Présentation
EnglishRÉSUMÉ
Les organismes vivants et les acellulaires disposent de nombreuses enzymes catalysant des réactions biochimiques. Cet article présente les principaux déficits, surexpressions ou mutations enzymatiques conduisant à des modifications ou à des dysfonctionnements physiologiques. Sont rappelées les modifications évolutives survenant aux niveaux viral et bactérien, l'article examine ensuite les pathologies associées aux enzymes humaines, classées en pathologies métaboliques, structurales, informationnelles et cancéreuses. La vie d’un virus est développée brièvement en se centrant sur ses enzymes,et le concept d’enzymatome est posé.
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Lire l’articleAuteur(s)
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Serge KIRKIACHARIAN : Docteur ès Sciences Physiques, Pharmacien - Professeur émérite de chimie thérapeutique de la faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques de l’Université Paris-Sud - Praticien hospitalier, chef de service honoraire des Hôpitaux de Paris, France
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Julien DUMOND : Docteur en Virologie Enzymologie - Consultant en entreprises pharmaceutiques, Metz, France
INTRODUCTION
Après avoir présenté le fonctionnement « normal » de différentes enzymes dans différents organismes vivants ou chez des acellulaires au niveau des trois précédents articles [PHA 1 510], [PHA 1 512] et [PHA 1 514], cet article vise à établir les conséquences induites par les déficits, surexpressions ou mutations enzymatiques dans l’espèce humaine.
Diverses pathologies humaines sont en relation avec des dysfonctionnements enzymatiques. Dans certains cas, les mutations d’enzymes ou des enzymes présentant des niveaux d’expression anormaux induisent des pathologies génétiques chez l’être humain. Dans d’autres cas, des mutations concernent les patrimoines génétiques d’agents viraux ou bactériens potentiellement infectieux. Elles peuvent alors conduire à des échappements thérapeutiques en raison de l’inefficacité des médicaments ciblant les enzymes concernées.
Dans un premier temps, sont rappelées les principales modifications génétiques survenant aux niveaux des virus et des bactéries. La partie majeure de l’article détaille la survenue de pathologies enzymatiques dans l’espèce humaine. Ces maladies ont été classées en pathologies métaboliques, structurales, informationnelles et cancéreuses. La dernière partie est consacrée aux enzymes vitales d’un virus permettant la mise en évidence du concept d’enzymatome.
Enfin, en complément des précédentes revues, cet article aborde les nouvelles perspectives thérapeutiques offertes par le domaine de l’enzymologie. Le but poursuivi sera différent selon que la pathologie résulte du dysfonctionnement ou de l’absence d’une ou de diverses enzymes chez l’homme, ou de pathologies en rapport avec les enzymes d’agents infectieux. Dans tous les cas, il convient d’identifier le ou les diverses enzymes responsables de la pathologie concernée et de développer le ou les meilleurs traitements.
Le lecteur trouvera en fin d’article un glossaire et un tableau des sigles utilisés.
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2. Enzymes impliquées dans la survenue de pathologies métaboliques
Un certain nombre d’anomalies conduisant à des troubles métaboliques est présenté ici de façon non exhaustive. Étant donné le nombre considérable d’enzymes intervenant dans les différents métabolismes cellulaires abordés, il est évident que toutes les pathologies liées à des enzymes déficientes ou mutées de ces voies métaboliques ne peuvent être citées. Les traitements médicamenteux existants liés à certaines de ces pathologies ne seront pas évoqués dans cet article. Pour l’aspect physiopathologique des maladies rares, le portail Orphanet a été consulté par nos soins ( http://www.orpha.net › consor › cgi-bin). Les lecteurs désireux de plus d’informations peuvent se référer à ce site.
2.1 Anomalies du métabolisme glucidique
Les anomalies d’absorption digestive, c’est-à-dire les déficits ou les dysfonctionnements de disaccharidases (EC 3), sont nombreuses au niveau des microvillosités d’entérocytes. Le déficit le plus courant est celui en lactase, enzyme hydrolysant le lactose pour libérer glucose et galactose assimilables au niveau intestinal. L’alactasie (figure 1) se traduit par une diarrhée après ingestion de lait en relation avec un déficit de cette enzyme.
Pour la glycolyse [PHA 1 514], des mutations au niveau du gène codant les glucokinases pancréatique et hépatique (EC 2) sont reliées au diabète monogénique précoce : le diabète MODY-2. Au niveau des cellules β du pancréas, le flux glycolytique est plus faible, ce qui se traduit par une glycémie sous-estimée par l’organe détecteur. L’insuline, l’hormone hypoglycémiante sécrétée par ces cellules est moins produite. Au niveau du foie, organe effecteur, le stockage du glucose en glycogène est diminué et la néoglucogenèse augmentée. L’ensemble de ces réactions engendre l’hyper-glycémie.
Concernant...
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BIBLIOGRAPHIE
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(4) - Site internet : - http://www.sphingomap.org.
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(5) - Site internet : - https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/syndrome-sanfilippo. Document Institut Pasteur – Syndrome de Sanfilippo.
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(6) - ARAKI (Y.), MIMURA (T.) - Matrix metalloproteinase gene activation resulting from disordred epigenetic mechanisms in rheumatoid...
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