Présentation
RÉSUMÉ
Que ce soit dans le domaine de l'environnement, de la santé ou encore de l'électronique, de nombreuses activités font appel à l'analyse d'éléments traces à des fins de diagnostic, d'amélioration de la qualité ou encore d'accroissement des connaissances. L'obtention de résultats fiables est conditionnée par le choix de l'instrument de mesure mais aussi par toutes les étapes en amont telles que l'échantillonnage, la mise en solution, ou la concentration. A cela s'ajoutent des exigences en termes de coût, de rapidité et d'impact écologique qui ne cessent de croître.
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In the field of the environment, health or even electronics, a large number of activities involve trace element analysis for diagnostics, quality improvement of increase of knowledge. The acquisition of reliable results depends on the choice of the measurement device and also by all the upstream stages such as sampling, dissolution or concentration. To this must be added ever increasing requirements in terms of cost, rapidity and environmental impact.
Auteur(s)
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Agnès HAGÈGE : Chargée de Recherche au Laboratoire de Chimie Analytique et Minérale, UMR 7512 du CNRS
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Alain LAMOTTE : Directeur du Laboratoire de Police Scientifique de Lyon
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Maurice LEROY : Directeur de l’UMR 7512 du CNRS
INTRODUCTION
L’analyse d’éléments à l’état de traces concerne des secteurs d’activité aussi variés que les technologies de pointe (alliages, semi-conducteurs, nucléaire...), les domaines de la santé (produits de consommation alimentaire, fluides biologiques, atmosphères de travail...), de l’environnement (air, eaux, sols, sédiments...) ou de la géochimie (roches, sédiments...). La demande la plus communément formulée consiste en la détermination de la teneur globale en un ou plusieurs éléments dans des matrices de toutes natures et de toutes origines. Cependant, dans de nombreux cas, cette information s’avère insuffisante et on assiste à l’émergence d’un nouveau type de demandes concernant également la forme chimique sous laquelle se présente l’élément.
KEYWORDS
state of art | trace analysis | analytical methodology | environment | health
VERSIONS
- Version archivée 1 de avr. 1984 par Alain LAMOTTE
- Version archivée 3 de juin 2013 par Agnès HAGÈGE, Anne BOOS
- Version courante de déc. 2021 par Linda AYOUNI-DEROUICHE, Frédérique BESSUEILLE-BARBIER, Nicole GILON, Agnès HAGÈGE
DOI (Digital Object Identifier)
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4. Qualité des analyses
4.1 Sources d’erreurs
La totalité d’un protocole analytique est souvent sujette à de nombreuses erreurs [2] [4] [13]. Sans parler de la non-représentativité de l’échantillon qui conduira à des résultats sans signification, il faudra s’affranchir des contaminations éventuelles (principalement au cours des phases de collecte et de prétraitement), des pertes par sorption, perméabilité ou réaction chimique (phases de stockage et de prétraitement) ainsi que des interférences physiques ou chimiques survenant lors de la détection.
L’obtention de résultats fiables passe par l’élimination de ces erreurs systématiques. Cette étape s’avère cruciale en analyse de traces car la moindre erreur peut avoir des conséquences dramatiques sur l’exactitude du résultat. Mener à bien cette tâche nécessite l’identification et la maîtrise des différentes sources d’erreurs possibles, problème qui relève autant du domaine économique que du domaine scientifique.
HAUT DE PAGE
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En provenance des réactifs
L’utilisation des différents réactifs (eau, acides, sels, solvants...) constitue la principale source de contamination. Il est donc nécessaire de recourir à des réactifs de haute pureté afin de se débarrasser de la présence d’éléments qui pourraient fausser les résultats de l’analyse (tableau...
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