Présentation
En anglaisRÉSUMÉ
Les cellules d’insectes sont largement utilisées pour produire des protéines recombinantes matures et actives. Associées aux vecteurs baculovirus, elles sont particulièrement adaptées pour la production de vaccins recombinants, pour des applications vétérinaires ou chez l’homme. En raison de la nature binaire de ce système, le développement de procédés de production nécessite l’intégration et un réglage fin de paramètres liés d’une part au virus et, d’autre part, aux cellules.
Cet article présente les différents modules qui composent le système de production basé sur les cellules d’insecte et le baculovirus. Les faiblesses identifiées ainsi que les axes majeurs de développement de cette technologie sont également décrits.
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Insect cells are widely used to produce mature and active recombinant proteins. Associated with baculovirus vectors, they are particularly suitable for the production of recombinant vaccines for veterinary applications or humans. Due to the binary nature of this system, the development of production processes requires the integration and a fine adjustment of parameters relating firstly to the virus, and secondly to the cells.
This article presents the different modules that make up the production system based on insect cells and baculovirus. The weaknesses identified and the major development-axes of this technology are also described.
Auteur(s)
-
Hassan CHAABIHI : Directeur Agate Bioservices, Bagard, France
INTRODUCTION
La recherche biopharmaceutique moderne et le développement de nouvelles solutions thérapeutiques s'appuient le plus souvent sur l'étude des gènes et des protéines pour lesquelles ils codent. L'avènement de technologies de séquençage de génomes entiers à haut débit et la disponibilité de la puissance de calcul nécessaire à l'exploitation des données générées ont considérablement renforcé le rôle du génie génétique et de la biologie moléculaire. C'est ainsi que les mécanismes fondamentaux de la vie – que sont la transcription de l'ADN, puis la traduction des ARN messagers – sont exploités dans une large panoplie de systèmes vivants pour synthétiser des protéines qui seront utilisées dans les programmes de développement pharmaceutique.
Que ce soit pour réaliser des tests de criblage in vitro de molécules chimiques, pour construire des modèles cellulaires exprimant tel ou tel récepteur, développer un anticorps monoclonal thérapeutique ou encore un vaccin recombinant, le recours à un système de production de protéines recombinantes est le plus souvent la règle.
Parmi ces systèmes, les cellules d'insecte occupent une place intermédiaire entre les bactéries (procaryotes) puis les eucaryotes unicellulaires (levures), d'une part, et, d'autre part, les cellules de mammifères supérieurs telles que les CHO (Chineese Hamster Ovary cells). La bactérie Escherichia coli a été le premier système de production développé pour la production d'une protéine thérapeutique, l'insuline humaine. Cet organisme, par sa simplicité d'utilisation, sa rapidité, ses rendements de production et son faible coût, est très souvent évalué en première intention. Cependant, l'absence de modifications protéiques post-traductionnelles importantes, comme les glycosylations, les maturations protéolytiques ou la formation de certains ponts disulfure, rend assez souvent indispensable le recours à des systèmes eucaryotes, et plus particulièrement quand l'ingénierie génétique ne permet pas de lever les obstacles.
À l'autre bout de la chaîne, les cellules de mammifères (CHO principalement) sont aujourd'hui le système de choix pour produire les protéines thérapeutiques complexes. Les anticorps monoclonaux, dont une trentaine sont approuvés et mis sur le marché, sont l'exemple par excellence de protéines multimériques complexes produites dans ces cellules.
Les cellules d'insecte sont très largement utilisées pour produire des protéines pour la recherche biopharmaceutique. Elles s'imposent comme une alternative très intéressante pour accomplir les modifications co- et post-traductionnelles complexes requises pour un grand nombre de protéines, notamment humaines. Grâce au vecteur baculovirus, elles sont rapides à mettre en œuvre et permettent le plus souvent d'obtenir des rendements de production importants (de 100 mg à 1 g/L). Ce système d'expression présente par ailleurs une sécurité biologique accrue. Les éléments qui y sont mis en œuvre ne présentent aucun risque pathogène ni pour les vertébrés ni pour les plantes.
Malgré quelques inconvénients qui freinent encore son développement à grande échelle pour la bioproduction pharmaceutique, le système baculovirus/cellules d'insecte semble avoir trouvé dans les vaccins un premier domaine de prédilection. En effet, plusieurs vaccins, humains ou vétérinaires, produits par ce système sont sur le marché. Des procédures robustes de culture et de fermentation des cellules d'insecte existent. Les développements au niveau des outils biologiques, des procédés et des équipements sont continus, ce qui va certainement lui assurer une part de plus en plus importante en bioproduction. Dans les domaines des vaccins en particulier, le champ est immense car un grand nombre de virus ou d'autres micro-organismes pathogènes ne disposent pas encore de solutions vaccinales satisfaisantes. Par ailleurs, la mobilité grandissante à l'échelle mondiale favorise la dissémination de pathogènes et augmente les risques épidémiques. La rapidité avec laquelle certains vaccins spécifiques peuvent être produits par ce système (8 à 10 semaines pour les virus influenza, par exemple) est un atout majeur.
En parallèle de sa rapide progression dans le domaine des vaccins, le baculovirus et les cellules d'insecte connaissent un développement important dans le domaine du transfert de gènes et de la thérapie génique. Le potentiel du vecteur baculovirus dans ce cadre est parfaitement validé sur plusieurs modèles animaux. Par ailleurs, son exploitation en tandem avec les cellules d'insecte pour produire des particules du virus adéno-associé (AAV) parfaitement aptes à la transgénèse lui ouvre de nouvelles perspectives dans la production pharmaceutique.
L'objectif du présent article est de fournir une vue large de la principale technologie de production de protéines dans les cellules d'insecte, tout en illustrant son positionnement de plus en plus fort dans le domaine des vaccins recombinants. D'un point de vue technique, les méthodes de construction de vecteurs et de culture des cellules sont décrites. Les paramètres qui permettent la mise en place et l'optimisation de procédés de bioproduction sont définis. Enfin, des axes importants de développements scientifiques et technologiques sont mis en perspective afin de souligner le potentiel de ce système.
le lecteur trouvera en fin d'article un glossaire des termes et expressions importants de l'article.
KEYWORDS
Baculovirus | insect cells | cell culture | Recombinant proteins
DOI (Digital Object Identifier)
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2. Système baculovirus/ cellules d'insecte
2.1 Description du système de production
Avec deux composantes, un vecteur viral d'une part et une lignée cellulaire de l'autre, ce système de bioproduction de protéines occupe une place particulière parmi les dispositifs existants. Le virus est construit indépendamment et porte le ou les gènes à exprimer, tandis que les lignées cellulaires seront utilisées à la fois pour préparer et amplifier les virus, mais aussi lors de l'étape de production en bioréacteur. Cette configuration simplifie la gestion des banques cellulaires qui peuvent être communes à toutes les productions. Mais la composante virale engendre des étapes supplémentaires de préparation de stocks et de mise au point de paramètres d'infection pouvant varier d'une protéine à l'autre.
HAUT DE PAGE2.2 Vecteur baculovirus
Dans la nature, les baculovirus infectent uniquement les arthropodes. Ce sont des virus en forme de bâtonnets d'environ 350 nm de longueur et 35 nm de diamètre. Ils font partie d'un groupe de virus très vaste, qui peut infecter plus de 600 espèces d'insectes mais aussi certains crustacés. Le génome viral est généralement constitué d'une molécule d'ADN circulaire, bicaténaire et surenroulée dont la taille varie entre 90 et 150 kpb environ. AcMNPV est le baculovirus le plus utilisé comme vecteur pour la production de protéines, il a été isolé à partir de larves d'Autographa californica.
Le cycle viral naturel d'AcMNPV commence par un stade dans lequel les virions sont inclus dans des structures cristallines appelées « polyèdres ». Ces polyèdres sont constitués en majorité par une protéine de 28,6 kDa appelée « polyédrine ». Ils représentent la forme sous laquelle le virus résiste aux conditions physico-chimiques dans l'environnement, en attendant d'être ingéré par une chenille. Suite à l'ingestion, les polyèdres sont dissous par les conditions de pH alcalines du tube digestif et les virions sont libérés. Ces derniers infectent les cellules de l'épithélium du tube digestif, qui à leur tour produisent des particules virales bourgeonnantes qui vont répandre l'infection de manière horizontale dans les autres tissus via l'hémolymphe. En fin de processus, l'ensemble des cellules de la...
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BIBLIOGRAPHIE
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