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EnglishRÉSUMÉ
La chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS) est une méthode d’analyse d’une très grande sélectivité, avec des temps d'analyse devenus maintenant très courts. Son domaine d’application est très étendu, uniquement borné par la volatilité des échantillons et non par des contraintes instrumentales, les équipements sont aujourd’hui plus compacts et moins onéreux. Son informatisation a facilité sa mise en œuvre et le pilotage simultané de plusieurs appareils. Cet article traite tout d’abord des réglages et des modifications à effectuer aux laboratoires sur les différentes interfaces GC-MS. Sont décrites ensuite les deux principaux modes d'utilisation des GC-MS : l'analyse quantitative et l'analyse qualitative.
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Patrick ARPINO : Directeur de recherche au CNRS - Laboratoire d'électrochimie et de chimie analytique (LECA) - École nationale supérieure de chimie de Paris (ENSCP) - Ancien président de la division de chimie analytique de la Société française de chimie (SFC)
INTRODUCTION
Le couplage de la chromatographie en phase gazeuse à la spectrométrie de masse (GC-MS) est la première association réussie d'une méthode chromatographique à la spectrométrie de masse. Mis au point dès la fin des années 1950, il est régulièrement commercialisé depuis 1966. Ce couplage est totalement maîtrisé depuis 1980 et l'explosion des « petits systèmes » (« benchtop instruments ») en 1990 témoigne de l'universalité et de la sensibilité du spectromètre de masse en tant que détecteur chromatographique. On trouve ces instruments dans la plupart des laboratoires d'analyse organique, car ils sont devenus plus compacts et moins onéreux. Étant totalement sous contrôle informatique, le couplage GC-MS est simple à mettre en œuvre, et plusieurs appareils peuvent fonctionner simultanément sous la surveillance d'un seul responsable.
Le domaine d'application des GC-MS se confond avec celui de la GC et tous les progrès récents de la GC ont été transposés à la GC-MS, notamment en termes de rapidité d'analyse, grâce aux récents analyseurs de masses à temps de vol (TOF/MS, « time of flight mass spectrometer »). Ce domaine est uniquement borné par la volatilité des échantillons, et non par des contraintes instrumentales, mais il est suffisamment étendu pour le qualifier d'universel. Cette universalité s'accompagne d'une très grande sélectivité lorsqu'il s'agit de rechercher une molécule particulière dans un mélange complexe.
En analyse qualitative, la GC-MS produit en routine des spectres reproductibles, identifiables à ceux d'une bibliothèque, pour des quantités injectées de l'ordre de 10–10 g. En analyse quantitative, des dosages exacts et précis sont obtenus avec une très grande dynamique de réponse, et des limites inférieures de détection parmi les plus basses de toutes les techniques d'analyse chimique, à condition de connaître et de disposer au préalable des molécules à quantifier, afin d'établir un étalonnage.
Cet article, qui ne prétend pas être exhaustif, traite essentiellement des parties de l'interface GC-MS accessibles aux utilisateurs et qui peuvent nécessiter d'être réglées ou modifiées au laboratoire, notamment selon la colonne GC utilisée. Il décrit également les principes des deux principaux modes d'utilisation des GC-MS : l'analyse quantitative et l'analyse qualitative.
Le couplage GC-MS est traité dans tous les ouvrages généraux de spectrométrie de masse [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]. Quelques livres lui sont consacrés exclusivement [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16]. Si le nombre d'articles sur des applications de la GC-MS progresse moins vite que celui relatif aux couplages LC-MS, il demeure trop important pour pouvoir en dresser une revue exhaustive.
Le couplage GC-MS est obtenu avec des sous-ensembles disposés selon la figure 1 de l'article précédent [P 1 490], la source du MS étant sous vide. Le problème du couplage GC-MS se pose différemment selon le type de la colonne utilisée et la capacité de pompage du spectromètre de masse.
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2. Séparateurs moléculaires
Ces dispositifs conçus au cours des années 1960 ont contribué à l'essor de la GC-MS [17]. Ils sont montés entre la colonne et la chambre d'ionisation. Ils ont pour objet d'augmenter la concentration de soluté par rapport à celle du gaz vecteur, et de réduire le débit total de gaz entrant dans le MS. Ils sont devenus aujourd'hui le plus souvent inutiles et ne sont plus proposés dans les versions communes des appareils GC-MS commerciaux. Seuls une application ou un montage expérimental particuliers les justifient occasionnellement. Leurs qualités idéales sont les suivantes :
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transmettre intégralement et quantitativement les constituants à analyser. En particulier, ne pas absorber sur les parois les quantités faibles de produits, car cela réduit la sensibilité de l'analyse en cours, et peut contaminer une analyse ultérieure si les échantillons adsorbés sont ensuite relargués de manière aléatoire ;
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ne pas modifier la structure chimique des molécules transmises par un temps de résidence ou par un chauffage excessif ;
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éliminer le gaz vecteur, ou au moins l'amener à des niveaux compatibles avec le pompage du vide du spectromètre de masse ;
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ne pas altérer la séparation chromatographique.
D'une manière générale, les séparateurs classiques jouent sur les différences de taille et de diffusivité entre les molécules légères du gaz vecteur et les molécules plus lourdes des solutés. Ils ont tous pour inconvénient de perdre une certaine quantité de soluté au cours du processus. Deux paramètres en décrivent les propriétés :
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le rendement, défini comme le rapport entre les quantités absolues de l'échantillon respectivement à la sortie et à l'entrée du séparateur ;
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le facteur d'enrichissement, défini comme le rapport entre les concentrations de l'échantillon dans le gaz vecteur mesurées respectivement à la sortie et à l'entrée du séparateur.
Ces paramètres dépendent à la fois de la nature gaz vecteur et de l'échantillon et ne sont pratiquement jamais mesurés avec grande précision, c'est pourquoi nous n'en donnons pas ici les formules (voir dans ...
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BIBLIOGRAPHIE
-
(1) - TRALDI (P.), MAGNO (F.), LAVAGNINI (I.), SERAGLIA (R.) - Quantitative applications of mass spectrometry. - Wiley (2006).
-
(2) - GROSS (J.H.) - Mass Spectrometry : a textbook. - Springer (2004).
-
(3) - DOWNARD (K.) - Mass spectrometry : a foundation course. - Royal Society of Chemistry (2004).
-
(4) - HERBERT (C.G.), JOHNSTONE (R.A.W.) - Mass spectrometry basics. - CRC Press (2003).
-
(5) - SPARKMAN (O.D.) - Mass Spec Desk Reference. - Global view publishing (2000).
-
(6) - HOFFMANN (E.D.), STROOBANT (V.) - Spectrométrie de masse : principes et applications - . 3e édition, Dunod (2005).
-
(7)...
DANS NOS BASES DOCUMENTAIRES
ANNEXES
(liste non exhaustive)
AMDIS32 (Automated Mass Spectral Deconvolution & Identification System)
http://chemdata.nist.gov/mass-spc/amdis/
CODA (Component Detection Algorithm)
COMSPARI (Comparison of Spectral and Retention Information)
http://www.biomechanic.org/comspari/
LIMS (Laboratory Information and Management System)
MS Fragmenter
http://www.acdlabs.com/products/spec_lab/exp_spectra/ms_fragmenter/
MS Manager
https://www.acdlabs.com/products/adh/ms/index.php
Mxlator (téléchargement libre)
http://www.chem.agilent.com/cag/servsup/usersoft/files/GCTS.htm
HAUT DE PAGE2 Bases de données, bibliothèques
NIST05 (NIST/EPA/NIH Mass Spectral Library)
Wiley Registry...
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