Article

1 - CONTEXTE

2 - L'ISOMÉRISATION RÉDOX

3 - APPLICATIONS EN CATALYSE ASYMÉTRIQUE

4 - DÉVELOPPEMENT DE RÉACTIONS TANDEM ET SÉQUENTIELLES

5 - RÉACTIONS EN MILIEUX AQUEUX ET IONIQUES

6 - PERSPECTIVES ET ÉVOLUTIONS

Article de référence | Réf : IN159 v1

Isomérisation rédox : une réaction économe en atomes à fort potentiel d'innovation

Auteur(s) :  Vincent Bizet, Dominique Cahard, Sylvain Gaillard, Jean-Luc Renaud

Date de publication : 10 août 2013

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RÉSUMÉ

Le développement de réactions chimiques à impact limité sur l'environnement est une préoccupation désormais prioritaire pour les chimistes. La catalyse et l'économie d'atomes sont incontournables pour accéder à une chimie plus propre. La réaction d'isomérisation rédox, qui permet la transformation d'alcools allyliques en composés carbonylés saturés, est catalysée par un complexe organométallique, elle est 100 % économe en atomes puisque substrat et produit sont isomères (même formule chimique brute). Grâce à un choix judicieux du catalyseur, il est maintenant possible de développer des méthodes efficaces de synthèse et alternatives au procédé séquentiel d'oxydation et de réduction traditionnellement utilisé.

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Auteur(s)

  •  Vincent Bizet :  Docteur de l'Université de Rouen  UMR 6014 COBRA, université et INSA de Rouen, Mont Saint Aignan

  • Dominique Cahard :  Directeur de recherche CNRS,  UMR 6014 COBRA, université et INSA de Rouen, Mont Saint Aignan

  • Sylvain Gaillard :  Maitre de Conférences, Université de Caen Basse Normandie,  UMR 6507 Laboratoire de chimie Moléculaire et Thioorganique (LCMT)

  • Jean-Luc Renaud :  Professeur, Université de Caen Basse Normandie,  UMR 6507 Laboratoire de chimie Moléculaire et Thioorganique (LCMT)

INTRODUCTION

Points clés

Domaine : chimie verte

Degré de diffusion de la technologie : Émergence / Croissance / Maturité

Technologies impliquées : catalyse homogène

Domaines d'application : chimie, biotechnologie, matériaux

Principaux acteurs français : Dr. R. Grée (Université de Rennes 1)

Autres acteurs dans le monde : Prof. J. Gimeno, Prof. C. Mazet, Prof. B. Martín-Matute.

Contact : [email protected]

http://jlrenaud6507.wix.com/renaudresearchgroup

[email protected]

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-in159


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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - MÜELLER (T.J.J.) -   Metal Catalyzed Cascade Reactions, Topics in Organometallic Chemistry  -  . Springer, Berlin, Heidelberg, vol. 19, (2006).

  • (2) - VAN DER DRIFT (R.C.), BOUWMAN (E.), DRENT (E.) -   Homogeneously catalysed isomerisation of allylic alcohols to carbonyl compounds.  -  J. Organomet. Chem. 650, p. 1 (2002).

  • (3) - UMA (R.), CRÉVISY (C.), GRÉE (R.) -   Transposition of Allylic Alcohols into Carbonyl Compounds Mediated by Transition Metal Complexes.  -  Chem. Rev. 103, p. 27 (2003).

  • (4) - MOULIJN (J.A.), SHELDON (R.A.), VAN BEKKUM (H.), VAN LEEUWEN (P.W.N.M.), in : MOULIJN (J.A.), VAN LEEUWEN (P.W.N.M.), VAN SANTEN (R.A.) -   (Eds.) – Catalysis : An Integrated Approach to Homogeneous, Heterogeneous and Industrial Catalysis.  -  Elsevier, Amsterdam, p. 45. (1995)

  • (5) - MCGRATH (D.V.), GRUBBS (R.H.) -   The mechanism of aqueous ruthenium(II)-catalyzed olefin isomerization.  -  Organometallics, 13, p. 224 (1994).

  • ...

ANNEXES

  1. 1 Annuaire

    1 Annuaire

    Groupe du professeur Clément MAZET : http://www.unige.ch/sciences/chiorg/mazet/home_fr

    Groupe du professeur Belen MARTÍN-MATUTE : http://www.organ.su.se/bm/

    Groupe du professeur José GIMENO : http://www.unioviedo.es/comorca/jose %20gimeno %20english.htm

    Agence de l'environnement et de la maîtrise de l'énergie (ADEME) : http://www.ademe.fr/

    Syndicat de l'industrie chimique organique de synthèse et de la biochimie : http://www.sicos.fr/

    Ministère de l'Ecologie, de l'Energie, du Développement durable et de l'Aménagement du territoire : http://www.developpement-durable.gouv.fr/

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