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1 - RÉACTIVITÉ CHIMIQUE DES ACTINIDES

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  • 2.1 - Loi d’action de masse
  • 2.2 - Écart à l’idéalité
  • 2.3 - Influence de la température
  • 2.4 - Oxydoréduction

3 - POTENTIELS D’OXYDORÉDUCTION DES ACTINIDES

4 - HYDROLYSE

5 - COMPLEXES ET SOLIDES INORGANIQUES

6 - COMPLEXES ORGANIQUES

7 - CONCLUSION

Article de référence | Réf : BN3520 v2

Complexes et solides inorganiques
Chimie des actinides - Complexes et solides en milieux aqueux

Auteur(s) : Thomas VERCOUTER

Date de publication : 10 août 2021

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RÉSUMÉ

Les bases de la chimie des actinides en solution aqueuse sont ici présentées. Leur structure électronique leur permet d’adopter plusieurs degrés d’oxydation stables, sous la forme de cations simples et d’ions moléculaires actinyles, offrant des similitudes et des différences avec les lanthanides ou certains métaux de transition. La spéciation des actinides peut être évaluée selon une approche thermodynamique, basée sur les équilibres de formation des espèces. Après quelques rappels, nous nous attachons à présenter les principales réactions chimiques en jeu pour les actinides Th, U, Np, Pu, Am, Cm, en milieux aqueux : oxydo-réduction, hydrolyse, interactions avec des ligands inorganiques, solubilité, sorption sur des surfaces minérales, et enfin interactions avec des ligands organiques.

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Auteur(s)

  • Thomas VERCOUTER : Ingénieur-chercheur, expert senior - Commissariat à l’énergie atomique et aux énergies alternative (CEA), Saclay, France - avec la contribution de Pierre Vitorge, Directeur de recherche au CEA, à la retraite.

INTRODUCTION

Les actinides sont des éléments du bloc f, comme les lanthanides, et ont une position particulière dans le tableau périodique des éléments établi par Mendeleïev, insérés au niveau de la 3e colonne et de la 7e ligne. La série des éléments actinides est composée de 15 éléments, débute avec l’actinium (Z = 89) et se termine au laurencium (Z = 103). Ce sont des radioéléments, au sens que tous leurs isotopes sont instables, donc radioactifs. La durée de vie de ces isotopes est donnée par leur période radioactive ou demi-vie, elle varie considérablement d’un isotope à un autre. Des isotopes peu radioactifs de thorium (232Th) et d’uranium (238U et 235U) existent naturellement puisque leur demi-vie est comparable ou supérieure à l’âge de la Terre, respectivement 14, 4,5, et 0,7 milliards d’années. Ils se désintègrent très lentement, donnant lieu à la formation d’autres isotopes d’actinides. Ces trois chaînes de décroissance radioactive naturelle sont notées par famille 4n (232Th), 4n + 2 (238U) et 4n + 3 (235U) qui correspond au nombre de masse de tous les nucléides de la chaîne. La famille 4n + 1 dont le nucléide père est 237Np a aujourd’hui disparu car la demi-vie radioactive du 237Np est d’environ 2,1 millions d’années. En outre, des réactions nucléaires naturelles ont participé à la formation d’isotopes. On trouve naturellement les isotopes 234U, 230Th et 231Pa. Les isotopes artificiels proviennent des bombes nucléaires et des réacteurs nucléaires. Ces derniers produisent surtout les isotopes 237Np, 239Pu formés à partir de 238U, 234U et 236U formés à partir de 235U, ainsi que 238Pu, 240Pu, 241Pu, 242Pu, 241Am, 243Am et 244Cm.

La manipulation des actinides impose des précautions au regard de leur radioactivité (nature des rayonnement et activité) en suivant des exigences de sûreté et de sécurité. Travailler avec des analogues chimiques non radioactifs peut s’avérer utile, c’est pourquoi des conseils d’analogues sont indiqués dans cet article. Certains isotopes d’actinides ont toutefois une période radioactive très grande, de plusieurs milliards d’années (par exemple 4,47 milliards d’années pour 238U) ; ils présentent davantage une dangerosité chimique comme éléments lourds que radiologique. Au-delà du numéro atomique Z = 104, les éléments sont appelés transactinides ou éléments super-lourds, dont les isotopes ont des durées de vie au maximum de quelques secondes (à l’exception du dubnium dont certains isotopes ont des demi-vies de plusieurs heures).

Dans l’industrie, la chimie (ou la géochimie) des actinides intervient principalement dans des contextes ou pour des objectifs variés qui suivent le cycle du combustible nucléaire : recherche de gisements d’uranium ou de thorium ; traitement du minerai ; enrichissement isotopique de l’uranium pour accroître la teneur en 235U fissile ; fabrication de combustible ; comportement en milieux à haute température et haute pression en cas de relâchement dans les circuits caloporteurs des réacteurs ; retraitement de combustibles irradiés ; conditionnement et stockage de déchets radioactifs ; évaluation de l’impact environnemental et sur l’homme des activités industrielles.

Dans le domaine de la recherche, de nombreuses études sont conduites sur les actinides sur des aspects fondamentaux, la chimie des actinides étant particulièrement riche, ou appliqués en conditions physico-chimiques très diverses. La chimie des actinides en milieux aqueux intervient en particulier dans des contextes environnementaux (calculs d’impact, stockage de déchets en surface ou en milieux géologiques profonds), dans des milieux biologiques (contamination, toxicité), ou dans des procédés analytiques ou industriels le plus souvent en solutions de fortes acidités ou basicités. La gestion des anciennes installations industrielles ou de recherche en phase d’assainissement et de démantèlement pose aussi des questions relatives au comportement chimique d’actinides dans des milieux souvent complexes, comme par exemple des effluents de cuves.

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VERSIONS

Il existe d'autres versions de cet article :

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v2-bn3520


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5. Complexes et solides inorganiques

La présence de ligands ayant une affinité pour les actinides va modifier leur spéciation. Selon les constantes de complexation et la teneur des ligands en solution, de nouvelles espèces peuvent se former. Il ne s’agit pas ici de donner une liste exhaustive de toutes les stœchiométries de complexes connus, mais d’indiquer les composés qu’il convient de prendre en compte lorsqu’on appréhende un système chimique. Le lecteur pourra se référer aux revues de l’AEN-OCDE qui explicitent la nature de ces complexes et recommandent des valeurs pour leurs constantes de formation .

5.1 Interactions avec les anions inorganiques

Les composés ayant des fonctions oxygénées ont généralement une bonne affinité pour les actinides. En contexte environnemental, on trouve notamment les anions inorganiques phosphate, carbonate, sulfate, silicate. Pour chacun de ces ligands, il convient de prendre en considération leur(s) constante(s) d’acidité donnée(s) par les pKa. La compétition avec les ions H+ va limiter les interactions avec les acides de Lewis que sont les ions d’actinides. Ainsi l’augmentation du pH contribuera à favoriser la formation de complexes avec ces ligands oxygénés, mais en concurrence avec HO. Le nombre de ligands liés à l’actinide dans sa première sphère de coordination augmente avec la concentration en ligand et atteint un nombre limite, en général de trois ou quatre en raison de l’encombrement stérique ou des répulsions entre ligands. Les ligands forts comme les phosphates et les carbonates auront tendance à se coordonner aux actinides de façon bidente, c’est-à-dire par deux oxygènes. Les ligands plus faibles comme les sulfates et silicates pourront proposer un mode de coordination bidente ou monodente selon les conditions de force ionique et de température de la solution. Un équilibre entre les différentes conformations s’établit.

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - SEABORG (G.T.) -   Overview of the actinide and lanthanide (the f) elements. Radiochimica Acta.  -  61(3-4) : p. 115-122 (1993).

  • (2) - DOLG (M.), Ed -   In Computational Methods in Lanthanide and Actinide Chemistry.  -  M. Dolg, Editor, Wiley (2015).

  • (3) - ALTMAIER (M.), VERCOUTER (T.) -   Aquatic chemistry of the actinides, in Radionuclide behaviour in the natural environment : Science, impacts and lessons for the nuclear industry.  -  C. Poinssot and H. Geckeis, Editors. Woodhead. p. 44-69 (2012).

  • (4) - ALLEN (P.G.), BUCHER (J.J.), CLARK (D.L.), EDELSTEIN (N.M.), EKBERG (S.A.), GOHDES (J.W.), HUDSON (E.A.), KALTSOYANNIS (N.), LUKENS (W.W.) et al -   Multinuclear NMR, Raman, EXAFS, and X-ray diffraction studies of uranyl carbonate complexes in near-neutral aqueous solution. X-ray structure of [C(NH2)3]6[(UO2)3(CO3)6]6,5H2O.  -  Inorg. Chem., 34(19) : p. 4797-4807 (1995).

  • (5) - ISHIGURO (S.), UMEBAYASHI (Y.), KATO (K.), TAKAHASHI (R.), OZUTSUMI (K.) -   Strong...

1 Sites Internet

Fiches IRSN des radionucléides

https://www.irsn.fr/FR/Larecherche/publications-documentation/fiches-radionucleides

Projet Thermochemical DataBase (TDB) de l’Agence pour l’énergie nucléaire

https://www.oecd-nea.org/dbtdb/

PHREEQC (Version 3), A Computer Program for Speciation, Batch-Reaction, One-Dimensional Transport, and Inverse Geochemical Calculations, U.S. Geological Survey (USGS) [gratuiciel, version pour Windows, Linux et Apple OSX]

https://wwwbrr.cr.usgs.gov/projects/GWC_coupled/phreeqc/

ORCHESTRA Geochemical modelling [gratuiciel, version pour Windows, Linux et Apple OSX]

http://orchestra.meeussen.nl/

HYTEC, Mines ParisTech, pôle Géochimie-Transport

https://pgt.geosciences.mines-paristech.fr/

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