 - Formes allotropiques du carbone
• 2.2 - Synthèses descendantes top-down de nanographènes
  Figure 1 - Structures de différentes formes allotropiques du carbone Figure 2 - Principe du unzipping de nanotubes de carbone
• 2.3 - Nécessité de synthèses constructives bottom-up
  Figure 3 - Principe (imaginé) d'une synthèse bottom-up de nanographène

3 - RÉACTION DE SCHOLL

• 3.1 - Réaction historique
• 3.2 - Réaction de Scholl au sens large
  Figure 4 - Premières réactions de Scholl Figure 5 - Exemples de réactions de Scholl avec différents réactifs Figure 6 - Deux mécanismes envisageables pour la réaction de Scholl
• 3.3 - Mécanisme controversé

4 - APPLICATION À LA SYNTHÈSE DE NANOGRAPHÈNES

• 4.1 - Mise en œuvre de la réaction de Scholl avec le réactif FeCl3
  Figure 7 - Montage approprié pour une réaction de Scholl utilisant FeCl3
• 4.2 - Exemples marquants de nanographènes
  Figure 8 - Premières synthèses d'hexabenzocoronènes substitués et solubles Figure 9 - Premiers exemples de nanographènes formés par réaction de Scholl Figure 10 - Graphénisation incomplète d'un très grand précurseur flexible
• 4.3 - Nanorubans de graphène
  Figure 11 - Synthèses de nanorubans de graphène par réaction de Scholl

5 - RÉACTION IMPRÉVISIBLE

• 5.1 - Sélectivités
  Figure 12 - Exemple de sélectivités inattendues de la réaction de Scholl Figure 13 - Sélectivités dépendantes des conditions réactionnelles Figure 14 - Exemples de réarrangements lors de réactions de Scholl (les flèches grises indiquent les migrations de substituants aromatiques et les rotations de liaisons simples aboutissant au produit réarrangé)
• 5.2 - Réarrangements

6 - CONCLUSION ET PERSPECTIVES