Article de référence | Réf : J5910 v3

Réaction d’isomérisation des paraffines
Isomérisation des paraffines

Auteur(s) : Laurent WATRIPONT

Date de publication : 10 sept. 2008

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RÉSUMÉ

Un regain d'intérêt pour l’isomérisation des paraffines est apparu avec l'introduction des carburants sans plomb afin de lutter contre la pollution atmosphérique. L'isomérat à haut indice d'octane étant un diluant idéal des autres bases constituant les carburants, la demande va devenir prépondérante. Dans ce contexte, les technologies d'isomérisation simple avec recyclage par superfractionnement peuvent s'avérer insuffisantes, donnant l'opportunité aux procédés avec recyclage issu de séparation sur tamis moléculaire de prendre leur essor bien que plus consommateurs en énergie et plus coûteux en investissements.

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ABSTRACT

Paraffin isomerization

A renewed interest for paraffin isomerization appeared with the introduction of lead-free fuels in order to address atmospheric pollution. The high-octane isomerate being an ideal diluent for other bases of fuels, the demand is to become preponderant. Within this context, the simple isomerization technologies and recycling by superfractionation can be unsatisfactory, thus allowing processes with recycling obtained by separation on a molecular sieve to become prevalent despite their energy consumption and higher investment costs.

Auteur(s)

  • Laurent WATRIPONT : Ingénieur ENSPM (École nationale supérieure du pétrole et des moteurs) - Responsable technique – Département technologie – Axens – IFP Group Technologies

INTRODUCTION

L’isomérisation des paraffines normales (ou alcanes linéaires) à quatre, cinq et six atomes de carbone en isoparaffines (ou alcanes ramifiés) dont les qualités antidétonantes sont meilleures est utilisée pour l’obtention de produits à haut indice d’octane destinés à la formulation des carburants, à partir principalement de coupes de distillation directe des pétroles (coupes pétrolières 30 – 80 °C), ou à partir de coupes C4 dans le cas du n-butane conduisant à la production d’isobutane, réactif de base pour le procédé d’alkylation aliphatique .

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VERSIONS

Il existe d'autres versions de cet article :

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v3-j5910


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1. Réaction d’isomérisation des paraffines

1.1 Aspect thermodynamique

L’isomérisation est une réaction équilibrée et faiblement exothermique (4 à 20 kJ/mol).

La formation des structures ramifiées (isomères à indice d’octane élevé) étant favorisée à basse température (figure 1), on recherche industriellement l’opération à la température aussi faible que possible. Mais quelle que soit la température opératoire, on obtient toujours en sortie de réacteur un mélange de paraffines normales et d’isoparaffines.

HAUT DE PAGE

1.2 Catalyseurs

Ce sont des catalyseurs acides permettant la formation de carbocations, reconnus comme espèces actives intermédiaire .

Depuis l’utilisation, en phase liquide ou sur support, des catalyseurs monofonctionnels de Friedel et Crafts (catalyseurs dits de première génération) pour l’isomérisation du n-butane , les auteurs distinguent trois générations de catalyseurs .

Les catalyseurs des deuxième et troisième générations, ou catalyseurs bifonctionnels d’hydro-isomérisation, ont à la fois une activité acide apportée par un support de grande surface spécifique (200 à 300 m2/g) et une fonction hydrogénantedéshydrogénante apportée par un métal (0,2 à 0,6 % en masse de platine en général).

Ces catalyseurs fonctionnent sous pression d’hydrogène et sont d’autant plus actifs que le support est acide. C’est...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - LEPRINCE (P.) -   Le Raffinage du pétrole  -  Tome 3, 688 p. ; — Isomérisation des paraffines légères. 28 p. bibl. (12 réf.) ; — Alkylation aliphatique. 34 p. bibl. (29 réf.) ; — Réformage catalytique. 69 p. bibl. (14 réf.). Édition Technip. (1998).

  • (2) - LAWRANCE (P.A.), RAWLINGS (A.A.) -   Advances in isomerization (Progrès en isomérisation)  -  Proceedings of the 7th World Petroleum Congress p. 135-45 5 tab. 3 fig. bibl. (29 réf.) Elsevier Publ, 4 avril (1967).

  • (3) - Institut Français du Pétrole -   Préparation de catalyseurs halogénés ; catalyseurs obtenus et leurs utilisations en particulier pour l’isomérisation  -  Brevet Fr. no 2 206 124, (nov. 1972).

  • (4) - ROUMEGOUS (A.) -   Étude de l’hydroisomérisation du n-pentane et du n-hexane sur catalyseur platine-alumine hyperchlorée  -  150 p. bibl. (75 réf.) Thèse Doct. Ing. Paris VI Technip (1978).

  • (5) -   Handbook of Petroleum Refining...

1 A consulter dans nos bases documentaires

GUISNET (M.). – Catalyse acido-basique [Doc. J 1 210]. Base documentaire « Opérations unitaires - Génie de la réaction chimique » (2005).

GUISNET (M.). – Catalyse hétérogène. Mode d’action des catalyseurs [Doc. J 1 250]. Base documentaire « Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique » (2004).

MACACHE (C.). – Catalyse hétérogène dans les procédés industriels  [Doc. J 1 255]. Base documentaire « Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique » (2005).

FOURNIER (G.) et JOLY (J.-F.). – Reformage catalytique [Doc. J 5 915]. Base documentaire « Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique » (2001).

TORCK (B.). – Alkylation des oléfines par les paraffines [Doc. J 5 680]. Base documentaire « Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique » (1996).

GUIBET (J.-C.). – Carburants liquides [Doc. J 8 545]. Base documentaire « Génie énergétique »...

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