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Article

1 - BASES THÉORIQUES DE LA SÉCURITÉ THERMIQUE

2 - LA SYSTÉMATIQUE DE L'ÉVALUATION

3 - ÉVALUATION DES CONSÉQUENCES : L'ÉNERGIE THERMIQUE

4 - ÉVALUATION DE LA PROBABILITÉ D'EMBALLEMENT

5 - MAÎTRISE DES RÉACTIONS EXOTHERMIQUES

6 - ÉVITER LES RÉACTIONS SECONDAIRES

7 - ÉVALUATION DE LA CRITICITÉ D'UN PROCÉDÉ

8 - CONCLUSION

Article de référence | Réf : SE5010 v1

Évaluation des conséquences : l'énergie thermique
Sécurité thermique des procédés - Évaluation des risques d'emballement

Auteur(s) : Francis STOESSEL

Date de publication : 10 oct. 2013

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RÉSUMÉ

Les emballements de réaction ne sont pas rares et ont un potentiel destructeur certain, d'où le renforcement des systèmes règlementaires dont la directive Seveso est le plus représentatif. Or, l'évaluation des risques thermiques, l'une des causes des accidents majeurs, reste perçue comme difficile puisqu'interdisciplinaire par nature. La méthode d'évaluation présentée ici a fait ses preuves dans le milieu industriel. Elle repose sur un scénario de panne comportant des questions clefs permettant de caractériser la réaction principale, ainsi que les réactions secondaires, et de classer le procédé en classes de criticité. Ces dernières sont utilisées alors pour choisir la stratégie de protection contre l'emballement thermique.

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ABSTRACT

Thermal security of processes

As runaway reactions are common and can be potentially destructive, regulatory systems have been strengthened and notably the emblematic Seveso Directive. However, the assessment of thermal risks, one of the causes of major accidents is still considered difficult due to its interdisciplinary nature. The evaluation method presented in this article has been proven in the industrial sector. It is based on a failure scenario involving key questions in order to characterize the main reaction as well as secondary reactions, and classify the process into criticality classes. These classes then allow for selecting the relevant protection strategy against thermal runaway.

Auteur(s)

  • Francis STOESSEL : Docteur-Ingénieur de l'École nationale supérieure de chimie de Mulhouse - Ingénieur conseil à Swissi process safety GmbH, Bâle, Suisse - Professeur titulaire à l'École polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL)

INTRODUCTION

Les emballements de réaction ne sont pas rares et ont un potentiel destructeur certain, ce qui a conduit à un renforcement des systèmes réglementaires, dont la directive Seveso est probablement la plus représentative. L'évaluation des risques thermiques inhérents aux réactions chimiques apparaît souvent difficile parce qu'elle fait appel à différentes disciplines.

• La conception du procédé : le mode opératoire est un facteur déterminant pour le risque. Il est évident qu'une réaction effectuée en charge cumulée (mode batch) sera plus difficile à contrôler qu'une réaction effectuée en mode semi-batch où l'un des réactifs est ajouté au fur et à mesure de l'avancement de la réaction.

• Le génie chimique : la conception et la réalisation de l'équipement technique, ainsi que les éléments de contrôle et régulation implémentés, interviennent de façon déterminante dans la maîtrise d'une réaction exothermique. La puissance du système de chauffage et de refroidissement est particulièrement importante dans ce contexte.

• La chimie : la nature de la réaction et les propriétés des composés présents doivent être connues, non seulement dans les conditions opératoires prévues, mais également en cas de dérive par rapport à ces conditions (par exemple, les réactions secondaires possibles, l'instabilité de certains composés, la tendance à la décomposition).

• La physico-chimie et la cinétique chimique : la dynamique d'une réaction chimique et les propriétés physico-chimiques des mélanges réactionnels sont d'une importance primordiale dans toute évaluation des risques.

La compréhension et l'interprétation de données thermiques n'est pas toujours aisée. Le présent document est destiné à guider le lecteur dans l'interprétation de données thermiques et dans l'évaluation des risques thermiques en fournissant une démarche systématique et structurée – c'est-à-dire en posant les questions adéquates, donnant les réponses appropriées tirées des données de l'analyse thermique.

Pour cela, nous utiliserons une approche sélective qui garantit que toutes les données nécessaires ont été déterminées et interprétées correctement. La démarche systématique, élaborée dans le laboratoire de recherche sur la sécurité d'un grand groupe industriel est basée sur un outil puissant : l'élaboration d'un scénario de panne et la détermination des classes de criticité. Elle a fait ses preuves dans de nombreuses entreprises industrielles.

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KEYWORDS

State of the art   |   runaway reactions   |   heat balance   |   chemical reaction engineering   |   calorimetry   |   thermal Analysis

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-se5010


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3. Évaluation des conséquences : l'énergie thermique

3.1 Chaleur de réaction

Dans l'industrie de la chimie fine, la plupart des réactions sont exothermiques, c'est-à-dire qu'elles s'accompagnent d'un dégagement de chaleur. Les dommages potentiels causés par une perte de contrôle d'une réaction sont bien évidemment liés à l'énergie libérée. C'est pourquoi la chaleur de réaction est l'une des données clés utilisée pour évaluer les risques encourus lors d'une production à l'échelle industrielle.

L'unité d'énergie le Joule (J) est liée aux autres unités courantes comme suit :

1 J = 1 N m = 1 W s = 1 kg · m2 · s–2

1 J = 0,239 cal ou 1 cal = 4,18 J

Les unités d'énergie couramment employées sont :

enthalpie molaire de réaction : ΔHr : kJ · mol–1

chaleur massique de réaction :  : kJ · kg–1

Cette dernière, la chaleur massique de réaction, est la plus pratique d'emploi dans le domaine de la sécurité, parce que c'est la grandeur obtenue directement par la plupart des calorimètres commerciaux. Les deux grandeurs sont liées entre elles par :

( 11 )

avec :

ρ
 : 
(kg · m–3) masse volumique,
C
 : 
(mol · m–3) concentration.

La chaleur massique de la réaction est donc bien fonction de la concentration (C) des réactifs. Par convention, les phénomènes exothermiques ont des enthalpies négatives, donc les phénomènes endothermiques auront une enthalpie positive. Quelques valeurs typiques d'enthalpies de réactions sont données dans le tableau 2. Les enthalpies de réaction peuvent en principe être calculées à partir...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - GYGAX (R.) -   Facts finding and basic data second part : desired chemical reactions.  -  In : 1st IUPAC-Workshop on safety in chemical production, Basel, 9-13 sept. 1990.

  • (2) - GYGAX (R.) -   Sécurité thermique des procédés chimiques, données, critères de jugement, mesures.  -  INRS, Paris (1991).

  • (3) - STOESSEL (F.) -   What is your thermal risk ?  -  Chemical Engineering Progress, p. 68-75, oct. 1993.

  • (4) - TOWNSEND (D.I.), TOU (J.C.) -   Thermal hazard evaluation by an accelerating rate calorimeter.  -  Thermochimica Acta, 37, p. 1-30 (1980).

  • (5) - REGENASS (W.) -   The development of heat flow calorimetry as a tool for process optimization and process safety.  -  Journal of Thermal Analysis, 49, p. 1661-1675 (1997).

  • (6) - BROGLI (F.), GYGAX (R.), MEYER (M.W.) -   DSC a powerful screening...

1 Outils logiciels

CHETAH CHETAH. – The ASTM chemical thermodynamic and energy release evaluation program. ASTM, 1916 Race street, Philadelphie, Pa 19103, 1974.

AKTS: Advanced Kintetics and Solutions, AKTS AG http://www.akts.com,Techno-pôle 3960 Siders, Switzerland

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2 Sites Internet

HARSNET Thematic network on hazard assessment of highly reactive systems http://www.harsnet.net/

Source de données physic-chimiques : The NIST chemistry Webbook (National Institute of Standard and Technology) http://www.webbook.nist.go./chemistry

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