Présentation
Auteur(s)
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François BORDES : Ingénieur ENSAIT (École nationale supérieure des arts et industries textiles) - Ancien élève de l'ILIS (Institut lillois d'ingénierie de la santé) - Ingénieur conseil Biovetis - Chargé de cours à l'ENSAIT, HEI, et à l'Université de Lille
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Lire l’articleINTRODUCTION
Le marché des textiles bioactifs a connu une croissance importante ces dernières années. Plusieurs facteurs y ont contribué :
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les consommateurs sont de plus en plus soucieux de leur bien-être, de leur santé et souhaitent être rassurés et protégés ;
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les industriels européens ont la possibilité de fabriquer et de commercialiser des textiles techniques qui se différencient des produits classiques importés des pays à bas salaires, leur permettant de supporter les coûts de fabrication européens ;
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les distributeurs souhaitent proposer à leurs clients de nouveaux produits, afin de développer l'offre et d'obtenir de meilleures marges.
Les technologies ont progressé ces dernières années, en termes d'efficacité, de tenue aux lavages ; de nouveaux concepts ont été développés et certaines technologies ont un moindre impact sur l'homme et l'environnement.
D'un point de vue médical, la lutte contre les allergies causées par les acariens ou la poussière, les infections nosocomiales, le paludisme ou les pandémies grippales peuvent aussi trouver des réponses avec des textiles bioactifs.
Le renforcement de la législation, des contrôles et de la normalisation sur ce type de textile – qui utilisent des produits chimiques actifs – sont d'ailleurs bien la preuve du développement de ces produits.
L'expertise technique et scientifique de référence
VERSIONS
- Version courante de mai 2016 par François BORDES
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Antimicrobien2. Validation de tissus bioactifs
La validation d'un textile bioactif est une étape importante, en termes de communication, de réglementation, d'efficacité et d'innocuité.
2.1 Innocuité
Ces tissus bioactifs contiennent des molécules pour détruire des êtres vivants et il est fondamental de valider leur innocuité en fonction de leur utilisation, avant leur mise sur le marché.
Il y a déjà eu, en France, des retraits de ce type de produits ou des recommandations de non-commercialisation, par la DGCCRF (Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes).
Ainsi, des chaussettes qui « inhibaient le développement des bactéries sur la peau » ont été considérées comme des désinfectants.
Un non-tissé antiodeur (antimicrobien) pour face interne d'une couche-culotte, donc en contact avec la peau d'un bébé, qui utilisait une substance antimicrobienne très active et migrante, mais qui pouvait avoir un impact sur la peau de l'enfant a été interdit à la vente.
Des dérivés d'étain utilisés comme antimicrobiens ont aussi fait l'objet d'une soudaine levée de boucliers il y a quelques années.
La presse s'est aussi fait l'écho de canapés et de chaussures qui contenaient des antifongiques ayant entraîné de graves problèmes de santé.
Il existe différents moyens pour valider l'innocuité de ce type de tissu, le principal étant le respect de la directive Biocide et des organismes certificateurs comme l'Asqual ou Oeko-Tex.
L'Europe met en place deux directives concernant les produits chimiques : REACH et Biocide, avec à long terme des agréments pour pouvoir commercialiser des molécules biocides (liste blanche) (voir encadré 1).
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Directive européenne Biocide : cette directive, qui va devenir un règlement, et dont la mise en place s'étale sur de nombreuses années, concerne les produits ayant une action destructrice, inhibitrice ou répulsive vis-à-vis des microbes, insectes et autres animaux nuisibles.
L'objectif est de protéger l'homme (le personnel qui utilise ces produits et les consommateurs) et l'environnement.
Cette directive concerne plusieurs niveaux :
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les molécules actives ;
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les formulations ;
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les produits finis.
À terme, seules les molécules actives d'abord notifiées...
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