Bibliographie & annexes
Présentation
Auteur(s)
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Martine POTIN-GAUTIER : Professeur de l’Université de Pau et des Pays de l’Adour
-
Corinne CASIOT : Docteur en Chimie et Microbiologie de l’Eau à l’Université de Pau et des Pays de l’Adour
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Lire l’articleINTRODUCTION
Les analystes sont de plus en plus confrontés à des demandes nécessitant une réponse rapide, alliant sensibilité et fiabilité, en même temps qu’une information la plus complète possible sur l’échantillon. Dans ce but, les couplages de méthodes séparatives avec des détecteurs spécifiques et sensibles sont développés depuis quelques années. La chromatographie liquide haute performance (HPLC) associée à un spectromètre de masse utilisant un plasma à couplage inductif comme source d’ionisation (ICP-MS) connaît un succès croissant. Ses domaines d’application sont nombreux : l’environnement, la toxicologie, l’agro- alimentaire, la médecine, la pharmacie...
Dans cet article, les principes généraux de la technique couplée HPLC-ICP-MS sont présentés (modes chromatographiques et types de colonnes utilisés, technologie des ICP-MS) ainsi que les contraintes liées à ce couplage (systèmes d’introduction de l’éluant dans l’ICP-MS, problèmes inhérents à la phase mobile...).
La dernière partie de cet article est consacrée aux principales applications mettant en œuvre l’HPLC-ICP-MS. Elles concernent la spéciation des éléments traces, c’est-à-dire la séparation et la quantification de leurs différentes formes chimiques dans un milieu donné.
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VERSIONS
- Version courante de avr. 2019 par Véronique VACCHINA, Martine POTIN-GAUTIER, Fabienne SEBY
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Principale application de l’HPLC-ICP-MS : la spéciation2. Instrumentation
2.1 Chromatographie liquide haute performance
2.1.1 Différents modes chromatographiques
Les différents modes chromatographiques utilisables en couplage avec l’ICP-MS sont présentés dans le tableau 1.
HAUT DE PAGE2.1.1.1 Chromatographie liquide à polarité de phases inversée
La chromatographie liquide de phase inverse est le mode de séparation le plus populaire en HPLC, du fait de sa grande efficacité, sa bonne tolérance à la charge d’échantillon et sa capacité à séparer une large gamme de composés de polarités différentes. La séparation des solutés est obtenue par partage entre une phase stationnaire non polaire et une phase mobile polaire. Les phases stationnaires sont typiquement composées de microparticules de gel de silice liées à des chaînes alkyles hydrophobes, telles que C18 et C8 [6]. Des supports polymériques peuvent aussi être utilisés, comme par exemple un copolymère styrène-divinylbenzène (PS-DVB). En général, les phases mobiles sont composées d’un solvant organique (méthanol, acétonitrile ou tétrahydrofurane...) et d’eau. Des solutions tampons peuvent être ajoutées pour contrôler le pH de la phase mobile. Des sels de phosphate [7]...
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Instrumentation
BIBLIOGRAPHIE
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(1) - VANDEGANS (J.), KERSABIEC (A.M.), HOENING (M.) - Spectrométrie d’absorption atomique. - Techniques de l’Ingénieur. Traité Analyse et Caractérisation, PE 2825 ; 11-1997.
-
(2) - MERMET (J.M.), POUSSEL (E.) - Couplage plasma induit par haute fréquence – spectrométrie de masse. - Techniques de l’Ingénieur. Traité Analyse et Caractérisation, P 2720 ; 09-1999.
-
(3) - AL RASHDAN (A.), EITKEMPER (D.), CARUSO (J.) - Lead speciation by HPLC-ICP-AES and HPLC-ICP-MS. - J. Chromatogr. Sci. 29 1991, 98.
-
(4) - MAUCHIEN (P.) - Spectrométrie moléculaire et spectrométrie de fluorescence atomique, - Techniques de l’Ingénieur. Traité Analyse et Caractérisation, PE 2835 ; 11-1997.
-
(5) - GOMEZ-ARIZA (J.L), SANCHEZ-RODAS (D.), GIRALDEZ (I.), MORALES (E.) - A comparison between ICP-MS and AFS detection for arsenic speciation in environmental samples - . Talanta 51 2000, 257.
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