Bibliographie & annexes
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RÉSUMÉ
Le domaine des réactions multicomposants procédant par voie ionique ou organométallique a connu récemment un développement remarquable. Cet article met en lumière quelques unes des avancées les plus notables dans le domaine des réactions multicomposants radicalaires et radicalaires-ioniques. Une attention particulière a été apportée aux mécanismes des différentes réactions étudiées et leur apport dans le contexte d’une chimie durable. Les méthodes dites « sans étain » sont ainsi discutées, représentant l’essentiel des stratégies développées ces dernières années. L’importance des « briques élémentaires » est particulièrement mis en exergue, ainsi que le rôle joué par les dérivés sulfonylés dans les processus « sans étain ». La réduction ultérieure des espèces radicalaires à l’aide de métaux non toxiques, tel que le zinc, ouvre également une porte vers des processus dits radicalaires-ioniques croisés. Enfin, il était utile de souligner le développement récent de processus radicalaires dits séquentiels où la réaction radicalaire précède ou suit un processus multicomposants, contribuant ainsi, en une seule opération, à l’augmentation de la complexité moléculaire.
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Lire l’articleAuteur(s)
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Yannick LANDAIS : Professeur de chimie organique de l'université de Bordeaux
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Guy ROUQUET : Doctorant de l'université de Bordeaux
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Laurent HUET : Doctorant de l'université de Bordeaux
INTRODUCTION
Les réactions multicomposants (RMC) révèlent une histoire ancienne qui remonte au début du siècle dernier avec l'avènement de la réaction de Mannich. D'autres développements remarquables, tels que la synthèse à 3 composants de la tropinone par Robinson, méritent également d'être cités dans ce contexte. Plus récemment, les réactions 4 composants de Ugi et Passerini ont particulièrement attiré l'attention, permettant l'accès à d'importantes bibliothèques de molécules. Cependant, c'est l'automatisation des procédés et la synthèse parallèle qui ont permis les développements les plus significatifs des réactions multicomposants au cours des vingt dernières années. L'industrie pharmaceutique a joué un rôle prédominant dans ce sens, la préparation de milliers de nouvelles molécules associée au criblage haut-débit offrant des perspectives nouvelles dans la quête de nouveaux agents thérapeutiques. Un nombre croissant de nouvelles transformations est désormais basé sur la stratégie dite « multicomposant », donnant accès à de nouvelles architectures moléculaires. La RMC symbolise une forme de « Graal » pour le chimiste organicien, étant considérée comme le processus optimal en termes de synthèse convergente, parfaitement en phase avec les concepts d'économie d'étapes et d'atomes, clés de voûte de la chimie dite « verte ». Alors que de nombreuses réactions multicomposants sont basées sur des processus ioniques et/ou organométalliques, peu font appel à des réactions radicalaires. Ce chapitre est destiné à rassembler, bien que de manière non exhaustive, les différentes réactions multicomposants basées sur des processus radicalaires, et faisant appel à des procédés respectueux de l'environnement. On décrira en particulier les diverses méthodes permettant d'assembler trois, quatre fragments, voire plus, dans des procédés dits « en un seul pot » à l'aide de transformations radicalaires ou associant des processus radicalaires et ioniques, ou radicalaires et organométalliques. Une attention particulière sera apportée aux processus « sans étain », un domaine en constante évolution en raison de la toxicité avérée des dérivés carbonés de l'étain.
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4. Réactions multicomposants radicalaires séquentielles
Il est apparu souhaitable d'inclure également dans cet article deux types de réactions développées récemment qui sont rassemblées ici sous le vocable de « réactions séquentielles ». Ces processus sont multicomposants et incluent forcément une étape de chimie radicalaire. Nous avons distingué les réactions multicomposants radicalaires suivies par une transformation qui peut être radicalaire, ionique ou organométallique et des réactions multicomposants non radicalaires (Ugi, Passerini) terminées par un processus radicalaire. Ces processus séquentiels (les différents composants n'étant pas ajoutés en même temps en début de réaction) contribuent ainsi, en une seule opération, à l'augmentation de la complexité moléculaire et étendent notablement le champ d'application des réactions multicomposants classiques. Ces quelques exemples laissent également entrevoir des perspectives très variées de construction de nouveaux squelettes carbonés par combinaison de processus multicomposants et de postfonctionnalisation des adduits ainsi formés.
4.1 Réactions séquentielles radicalaires organométalliques
Une dernière catégorie de réactions multicomposants, jusqu'à maintenant peu explorée, est décrite dans ce chapitre. Ces méthodologies sont basées sur l'orthogonalité des conditions réactionnelles des réactions radicalaires et ioniques. Il est donc possible d'associer ces processus de manière séquentielle en un seul pot. L'exemple ci-dessous illustre ce type de stratégie émergente (37) .
La réaction de transfert en chaîne radicalaire intervient en premier lieu, donnant accès à une oxime, laquelle est soumise dans un deuxième temps à un traitement par un réactif organométallique, ici un organozincique. L'addition du réactif organométallique en solution dans le THF est compatible avec les résidus du processus radicalaire qui le précède, la réaction pouvant ainsi être conduite en un seul pot. Il est ainsi possible de minimiser le nombre d'opérations et donc de limiter les étapes de purification coûteuses...
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Réactions multicomposants radicalaires séquentielles
BIBLIOGRAPHIE
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(1) - TIETZE (L.F.), BRASCHE (D.G.), GERICKE (K.M.) - dans Domino Reactions in Organic Synthesis ; - Wiley-VCH : Weinheim, p. 542-565 (2007).
-
(2) - Pour une discussion récente à propos des échelles de nucléophilie et d'électrophilie des radicaux, voir : DEVLEESCHOUWER (F.), VANSPEYBROECK (V.), WAROQUIER (M.), GEERLINGS (P.), DEPROFT (F.) - Org. Lett. - , 9, p. 2721-2724 (2007).
-
(3) - FLEMING (I.) - Frontier Orbitals and Organic Chemical Reactions, - Wiley, New York, Chapitre 5, p. 182-186 (1976).
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(4) - GIESE (B.) - Radical Organic Synthesis : Formation of Carbon-Carbon Bonds, - Pergamon Press, Oxford, Chapitre 2, p. 4-35 (1986).
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(5) - OLLIVIER (C.), RENAUD (P.) - J. Am. Chem. Soc. - , 123, p. 4717-4727 (2001).
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(6) - RENAUD (P.), OLLIVIER (C.), PANCHAUD (P.) - Angew....
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