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RÉSUMÉ
Cet article propose au travers d'une revue bibliographique un état des lieux des connaissances sur la présence des médicaments dans les eaux, tant usées que potables. Quelques généralités sont proposées sur l'évaluation des risques conséquents et les procédés de traitement envisageables.
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INTRODUCTION
Cet article propose, au travers d'une revue bibliographique, un état des lieux des connaissances sur la présence des médicaments dans les eaux, tant usées que potables. Quelques généralités sont ensuite proposées sur l'évaluation des risques conséquents et les procédés de traitement envisageables.
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Contexte
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5. Conclusion
Les améliorations analytiques observées ces dernières années, et spécialement les diminutions singulières des seuils de détection, permettent aujourd'hui de rendre « émergentes » des problématiques qui sont peut-être anciennes. Toutefois, étant donné le nombre considérable de substances détectées, elles font apparaître de nouveaux besoins. La maîtrise de leur présence, leur transformation et le devenir des produits pharmaceutiques dans l'environnement posent trois défis importants :
-
le développement et l'optimisation des méthodes d'analyse pour les différents échantillons environnementaux. Environ 150 composés pharmaceutiques ont déjà été détectés dans l'environnement, principalement en milieux aqueux. La gamme de produits pharmaceutiques et de métabolites couverte par les méthodes d'analyse doit être élargie, en particulier pour les échantillons environnementaux avec des matrices plus complexes. La sensibilité des méthodes doit être optimisée afin de permettre l'analyse de ces composés ;
-
le suivi des composés pharmaceutiques lors de leur transformation dans les filières de traitement ;
-
les études de l'évaluation des risques environnementaux doivent être réalisées pour plusieurs composés pharmacologiquement actifs, ainsi que pour leurs métabolites, les produits de dégradation ou les produits d'apparition secondaire et, en particulier, pour des mélanges de ces composés, étant donné la présence de nombreux produits pharmaceutiques dans l'environnement en même temps. Une évaluation faite uniquement sur les produits parents serait trop restrictive.
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BIBLIOGRAPHIE
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