Article de référence | Réf : AF6500 v1

Principaux sujets traités
Chimie organométallique - Introduction

Auteur(s) : Yves JEANNIN

Date de publication : 10 juil. 2000

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Auteur(s)

  • Yves JEANNIN : Professeur émérite à l'université Pierre-et-Marie-Curie Correspondant de l'Académie des sciences - Ingénieur de l’École nationale supérieure de Chimie de Paris (ENSCP)

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INTRODUCTION

La chimie organométallique peut se définir comme étant la chimie des composés dans lesquels existe la liaison métal-carbone. Sans doute le premier réflexe de tout chimiste, qu'il soit organicien ou inorganicien, est de penser d'abord aux composés organomagnésiens découverts par Grignard. En fait, les organozinciques ont été préparés quelque 40 ans auparavant par Frankland et seraient donc les premiers composés organométalliques dûment identifiés. Cependant, sous-jacente à cette définition se trouve celle du métal. Certains n'hésitent pas à attribuer à l'arsenic un caractère métallique. Dès lors ils considèrent que la découverte des composés organiques de l'arsenic par Cadet de Gassicourt, pharmacien du roy, et de leur utilisation pour l’encre sympathique est à l’origine de la chimie organométallique.

Cet abrégé de chimie organique se compose de plusieurs fascicules :

Chimie organométallique- Introduction − Introduction

Chimie organométallique- Métaux carbonyles − Métaux carbonyles

Chimie organométallique- Réactions de substitution − Réactions de substitution

Chimie organométallique- Ligand hydrogène et dérivés correspondants − Ligand hydrogène et dérivés correspondants

Chimie organométallique- Addition oxydante − Addition oxydante

Chimie organométallique- Réaction d’insertion − Réaction d’insertion

Chimie organométallique- Double et triple liaisons métal-carbone − Double et triple liaison multiple métal-carbone

Chimie organométallique- Application à la catalyse homogène − Application à la catalyse homogène

[AF 6 510] − Pour en savoir plus

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-af6500


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2. Principaux sujets traités

Cet exposé commencera par l'étude des métaux carbonyles et par celle de la liaison métal-métal qui prend toute son importance dans les métaux carbonyles polynucléaires. Ensuite le problème de la substitution du monoxyde de carbone sera abordé en détail. Puis quelques réactions typiques seront discutées et illustrées par de nombreux exemples, à savoir la réaction d'addition oxydante, la réaction d'insertion. Se posera alors le problème de la liaison multiple métal-carbone dont on ne peut pas ne pas imaginer l'existence si celle de la simple liaison est bien établie. Enfin, les concepts développés seront appliqués pour expliquer quelques exemples de catalyse industrielle homogène, même si certains d'entre eux furent en réalité trouvés avant que la chimie organométallique des métaux de transition n'ait acquis ses lettres de noblesse, comme la réaction d'hydroformylation mise au point par Reppe, par exemple.

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