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EnglishRÉSUMÉ
Les bases de la chimie des actinides en solution aqueuse sont ici présentées. Leur structure électronique leur permet d’adopter plusieurs degrés d’oxydation stables, sous la forme de cations simples et d’ions moléculaires actinyles, offrant des similitudes et des différences avec les lanthanides ou certains métaux de transition. La spéciation des actinides peut être évaluée selon une approche thermodynamique, basée sur les équilibres de formation des espèces. Après quelques rappels, nous nous attachons à présenter les principales réactions chimiques en jeu pour les actinides Th, U, Np, Pu, Am, Cm, en milieux aqueux : oxydo-réduction, hydrolyse, interactions avec des ligands inorganiques, solubilité, sorption sur des surfaces minérales, et enfin interactions avec des ligands organiques.
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Thomas VERCOUTER : Ingénieur-chercheur, expert senior - Commissariat à l’énergie atomique et aux énergies alternative (CEA), Saclay, France - avec la contribution de Pierre Vitorge, Directeur de recherche au CEA, à la retraite.
INTRODUCTION
Les actinides sont des éléments du bloc f, comme les lanthanides, et ont une position particulière dans le tableau périodique des éléments établi par Mendeleïev, insérés au niveau de la 3e colonne et de la 7e ligne. La série des éléments actinides est composée de 15 éléments, débute avec l’actinium (Z = 89) et se termine au laurencium (Z = 103). Ce sont des radioéléments, au sens que tous leurs isotopes sont instables, donc radioactifs. La durée de vie de ces isotopes est donnée par leur période radioactive ou demi-vie, elle varie considérablement d’un isotope à un autre. Des isotopes peu radioactifs de thorium (232Th) et d’uranium (238U et 235U) existent naturellement puisque leur demi-vie est comparable ou supérieure à l’âge de la Terre, respectivement 14, 4,5, et 0,7 milliards d’années. Ils se désintègrent très lentement, donnant lieu à la formation d’autres isotopes d’actinides. Ces trois chaînes de décroissance radioactive naturelle sont notées par famille 4n (232Th), 4n + 2 (238U) et 4n + 3 (235U) qui correspond au nombre de masse de tous les nucléides de la chaîne. La famille 4n + 1 dont le nucléide père est 237Np a aujourd’hui disparu car la demi-vie radioactive du 237Np est d’environ 2,1 millions d’années. En outre, des réactions nucléaires naturelles ont participé à la formation d’isotopes. On trouve naturellement les isotopes 234U, 230Th et 231Pa. Les isotopes artificiels proviennent des bombes nucléaires et des réacteurs nucléaires. Ces derniers produisent surtout les isotopes 237Np, 239Pu formés à partir de 238U, 234U et 236U formés à partir de 235U, ainsi que 238Pu, 240Pu, 241Pu, 242Pu, 241Am, 243Am et 244Cm.
La manipulation des actinides impose des précautions au regard de leur radioactivité (nature des rayonnement et activité) en suivant des exigences de sûreté et de sécurité. Travailler avec des analogues chimiques non radioactifs peut s’avérer utile, c’est pourquoi des conseils d’analogues sont indiqués dans cet article. Certains isotopes d’actinides ont toutefois une période radioactive très grande, de plusieurs milliards d’années (par exemple 4,47 milliards d’années pour 238U) ; ils présentent davantage une dangerosité chimique comme éléments lourds que radiologique. Au-delà du numéro atomique Z = 104, les éléments sont appelés transactinides ou éléments super-lourds, dont les isotopes ont des durées de vie au maximum de quelques secondes (à l’exception du dubnium dont certains isotopes ont des demi-vies de plusieurs heures).
Dans l’industrie, la chimie (ou la géochimie) des actinides intervient principalement dans des contextes ou pour des objectifs variés qui suivent le cycle du combustible nucléaire : recherche de gisements d’uranium ou de thorium ; traitement du minerai ; enrichissement isotopique de l’uranium pour accroître la teneur en 235U fissile ; fabrication de combustible ; comportement en milieux à haute température et haute pression en cas de relâchement dans les circuits caloporteurs des réacteurs ; retraitement de combustibles irradiés ; conditionnement et stockage de déchets radioactifs ; évaluation de l’impact environnemental et sur l’homme des activités industrielles.
Dans le domaine de la recherche, de nombreuses études sont conduites sur les actinides sur des aspects fondamentaux, la chimie des actinides étant particulièrement riche, ou appliqués en conditions physico-chimiques très diverses. La chimie des actinides en milieux aqueux intervient en particulier dans des contextes environnementaux (calculs d’impact, stockage de déchets en surface ou en milieux géologiques profonds), dans des milieux biologiques (contamination, toxicité), ou dans des procédés analytiques ou industriels le plus souvent en solutions de fortes acidités ou basicités. La gestion des anciennes installations industrielles ou de recherche en phase d’assainissement et de démantèlement pose aussi des questions relatives au comportement chimique d’actinides dans des milieux souvent complexes, comme par exemple des effluents de cuves.
VERSIONS
- Version archivée 1 de juil. 1999 par Pierre VITORGE
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6. Complexes organiques
Les actinides interagissent avec des composés organiques, en particulier avec ceux qui ont des fonctions complexantes oxygénées. Comme dans le cas des complexes inorganiques, la formation de liaisons chimiques entre l’ion actinide ou actinyle et les fonctions carboxylate déplace des molécules d’eau d’hydratation. Ceci induit donc plusieurs contributions dans l’enthalpie libre de réaction Δr G 0 = Δr H 0 − TΔr S 0 ; souvent, la complexation avec des ligands simples est favorisée par le gain entropique du fait de la déshydratation de l’ion actinide ou actinyle alors qu’elle a un coût enthalpique. Lorsque les ligands ont un effet chélate, c’est-à-dire complexent les ions par différentes fonctions chimiques, les contributions enthalpiques et entropiques à l’enthalpie libre de réaction sont plus délicates à définir sur un plan général.
Les acides carboxyliques simples comme l’acétate, le propionate ou l’isobutyrate, forment des complexes de stabilité modérée avec les actinides. Les ligands acides α-hydroxycarboxyliques sont quant à eux susceptibles de complexer plus fortement les actinides en raison de liaisons bidentates qui peuvent impliquer les oxygènes des fonctions carboxylate et hydroxo. À l’inverse les acides β-hydroxycarboxyliques sont comparables aux acides carboxyliques simples, la fonction hydroxo ne pouvant pas intervenir dans la complexation. Les ligands (poly)aminocarboxylates ont été largement étudiés et constituent des complexants très forts d’actinides (et de lanthanides) en particulier au degré d’oxydation + III et + IV. Parmi les plus réputés, on trouve l’acide dipicolinique (DP), l’acide nitrilo-triacétique (NTA), l’acide éthylène-diamine-tétraacétique (EDTA), l’acide 2-hydroxyéthyl-éthylène-diamine-triacétique (HEDTA), et l’acide diéthylène-triamine-pentaacétique (DTPA). Les pouvoirs complexants peuvent être classés par des corrélations linéaires selon les constantes d’acidité des composés, les enthalpies et entropies de réaction ou le nombre de fonctions complexantes ...
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BIBLIOGRAPHIE
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(5) - ISHIGURO (S.), UMEBAYASHI (Y.), KATO (K.), TAKAHASHI (R.), OZUTSUMI (K.) - Strong...
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Fiches IRSN des radionucléides
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https://www.oecd-nea.org/dbtdb/
PHREEQC (Version 3), A Computer Program for Speciation, Batch-Reaction, One-Dimensional Transport, and Inverse Geochemical Calculations, U.S. Geological Survey (USGS) [gratuiciel, version pour Windows, Linux et Apple OSX]
https://wwwbrr.cr.usgs.gov/projects/GWC_coupled/phreeqc/
ORCHESTRA Geochemical modelling [gratuiciel, version pour Windows, Linux et Apple OSX]
HYTEC, Mines ParisTech, pôle Géochimie-Transport
https://pgt.geosciences.mines-paristech.fr/
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