Présentation
En anglaisRÉSUMÉ
En électrophorèse capillaire, les composés sont analysés au sein d’un capillaire de quelques dizaines de micromètres de diamètre interne rempli d’un électrolyte. L’application d’un champ électrique entraîne la mise en mouvement des composés selon leur migration électrophorétique et l’écoulement électroosmotique. Cet article présente les différents paramètres qui influencent ces deux phénomènes, ainsi que les grandeurs fondamentales (temps de migration, mobilité, efficacité et résolution) qui caractérisent la séparation obtenue. Les différentes contributions à l’élargissement des pics sont décrites. Enfin, les différents modes de séparation sont présentés et illustrés par des applications.
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In capillary electrophoresis, the compounds are analyzed within a capillary with an internal diameter of a few tens of µm, filled with an electrolyte. The application of an electric field induces the movement of the compounds according to their electrophoretic migration and electroosmotic flow. This article presents the different parameters that influence these two phenomena, as well as the fundamental parameters (migration time, mobility, efficiency and resolution) that characterize the separation obtained. The different contributions to peak broadening are described. Finally, the different modes of separation are presented and illustrated by some applications.
Auteur(s)
-
Nathalie DELAUNAY : Chercheur CNRS, Laboratoire de sciences analytiques, bioanalytiques et miniaturisation, UMR 8231 CBI, ESPCI Paris, France
INTRODUCTION
D’électrophorèse capillaire est une technique d’analyse de composés en phase liquide, que ceux-ci soient des petits ions inorganiques, des petites molécules telles que des acides aminés, des peptides ou des principes actifs pharmaceutiques, ou des macromolécules telles que des protéines, des polymères et de l’ADN, voire des nanoparticules ou des virus. Elle est mise en œuvre au sein d’un capillaire de faible diamètre interne (quelques dizaines de micromètres) rempli d’un électrolyte de séparation et requiert l’application d’un champ électrique. Comme la chromatographie en phase liquide, il existe plusieurs modes de séparation en fonction de la composition de l’électrolyte et de la présence éventuelle d’une phase stationnaire dans le capillaire, et qui permettent la séparation des composés en fonction de leur rapport charge sur taille, de leur hydrophobicité, de leur chiralité, de leur taille ou de leur point isoélectrique par exemple. Cette diversité de mécanismes de séparation, alliée à de très grandes efficacités, des analyses rapides, automatisées, peu coûteuses et miniaturisées rendent cette technique incontournable dans de nombreuses applications. Cet article présente les différents paramètres influant sur la séparation des composés, définit les grandeurs fondamentales et décrit les différents phénomènes pouvant conduire à une diminution des performances de l’analyse. Le principe de chaque mode de séparation en électrophorèse capillaire est présenté et illustré par des exemples d’application variés (ions inorganiques, médicaments, polluants, protéines, ADN...).
KEYWORDS
separation | electrophoretic migration | electroosmotic migration
VERSIONS
- Version archivée 1 de déc. 2003 par Myriam TAVERNA, Isabelle LE POTIER, Philippe MORIN
DOI (Digital Object Identifier)
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2. Grandeurs fondamentales
2.1 Temps de migration
En électrophorèse capillaire, lors d’une analyse, le signal du détecteur est enregistré en fonction du temps pour obtenir un électrophorégramme, comme celui présenté figure 5. Cela permet donc de déterminer le temps de sortie au sommet du pic, noté tm pour temps de migration, de chaque analyte. Il est égal au rapport de la distance parcourue, qui est la longueur effective du capillaire, c’est-à-dire la distance entre le point d’injection de l’échantillon et celui de la détection, à la vitesse apparente de celui-ci. L’injection d’un composé neutre permet de calculer la vitesse électroosmotique, qui est égale au rapport de sur le temps de migration de ce composé, noté teo .
HAUT DE PAGE2.2 Calcul des mobilités apparentes, électrophorétiques et électroosmotiques
Le temps de migration tm d’un analyte permet de calculer sa mobilité apparente :
avec :
- V :
- tension appliquée aux extrémités du capillaire,
- :
- longueur effective du capillaire (distance entre le point d’injection de l’échantillon et celui de la détection),
- L :
- longueur totale du capillaire.
La mesure du temps de migration d’un composé neutre...
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Grandeurs fondamentales
BIBLIOGRAPHIE
-
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(2) - FRIEDL (W.), REIJENGA (J.C.), KENNDLER (E.) - Ionic strength and charge number correction for mobilities of multivalent organic anions in capillary electrophoresis. - J. Chromatogr. A, 709, p. 163-170 (1995).
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(5) - SCHWER (C.), KENNDLER (E.) - Electrophoresis in fused-silica capillaries: the influence of organic solvents on the electroosmotic velocity and the z potential. - ...
DANS NOS BASES DOCUMENTAIRES
NORMES
-
[IDF 206:2006] Lait en poudre – Détermination des protéines de soja et de pois par électrophorèse capillaire en présence de dodécyl sulfate de sodium (SDS-CE) – Méthode de criblage - ISO 17129 - 2006
-
Formules infantiles en poudre à base de lait – Quantification de la teneur en protéine de lactosérum par électrophorèse capillaire sur gel contenant du dodécylsulfate de sodium (SDS-CGE) - ISO/DIS 23293 - 06-19
-
Evaluation and Recommendation of Pharmacopoeial Texts for Use in the ICH Regions Annex 11: Capillary Electrophoresis General Chapter - FDA Q4B - 09-10
ANNEXES
1.1 Constructeurs – Fournisseurs – Distributeurs (liste non exhaustive)
Agilent Technologies http://www.agilent.com
Prince Technologies http://www.princetechnologies.eu
ProteinSimple http://www.proteinsimple.com
QIAGEN http://www.qiagen.com
Sebia http://www.sebia.com
SCIEX http://www.sciex.com
ThermoFisher Scientific http://www.thermofisher.com
Wynsep http://www.wynsep.com
HAUT DE PAGE1.2 Organismes – Fédérations – Associations (liste non exhaustive)
Groupe CE de l’Association francophone des sciences séparatives (Afsep) http://www.afsep.com
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