Bibliographie & annexes
Présentation
Auteur(s)
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Martine POTIN-GAUTIER : Professeur de l’Université de Pau et des Pays de l’Adour
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Corinne CASIOT : Docteur en Chimie et Microbiologie de l’Eau à l’Université de Pau et des Pays de l’Adour
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Les analystes sont de plus en plus confrontés à des demandes nécessitant une réponse rapide, alliant sensibilité et fiabilité, en même temps qu’une information la plus complète possible sur l’échantillon. Dans ce but, les couplages de méthodes séparatives avec des détecteurs spécifiques et sensibles sont développés depuis quelques années. La chromatographie liquide haute performance (HPLC) associée à un spectromètre de masse utilisant un plasma à couplage inductif comme source d’ionisation (ICP-MS) connaît un succès croissant. Ses domaines d’application sont nombreux : l’environnement, la toxicologie, l’agro- alimentaire, la médecine, la pharmacie...
Dans cet article, les principes généraux de la technique couplée HPLC-ICP-MS sont présentés (modes chromatographiques et types de colonnes utilisés, technologie des ICP-MS) ainsi que les contraintes liées à ce couplage (systèmes d’introduction de l’éluant dans l’ICP-MS, problèmes inhérents à la phase mobile...).
La dernière partie de cet article est consacrée aux principales applications mettant en œuvre l’HPLC-ICP-MS. Elles concernent la spéciation des éléments traces, c’est-à-dire la séparation et la quantification de leurs différentes formes chimiques dans un milieu donné.
L'expertise technique et scientifique de référence
VERSIONS
- Version courante de avr. 2019 par Véronique VACCHINA, Martine POTIN-GAUTIER, Fabienne SEBY
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Intérêt du couplage HPLC-ICP-MS4. Conclusion
L’ICP-MS est un outil puissant pour l’analyse des éléments traces de par sa sensibilité, sa spécificité, son large domaine de linéarité et sa capacité multiélémentaire. Il est aisément couplé avec l’HPLC et compatible avec les principales contraintes chromatographiques. Le système HPLC-ICP-MS est de plus en plus retenu comme technique principale dans des domaines d’applications variés tels que la chimie, l’environnement, la médecine et la pharmacie. Ainsi il est particulièrement adapté aux études de spéciation des éléments traces présents dans les échantillons naturels souvent complexes.
Cependant cette technique reste encore coûteuse et donc non accessible à tous les laboratoires. De plus, elle présente quelques aspects limitatifs. Les temps d’analyse sont relativement longs. L’identification et la quantification ne sont possibles que si l’on dispose du composé étalon correspondant. D’autres technologies sont aujourd’hui développées. L’électrophorèse capillaire (CE), couplée à l’ICP-MS, du fait de son pouvoir de résolution supérieur, devrait conduire à une diminution des temps d’analyse. Ce couplage a montré des perspectives d’application intéressantes dans le domaine de la spéciation [100]. L’emploi d’un détecteur tel que le spectromètre de masse en tandem à source d’ionisation électrospray (ESI-MS-MS) pour l’HPLC apporte la caractérisation structurale nécessaire à l’identification de molécules inconnues. Les applications sont encore limitées du fait de la faible sensibilité de ce détecteur. Cette technique a été utilisée avec succès pour la caractérisation de biomolécules [86]...
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Conclusion
BIBLIOGRAPHIE
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(1) - VANDEGANS (J.), KERSABIEC (A.M.), HOENING (M.) - Spectrométrie d’absorption atomique. - Techniques de l’Ingénieur. Traité Analyse et Caractérisation, PE 2825 ; 11-1997.
-
(2) - MERMET (J.M.), POUSSEL (E.) - Couplage plasma induit par haute fréquence – spectrométrie de masse. - Techniques de l’Ingénieur. Traité Analyse et Caractérisation, P 2720 ; 09-1999.
-
(3) - AL RASHDAN (A.), EITKEMPER (D.), CARUSO (J.) - Lead speciation by HPLC-ICP-AES and HPLC-ICP-MS. - J. Chromatogr. Sci. 29 1991, 98.
-
(4) - MAUCHIEN (P.) - Spectrométrie moléculaire et spectrométrie de fluorescence atomique, - Techniques de l’Ingénieur. Traité Analyse et Caractérisation, PE 2835 ; 11-1997.
-
(5) - GOMEZ-ARIZA (J.L), SANCHEZ-RODAS (D.), GIRALDEZ (I.), MORALES (E.) - A comparison between ICP-MS and AFS detection for arsenic speciation in environmental samples - . Talanta 51 2000, 257.
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