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EnglishNOTE DE L'ÉDITEUR
L'article a été actualisé et enrichi en avril 2021 par les auteurs.
RÉSUMÉ
Le suppositoire permet l'administration de substances actives par la voie rectale en vue d'un effet local ou systémique. Il est constitué d'excipients hydrophiles comme la glycérine, ou les macrogols, qui se dissolvent dans l'eau, ou lipophiles, comme les mélanges de glycérides fondant à la température rectale. L'acceptabilité de cette forme dépend des barrières socioculturelles des prescripteurs et des patients, elle reste très utile en pédiatrie, gériatrie et pour certaines pathologies digestives. Cet article traite des matières premières et des méthodes pour formuler, produire et contrôler les suppositoires, ainsi que de quelques aspects de biopharmacie de la voie rectale.
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Lire l’articleAuteur(s)
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Vincent JANNIN : Directeur projet pharmacie - Gattefossé SAS
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Jean-David RODIER : Responsable recherche lipochimique - Gattefossé SAS
INTRODUCTION
L’industrie pharmaceutique moderne dispose de différentes routes d’administration et formes pharmaceutiques dans le but de délivrer les principes actifs au site d’action. Parmi ces routes, la voie orale est la plus employée avec en particulier l’usage des formes comprimé et gélule. À ses côtés, on trouve les voies topique, parentérale, et rectale. Cette dernière est l’une des plus anciennes routes d’administration avec comme principales formes pharmaceutiques, les lavements et les suppositoires.
La Pharmacopée Européenne (PE) définit le suppositoire comme étant une préparation unitaire solide dont la forme, le volume et la consistance sont adaptés à l’administration rectale.
Les suppositoires peuvent contenir une ou plusieurs substances actives dispersées ou dissoutes dans la masse suppositoire. Ces masses sont soit hydrophiles et se dissolvent ou se dispersent au contact de l’eau de l’ampoule rectale, soit lipophiles et fondent à la température rectale. Les masses pour suppositoire référencées dans la PE sont les macrogols et les mélanges gélatineux, pour les masses hydrophiles, et les glycérides hémisynthétiques et le beurre de cacao, pour les masses lipophiles. Les Pharmacopées Américaine (USP) et Japonaise (JP) définissent également le suppositoire comme une forme pharmaceutique adaptée à l’administration dans le rectum ou la cavité vaginale. Les masses pour suppositoires utilisables sont identiques à celles décrites par la PE avec, en outre, les huiles végétales hydrogénées et les esters d’acides gras et de polyéthylène-glycols (PEG).
Les suppositoires sont classiquement produits par moulage soit dans des moules métalliques à l’échelle laboratoire, soit directement dans des blisters en plastique ou en aluminium à l’échelle industrielle. La PE décrit également de nombreux tests pharmacotechniques pour vérifier la qualité et la fonctionnalité de ces formulations.
Si le suppositoire n’est pas la forme galénique préférée des patients, il n’en demeure pas moins qu’il est incontournable lorsque le patient n’est pas en état d’avaler un comprimé (nourrisson, personne âgée ayant des problèmes de déglutition, adulte présentant des vomissements…). Les populations pédiatrique et gériatrique sont particulièrement ciblées par cette forme galénique.
Les principaux actifs vendus sous forme de suppositoires pour un effet local sont la glycérine ou le bisacodyl contre la constipation ou encore la mesalazine pour le syndrome du côlon irritable. Pour un effet systémique, on retrouve principalement paracétamol, ibuprofen, diclofénac et l’oxycodone contre la douleur et la fièvre .
Le marché des suppositoires reste cependant un marché de niche avec une faible croissance. Le taux de croissance annuel des bases pour suppositoire est estimé à 2,7 % au niveau mondial et 3,2 % en Europe (source : https://www.researchdive.com/406/fatty-bases-for-suppositories-market).
La croissance repose sur les efforts faits pour une meilleure formulation des suppositoires afin d’augmenter la biodisponibilité des actifs ouvrant de nouvelles perspectives, l’augmentation significative de la population gériatrique mondiale d’ici 2050 et la mise sur le marché de spécialité pédiatrique ciblant les populations en développement (par exemple pour le traitement de la malaria).
Dans cet article, nous présentons tout d’abord les matières premières utilisées dans les suppositoires lipophiles et hydrophiles ainsi que les critères de choix de ces excipients. Puis nous détaillons les méthodes pharmacotechniques de formulation, de fabrication et de contrôle de la qualité des suppositoires par des méthodes pharmacotechniques. Enfin, nous évoquons la physiologie de la voie rectale, les modes d’action et les avantages thérapeutiques des suppositoires.
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1. Matières premières pour la fabrication des suppositoires
Les formes rectales sont parmi les plus anciennes formes pharmaceutiques puisque leur usage remonte à l’Antiquité avec des mentions dans l’Ancien Testament ou les textes d’Hippocrate. La première forme rectale fut le lavement puis le suppositoire dont le nom vient du latin supponere qui veut dire « à la place du » lavement. Les premiers suppositoires étaient constitués de formes solides (corne, miel cuit, gland, etc.) imprégnés dans des préparations médicamenteuses. Cependant, il faut attendre le 19e siècle pour que la forme suppositoire devienne une véritable forme pharmaceutique moderne par l’utilisation du beurre de cacao comme vecteur puis par l’introduction de la substance active dans la préparation fondue avant moulage.
Les matières premières utilisées pour la fabrication des suppositoires doivent posséder certaines propriétés adaptées aux caractéristiques de l’ampoule rectale :
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une température de fusion proche de 37 oC ou la capacité de se dissoudre ou se disperser dans les fluides de l’ampoule rectale ;
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la bonne tolérance vis-à-vis de la muqueuse rectale ;
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la capacité d’étalement sur la muqueuse pour favoriser l’absorption du principe actif.
Les excipients correspondant à ces caractéristiques techniques sont limités en nature et en nombre et doivent également répondre à des critères économiques, industriels et réglementaires. Ainsi, ils doivent être facilement disponibles et avoir un prix stable.
1.1 Excipients pour suppositoires lipophiles
La forme suppositoire utilisant une matière grasse végétale apparaît au XVIII e siècle avec la découverte du cacao . Antoine Baumé...
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Matières premières pour la fabrication des suppositoires
BIBLIOGRAPHIE
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(1) - BAUMÉ (A.) - Éléments de pharmacie théorique et pratique. - 1794.
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(2) - PONTILLON (J.) - Sources et monographies des principaux corps gras : cacao, illipé de bornéo, karité. - In : Karleskind (A.) (Éd.), Manuel des corps gras, Lavoisier Tec. et Doc., p. 202-220 (1992).
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(3) - NOORDIN (M.I.), CHUNG (L.Y.) - Thermostability and polymorphism of theobroma oil and palm kernel oil as suppository bases. - J. Therm. Anal. Calorim., 95, p. 891-894 (2009).
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DANS NOS BASES DOCUMENTAIRES
ANNEXES
GATTEFOSSE, Glycérides hémisynthétiques pour suppositoires et ovules avec actifs solides ou liquides, Internet http://www.gattefosse.com/fr/applications/?voie-d-administration,rectale-et-vaginale (page consultée le 11/06/2013)
CREMER OLEO, Witten, Internet http://www.cremeroleo.de/en/standorte/2-witten.php (page consultée le 26/07/2013)
STEPAN, Pharmaceutical, Internet http://www.stepan.com/Markets/Pharmaceutical.aspx (page consulté le 26/07/2013)
HAUT DE PAGE
Pharmacopée Européenne 7.0 (. 2012), Classification biophamarceutique BCS
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STEVENSON (W.G) et MACKINNON (W.E.) (5-2-1952) US Patent US 2,584,166, Deposited...
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