Bibliographie & annexes
Présentation
En anglais
RÉSUMÉ
Des nanoparticules mésoporeuses de silice (MSN), c'est-à-dire des particules d'un diamètre de l'ordre de 60 à 300 nm, possédant une porosité organisée en réseau hexagonal avec des diamètres de pores de 1,5 à 10 nm et de grandes surfaces spécifiques de l'ordre de 1000 m2.g-1, ont pu être synthétisées. Elles possèdent des propriétés uniques, notamment une grande surface spécifique et une distribution étroite de taille de pores. Elles peuvent être facilement fonctionnalisées et sont biocompatibles, ce qui en font des candidates idéales pour des applications biologiques. Ainsi, des MSN ont été utilisées pour le marquage cellulaire, en encapsulant dans leurs pores des fluorophores mono ou biphotoniques. Elles trouvent également des utilisations en transfection génétique ou comme agents de contraste en IRM. Enfin, les systèmes de délivrance contrôlée de médicaments en sont une des applications les plus prometteuses pour l'amélioration de la santé humaine.
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For the last decade, Mesoporous Silica Nanoparticles (MSN) have been synthesized. These particles have a diameter of 60-300nm and possess a mesoporous hexagonally structured network with a 1.5 to 10nm pore diameter. They also have a specific surface area of approximately 1000 m2g-1. They show unique properties such as a large specific surface area and a narrow pore size distribution. They can be easily functionalized and are biocompatible, which makes them ideal candidates for biological applications. MSN have been used for the fluorescence labeling of biological materials, using one or two-photon dyes encapsulated in the pores of the nanoparticles. They are also used in gene transfection or as contrast agents in Magnetic Resonance Imaging (MRI). Finally, controlled drug-release systems are one of the most promising applications of MSN for the improvement of human health. New synthesis methods may even provide more functionalities to those particles.
Auteur(s)
INTRODUCTION
L'obtention de matériaux à la structuration parfaitement contrôlée et d'objets de taille nanométrique peut avoir des applications dans les domaines de l'électronique, de l'environnement, de la biologie ou de la médecine. Dans les années 90, la Mobil Corporation Materials [1] [2] a synthétisé les MCM-41, silices mésoporeuses faisant partie de la famille des tamis moléculaires. Ces silices (de formule SiO 2) possèdent une porosité organisée en réseau hexagonal avec des diamètres de pores de 1,5 à 10 nm et de grandes surfaces spécifiques, de l'ordre de 1 000 m 2g–1. Dès lors, la communauté des chimistes a particulièrement développé les synthèses de matériaux siliciés de manière à contrôler et diversifier leur structure. Ainsi, les silices de type MCM-48 possèdent un réseau cubique de mésopores [3] [4], alors que les MCM-50 présentent un réseau lamellaire [5] [6]. La fonctionnalisation [7] Nanoparticules mésoporeuses de silice (MSN) et applications biologiques[8], par des molécules organiques ou organométalliques, des polymères ou des biomolécules, a été étudiée. Les silices mésoporeuses ont trouvé de nombreuses applications dans des domaines très variés tels que la catalyse [9], la chromatographie [10], l'adsorption des ions [11], l'immobilisation d'enzymes [12], mais aussi la délivrance contrôlée de médicaments[13] [14]. Plus récemment encore, des nanoparticules, c'est-à-dire des particules d'un diamètre de l'ordre de 60 à 300 nm, ont pu être synthétisées [15]. Les nanoparticules mésoporeuses de silice ( Mesoporous Silica Nanoparticle, MSN) possèdent des propriétés uniques : une grande surface spécifique ou une distribution étroite de taille de pores, par exemple. Elles peuvent également être facilement fonctionnalisées et sont biocompatibles, ce qui en fait des candidates idéales pour des applications biologiques.
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MSN pour la transfection génétique
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2. MSN et applications biologiques
Les MSN font actuellement l'objet d'un remarquable intérêt pour de nombreuses utilisations en biologie. Les applications vont du marquage cellulaire, de l'imagerie in vivo à la délivrance contrôlée de médicaments, en passant par la transfection cellulaire.
2.1 MSN fluorescentes pour le marquage cellulaire
Les premières synthèses de MSN incorporant de la fluorescéine de manière covalente, afin de marquer différents types de cellules, ont été réalisées en 2005 par Mou et al. [24] [26]. La fonctionnalisation par la molécule fluorescente est effectuée lors de la synthèse des MSN. Le FITC est mis en réaction avec le 3-aminopropyltriéthoxysilane, puis la molécule formée est co-condensée avec le TEOS en présence du CTAB (voir paragraphe 1.1), ce qui conduit à des MSN de l'ordre de 110 nm de diamètre avec une surface spécifique de 910 m 2 · g –1 et un diamètre de pores de 2,5 nm (figure 5). Le taux d'incorporation de FITC n'a pas été déterminé.
FITC : Fluoresceine Iso Thio Cyanate,...
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BIBLIOGRAPHIE
-
(1) - KRESGE (C.T.), LEONOWICZ (M.E.) , ROTH (W.J.), VARTULI (J.C.), et BECK (J.S.) - Ordered Mesoporous Molecular-Sieves Synthesized by a Liquid-Crystal Template Mechanism. - Nature, 359, p. 710-712 (1992).
-
(2) - BECK (J.S.), VARTULI (J.C.), , ROTH (W.J.), et al - A New Family of Mesoporous Molecular-Sieves Prepared with Liquid-Crystal Templates. - J. Am. Chem. Soc., 114 , p.10834- 10843 (1992).
-
(3) - HUO (Q.S.), LEON (R.) , PETROFF (P.M.), et STUCKY (G.D.) - Mesostructure design with gemini surfactants – Supercage formation in a 3-dimensional hexagonal array. - Science, 268, p. 1324-1327 (1995).
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(4) - CHEN (F.X.), HUANG (L.M.) , et LI (Q.Z.) - Synthesis of MCM-48 using mixed cationic-anionic surfactants as templates. - Chemistry of Materials, 9, p. 2685 (1997).
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(5) - HUO (Q.S.), MARGOLESE (D.I.) , et STUCKY (G.D.) - Surfactant control of phases in the synthesis of mesoporous silica-based materials. - Chemistry of Materials, 8, p. 1147-1160 (1996).
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